TSEN15 - TSEN15

TSEN15
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2GW6
Identifikátory
Aliasy	TSEN15, C1orf19, sen15, tRNA sestřih endonukleázová podjednotka 15, PCH2F
Externí ID	OMIM: 608756 MGI: 1913887 HomoloGene: 12002 Genové karty: TSEN15
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	184,123,978 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	152,386,688 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita tRNA-intronová endonukleáza; • vazba nukleové kyseliny; • aktivita nukleázy;
Buněčná složka	• jádro; • buněčné jádro; • nukleoplazma;
Biologický proces	• Zpracování mRNA; • Hydrolýza fosfodiesterové vazby RNA; • Hydrolýza RNA fosfodiesterovou vazbou, endonukleolytická; • Zpracování tRNA; • Sestřih tRNA prostřednictvím endonukleolytického štěpení a ligace; • hydrolýza fosfodiesterové vazby nukleové kyseliny;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	116461
	66637
	ENSG00000198860
	ENSMUSG00000014980
	Q8WW01
	Q8R3W5
	NM_001127394; NM_001300764; NM_001300766; NM_052965; NM_001363643
	NM_025677
	NP_001120866; NP_001287693; NP_001287695; NP_443197; NP_001350572
	NP_079953
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Podjednotka endonukleázy sestřihující tRNA Sen15 je enzym že u lidí je kódován TSEN15 gen.^[5]^[6]^[7]

Sestřih tRNA je základním procesem pro růst a dělení buněk. SEN15 je podjednotka sestřihové endonukleázy tRNA, která katalyzuje odstranění introny, první krok sestřihu tRNA (Paushkin et al., 2004). [dodáno společností OMIM]^[7]

Interakce

C1orf19 bylo prokázáno komunikovat s TSEN2.^[8]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198860 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000014980 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Sood R, Bonner TI, Makalowska I, Stephan DA, Robbins CM, Connors TD a kol. (Duben 2001). „Klonování a charakterizace 13 nových transkriptů a lidského genu RGS8 z oblasti 1q25 zahrnující lokus dědičné rakoviny prostaty (HPC1)“. Genomika. 73 (2): 211–22. doi:10.1006 / geno.2001.6500. PMID 11318611.
^ Song J, Markley JL (únor 2007). „Trojrozměrná struktura určená pro podjednotku lidské tRNA sestřihující endonukleázy (Sen15) odhaluje nový dimerní záhyb“. Journal of Molecular Biology. 366 (1): 155–64. doi:10.1016 / j.jmb.2006.11.024. PMC 1865571. PMID 17166513.
^ ^A ^b „Entrez Gene: C1orf19 chromozom 1, otevřený čtecí rámec 19“.
^ Paushkin SV, Patel M, Furia BS, Peltz SW, Trotta CR (duben 2004). „Identifikace komplexu lidské endonukleázy odhaluje souvislost mezi sestřihem tRNA a tvorbou 3 'konce pre-mRNA“. Buňka. 117 (3): 311–21. doi:10.1016 / S0092-8674 (04) 00342-3. PMID 15109492.

Další čtení

Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, et al. (Červenec 2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Výzkum genomu. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
Lehner B, Sanderson CM (červenec 2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Výzkum genomu. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
Paushkin SV, Patel M, Furia BS, Peltz SW, Trotta CR (duben 2004). „Identifikace komplexu lidské endonukleázy odhaluje souvislost mezi sestřihem tRNA a tvorbou 3 'konce pre-mRNA“. Buňka. 117 (3): 311–21. doi:10.1016 / S0092-8674 (04) 00342-3. PMID 15109492.

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198860 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000014980 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11318611-5] Sood R, Bonner TI, Makalowska I, Stephan DA, Robbins CM, Connors TD a kol. (Duben 2001). „Klonování a charakterizace 13 nových transkriptů a lidského genu RGS8 z oblasti 1q25 zahrnující lokus dědičné rakoviny prostaty (HPC1)“. Genomika. 73 (2): 211–22. doi:10.1006 / geno.2001.6500. PMID 11318611.

[pmid17166513-6] Song J, Markley JL (únor 2007). „Trojrozměrná struktura určená pro podjednotku lidské tRNA sestřihující endonukleázy (Sen15) odhaluje nový dimerní záhyb“. Journal of Molecular Biology. 366 (1): 155–64. doi:10.1016 / j.jmb.2006.11.024. PMC 1865571. PMID 17166513.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: C1orf19 chromozom 1, otevřený čtecí rámec 19“.

[pmid15109492-8] Paushkin SV, Patel M, Furia BS, Peltz SW, Trotta CR (duben 2004). „Identifikace komplexu lidské endonukleázy odhaluje souvislost mezi sestřihem tRNA a tvorbou 3 'konce pre-mRNA“. Buňka. 117 (3): 311–21. doi:10.1016 / S0092-8674 (04) 00342-3. PMID 15109492.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]