TRMU - TRMU
Mitochondriální tRNA specifická 2-thiouridyláza 1 je enzym že u lidí je kódován TRMU gen.[5][6]
Tento gen je členem rodiny trmU. Kóduje mitochondrie specifický enzym modifikující tRNA, který je vyžadován pro 2-thio modifikaci 5-taurinomethyl-2-thiouridinu tRNA-Lys na kolísavé poloze antikodonu.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100416 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022386 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Yan Q, Guan MX (leden 2004). "Identifikace a charakterizace myšího genu TRMU kódujícího mitochondriální 5-methylaminomethyl-2-thiouridylát-methyltransferázu". Biochim Biophys Acta. 1676 (2): 119–26. doi:10.1016 / j.bbaexp.2003.11.010. PMID 14746906.
- ^ A b "Entrez Gene: TRMU tRNA 5-methylaminomethyl-2-thiouridylát methyltransferáza".
Další čtení
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA a kol. (1999). „Sekvence DNA lidského chromozomu 22“. Příroda. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA a kol. (2005). „Přístup ke klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Umeda N, Suzuki T, Yukawa M a kol. (2005). "Enzymy modifikující RNA specifické pro mitochondrie odpovědné za biosyntézu zakolísavé báze v mitochondriálních tRNA. Důsledky pro molekulární patogenezi lidských mitochondriálních onemocnění". J. Biol. Chem. 280 (2): 1613–24. doi:10,1074 / jbc.M409306200. PMID 15509579.
- Yan Q, Li X, Faye G, Guan MX (2005). „Mutace v MTO2 související s modifikací tRNA narušují expresi mitochondriálních genů a syntézu proteinů v přítomnosti mutace rezistence na paromomycin v mitochondriální 15 S rRNA“. J. Biol. Chem. 280 (32): 29151–7. doi:10,1074 / jbc.M504247200. PMC 2905382. PMID 15944150.
- Oh JH, Yang JO, Hahn Y a kol. (2006). "Transkriptomová analýza lidské rakoviny žaludku". Mamm. Genom. 16 (12): 942–54. doi:10.1007 / s00335-005-0075-2. PMID 16341674.
- Yan Q, Bykhovskaya Y, Li R a kol. (2006). „Lidská TRMU kódující mitochondriální 5-methylaminomethyl-2-thiouridylát-methyltransferázu je domnělý gen modifikující jadernou látku pro fenotypovou expresi mutací 12S rRNA souvisejících s hluchotou“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 342 (4): 1130–6. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.02.078. PMID 16513084.
- Guan MX, Yan Q, Li X a kol. (2006). „Mutace v TRMU související s modifikací transferové RNA moduluje fenotypovou expresi hluchoty asociovaných mitochondriálních mutací 12S ribozomální RNA“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 79 (2): 291–302. doi:10.1086/506389. PMC 1559489. PMID 16826519.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |