TRISPHAT - TRISPHAT
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Název IUPAC Tetrabutylamonium Fosfor (V) tris (tetrachlorokatecholát) PHAT | |||
| Ostatní jména Bu3NH+ PHAT− | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| Informační karta ECHA | 100.164.647  | ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| [C16H36N] [C.18Cl12Ó6P] | |||
| Molární hmotnost | 1011.06 | ||
| Vzhled | bezbarvá pevná látka | ||
| CH2Cl2 | |||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
Tributylamonium TRISPHAT je organický sůl se vzorcem [(C
4H
9)
3NH+
] [P (O.
2C
6Cl
4)−
3]. Anion se vyznačuje fosfor (V) vázaný na tři tetrachlorkatecholát (C
6Cl
4Ó2−
2) ligandy. Tento anion lze rozdělit na enantiomery, které jsou opticky stabilní (obrázek ukazuje Δ enantiomer).
Anion TRISPHAT byl použit jako a chirální posunovací činidlo pro kationty. Zlepšuje rozlišení 1H NMR spektra formováním diastereomerní iontové páry.
Příprava
Anion se připravuje zpracováním chlorid fosforečný s tetrachlorcatecholem následovaným a terciární amin dává anion:
- PCl5 + 3 ° C6Cl4(ACH)2 → H [P (O2C6Cl4)3] + 5 HCl
H [P (O.2C6Cl4)3] + Bu3N Bu3NH+ [P (O.2C6Cl4)3]−Použitím chirálního aminu může být anion snadno rozdělen.[1]
Reference
- ^ F. Favarger, C. Goujon-Ginglinger, D. Monchaud, J. Lacour „Syntéza a rozlišení TRISPHATu ve velkém měřítku [Tris (tetrachlorbenzendiolato) fosfát (V)] Anion“ Journal of Organic Chemistry, 2004, svazek 69, str. 8521–8524, 2004. doi:10.1021 / jo048641q.