Protein obsahující trojstranný motiv 55 je protein že u lidí je kódován TRIM55 gen .[5] [6]
Protein kódovaný tímto genem obsahuje RING zinkový prst , motiv, o kterém je známo, že se účastní interakcí protein-protein. Tento protein se přechodně asociuje mikrotubuly , myosin , a titin během svalu sarkoméra shromáždění. Může působit jako přechodný adaptér a hraje regulační roli při sestavování sarkomér. Čtyři alternativně sestříhané varianty přepisu kódující odlišné izoformy byly popsány.[6]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000147573 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000060913 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Centner T, Yano J, Kimura E, McElhinny AS, Pelin K, Witt CC, Bang ML, Trombitas K, Granzier H, Gregorio CC, Sorimachi H, Labeit S (březen 2001). "Identifikace proteinů prstence specifických pro svaly jako potenciálních regulátorů domény titin kinázy". J Mol Biol . 306 (4): 717–26. doi :10.1006 / jmbi.2001.4448 . PMID 11243782 . ^ A b „Entrez Gene: TRIM55 tripartitní motiv obsahující 55“ .Další čtení McElhinny AS, Kakinuma K, Sorimachi H a kol. (2002). „Svalově specifický prsten RING-1 interaguje s titinem, aby reguloval sarkomickou M-linii a strukturu tlustého vlákna a může mít jaderné funkce prostřednictvím své interakce s glukokortikoidovým modulačním prvkem vázajícím protein-1“ . J. Cell Biol . 157 (1): 125–36. doi :10.1083 / jcb.20010808989 . PMC 2173255 PMID 11927605 . Pizon V, Iakovenko A, Van Der Ven PF a kol. (2003). „Přechodná asociace titinu a myosinu s mikrotubuly v rodících se myofibrilách řízená proteinem MURF2 RING-finger“ . J. Cell Sci . 115 (Pt 23): 4469–82. doi :10.1242 / jcs.00131 PMID 12414993 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 PMID 12477932 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 PMID 14702039 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 . Kim J, Bhinge AA, Morgan XC, Iyer VR (2005). "Mapování interakcí DNA-protein ve velkých genomech analýzou sekvenčních značek genomového obohacení". Nat. Metody . 2 (1): 47–53. doi :10.1038 / nmeth726 . PMID 15782160 . S2CID 6135437 . Lange S, Xiang F, Yakovenko A, et al. (2005). "Kinázová doména titinu řídí expresi svalových genů a přeměnu bílkovin". Věda . 308 (5728): 1599–603. CiteSeerX 10.1.1.383.9888 doi :10.1126 / science.1110463 . PMID 15802564 . S2CID 2809403 . Witt SH, Granzier H, Witt CC, Labeit S (2005). „MURF-1 a MURF-2 se zaměřují na specifickou podskupinu myofibrilárních proteinů redundantně: směrem k porozumění ubikvitinaci svalů závislé na MURF“. J. Mol. Biol . 350 (4): 713–22. doi :10.1016 / j.jmb.2005.05.021 . PMID 15967462 .
