TOM1L2 - TOM1L2
Protein podobný TOM1 2 je protein že u lidí je kódován TOM1L2 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000175662 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000538 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Seranski P, Heiss NS, Dhorne-Pollet S, Radelof U, Korn B, Hennig S, Backes E, Schmidt S, Wiemann S, Schwarz CE, Lehrach H, Poustka A (květen 1999). „Mapování transkripce v intervalu zlomů medulloblastomu a kandidátské oblasti syndromu Smith-Magenis: identifikace 53 transkripčních jednotek a nových kandidátských genů“. Genomika. 56 (1): 1–11. doi:10.1006 / geno.1998.5647. PMID 10036180.
- ^ „Entrez Gene: cíl TOM1L2 z myb1 typu 2 (kuře)“.
Další čtení
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Sekvenování cDNA ve velkém měřítku". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Bi W, Yan J, Stankiewicz P a kol. (2002). „Geny v intervalu kritického delečního syndromu rafinovaného Smith-Magenisova syndromu na chromozomu 17p11.2 a Syntenické oblasti myši“. Genome Res. 12 (5): 713–28. doi:10,1101 / gr. 73702. PMC 186594. PMID 11997338.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), rozsáhlá snaha o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomika mapující cestu lidské signalizace". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Zhang Y, Wolf-Yadlin A, Ross PL a kol. (2005). „Časově rozlišená hmotnostní spektrometrie míst fosforylace tyrosinu v signální síti receptoru epidermálního růstového faktoru odhaluje dynamické moduly“. Mol. Buňka. Proteomika. 4 (9): 1240–50. doi:10,1074 / mcp.M500089-MCP200. PMID 15951569.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Katoh Y, Imakagura H, Futatsumori M, Nakayama K (2006). "Nábor clathrinu na endosomy komplexem Tom1-Tollip". Biochem. Biophys. Res. Commun. 341 (1): 143–9. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.12.156. PMID 16412388.
- Franco M, Furstoss O, Simon V a kol. (2006). „Adaptér Protein Tom1L1 je negativní regulátor mitogenní signalizace Src vyvolané růstovými faktory“. Mol. Buňka. Biol. 26 (5): 1932–47. doi:10.1128 / MCB.26.5.1932-1947.2006. PMC 1430241. PMID 16479011.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |