TUBGCP5 - TUBGCP5
Složka komplexu gama-tubulin 5 je protein že u lidí je kódován TUBGCP5 gen.[5][6]Je součástí komplexu gama tubulinu, který je nutný pro mikrotubulová nukleace na centrosome.
Viz také
Reference
- ^ A b C ENSG00000275835, ENSG00000280807 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000276856, ENSG00000275835, ENSG00000280807 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033790 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Murphy SM, Preble AM, Patel UK, O'Connell KL, Dias DP, Moritz M, Agard D, Stults JT, Stearns T (listopad 2001). „GCP5 a GCP6: dva noví členové lidského komplexu gama-tubulinu“ (PDF). Mol Biol Cell. 12 (11): 3340–52. doi:10,1091 / mbc. 12.11.3340. PMC 60259. PMID 11694571.
- ^ „Entrez Gene: TUBGCP5 tubulin, protein spojený s gama komplexem 5“.
Další čtení
- Bittel DC, Kibiryeva N, Butler MG (2006). „Exprese 4 genů mezi hraničními body 1 a 2 chromozomu 15 a výsledky chování u Prader-Williho syndromu“. Pediatrie. 118 (4): e1276–83. doi:10.1542 / peds.2006-0424. PMC 5453799. PMID 16982806.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových oblastech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Chai JH, Locke DP, Greally JM a kol. (2003). „Identifikace čtyř vysoce konzervovaných genů mezi aktivními body zlomu BP1 a BP2 oblasti vypouštění syndromů Prader-Willi / Angelman, které prošly evoluční transpozicí zprostředkovanou doprovodnými duplikáty“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 73 (4): 898–925. doi:10.1086/378816. PMC 1180611. PMID 14508708.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nagase T, Kikuno R, Ohara O (2002). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XXI. Kompletní sekvence 60 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny“. DNA Res. 8 (4): 179–87. doi:10.1093 / dnares / 8.4.179. PMID 11572484.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 15 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |