TSEN34 - TSEN34
tRNA sestřih endonukleázová podjednotka Sen34 je enzym že u lidí je kódován TSEN34 gen.[5][6][7]
Sestřih tRNA je základní proces vyžadovaný pro růst a dělení buněk. SEN34 je podjednotka sestřihové endonukleázy tRNA, která katalyzuje odstranění intronů, první krok sestřihu tRNA (Paushkin et al., 2004). [Dodáno společností OMIM][7]
Interakce
TSEN34 bylo prokázáno komunikovat s TSEN2.[6]
Reference
- ^ A b C ENSG00000274129, ENSG00000274796, ENSG00000278712, ENSG00000275165, ENSG00000278605, ENSG00000273896, ENSG00000274078, ENSG00000274672, ENSG00000170892 GRCh38: Ensembl uvolnění 89: ENSG00000278622, ENSG00000274129, ENSG00000274796, ENSG00000278712, ENSG00000275165, ENSG00000278605, ENSG00000273896, ENSG00000274078, ENSG00000274672, ENSG00000170892 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035585 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Wende H, Volz A, Ziegler A (září 2000). "Rozsáhlé duplikace genů a velká inverze charakterizují shluk receptoru lidských leukocytů". Imunogenetika. 51 (8–9): 703–13. doi:10,1007 / s002510000187. PMID 10941842. S2CID 20719684.
- ^ A b Paushkin SV, Patel M, Furia BS, Peltz SW, Trotta CR (duben 2004). „Identifikace komplexu lidské endonukleázy odhaluje souvislost mezi sestřihem tRNA a tvorbou 3 'konce pre-mRNA“. Buňka. 117 (3): 311–21. doi:10.1016 / S0092-8674 (04) 00342-3. PMID 15109492. S2CID 16049289.
- ^ A b "Entrez Gene: TSEN34 tRNA sestřih endonukleázy 34 homolog (S. cerevisiae)".
Další čtení
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.