TNRC6A - TNRC6A
Trinukleotidový repetice obsahující gen 6A protein je protein že u lidí je kódován TNRC6A gen.[5][6]
Tento gen kóduje člena trinukleotidové repetice obsahující 6 proteinové rodiny. Protein funguje v posttranskripčním umlčování genů prostřednictvím Interference RNA (RNAi) a mikroRNA cesty. Protein se asociuje s messengerovými RNA a Argonaute proteiny v cytoplazmatických tělech známých jako GW-těla nebo P-těla. Inhibice exprese tohoto genu delokalizuje další proteiny GW-těla a zhoršuje umlčování genů vyvolané RNAi a mikroRNA.[6]
Reference
- ^ A b C ENSG00000288130 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000090905, ENSG00000288130 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000052707 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Margolis RL, Abraham MR, Gatchell SB, Li SH, Kidwai AS, Breschel TS, Stine OC, Callahan C, McInnis MG, Ross CA (červenec 1997). "cDNA s dlouhými opakováními trinukleotidů CAG z lidského mozku". Hum Genet. 100 (1): 114–22. doi:10,1007 / s004390050476. PMID 9225980. S2CID 25999127.
- ^ A b „Entrezův gen: trinukleotidová repetice TNRC6A obsahující 6A“.
Další čtení
- Yamagata K, Takeda J, Menzel S a kol. (1996). "Hledání genů citlivosti na NIDDM: studie genů s opakováním tripletů vyjádřených v kosterním svalu". Diabetologie. 39 (6): 725–730. doi:10.1007 / BF00418545. PMID 8781769. S2CID 41411039.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, et al. (2000). "Brokovnicové sekvenování lidského transkriptomu se značkami sekvencí exprimovanými ORF". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3491–3496. doi:10.1073 / pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
- Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K a kol. (2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVII. Kompletní sekvence 100 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (2): 143–150. doi:10.1093 / dnares / 7.2.143. PMID 10819331.
- Eystathioy T, Chan EK, Tenenbaum SA a kol. (2002). „Fosforylovaný cytoplazmatický autoantigen, GW182, se asociuje s jedinečnou populací lidských mRNA v nových cytoplazmatických skvrnách“. Mol. Biol. Buňka. 13 (4): 1338–1351. doi:10.1091 / mbc.01-11-0544. PMC 102273. PMID 11950943.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Eystathioy T, Chan EK, Mahler M a kol. (2004). "Panel monoklonálních protilátek proti cytoplazmatickým GW tělům a mRNA vázajícímu proteinu GW182". Hybridní. Hybridomika. 22 (2): 79–86. doi:10.1089/153685903321947996. PMID 12831532.
- Eystathioy T, Jakymiw A, Chan EK a kol. (2003). „Protein GW182 kolokalizuje s proteiny hDcp1 a hLSm4 asociovanými s degradací v cytoplazmatických tělech GW“. RNA. 9 (10): 1171–1173. doi:10,1261 / rna.5810203. PMC 1370480. PMID 13130130.
- Eystathioy T, Chan EK, Takeuchi K a kol. (2004). „Klinické a sérologické asociace autoprotilátek proti tělům GW a nový cytoplazmatický autoantigen GW182“. J. Mol. Med. 81 (12): 811–818. doi:10.1007 / s00109-003-0495-r. PMID 14598044. S2CID 31604559.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–45. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Yang Z, Jakymiw A, Wood MR a kol. (2005). „GW182 je zásadní pro stabilitu GW těl exprimovaných během buněčného cyklu a buněčné proliferace“. J. Cell Sci. 117 (Pt 23): 5567–5578. doi:10.1242 / jcs.01477. PMID 15494374.
- Sen GL, Blau HM (2005). „Argonaute 2 / RISC spočívá v místech rozpadu savčí mRNA známém jako cytoplazmatická těla“. Nat. Cell Biol. 7 (6): 633–636. doi:10.1038 / ncb1265. PMID 15908945. S2CID 6085169.
- Rehwinkel J, Behm-Ansmant I, Gatfield D, Izaurralde E (2005). „Zásadní role pro GW182 a DCP1: komplex dekapování DCP2 při umlčování genů zprostředkovaných miRNA“. RNA. 11 (11): 1640–1647. doi:10,1261 / rna.2191905. PMC 1370850. PMID 16177138.
- Jakymiw A, Lian S, Eystathioy T a kol. (2006). "Narušení GW těl narušuje interference RNA savců". Nat. Cell Biol. 7 (12): 1167–1174. doi:10.1038 / ncb1334. PMID 16284622. S2CID 36630239.
- Liu J, Rivas FV, Wohlschlegel J a kol. (2006). „Role pro složku P-těla GW182 ve funkci mikroRNA“. Nat. Cell Biol. 7 (12): 1161–1166. doi:10.1038 / ncb1333. PMC 1804202. PMID 16284623.
- Lian S, Jakymiw A, Eystathioy T a kol. (2007). „GW těla, mikroRNA a buněčný cyklus“. Buněčný cyklus. 5 (3): 242–245. doi:10,4161 / cc. 5.3.3410. PMID 16418578.
- Behm-Ansmant I, Rehwinkel J, Doerks T a kol. (2006). „Degradace mRNA miRNA a GW182 vyžaduje CCR4: NOT deadenylase i DCP1: DCP2 dekapovací komplexy“. Genes Dev. 20 (14): 1885–1898. doi:10.1101 / gad.1424106. PMC 1522082. PMID 16815998.
- Schneider MD, Najand N, Chaker S a kol. (2006). „Gawky je součástí cytoplazmatických těl pro zpracování mRNA potřebných pro časný vývoj Drosophila“. J. Cell Biol. 174 (3): 349–358. doi:10.1083 / jcb.200512103. PMC 2064231. PMID 16880270.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |