LMF1 Identifikátory Aliasy LMF1 , C16orf26, HMFN1876, JFP11, TMEM112, TMEM112A, faktor zrání lipázy 1Externí ID OMIM: 611761 MGI: 1923733 HomoloGene: 23384 Genové karty: LMF1 Ortology Druh Člověk Myš Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (protein) Místo (UCSC) Chr 16: 0,85 - 0,98 Mb Chr 17: 25,58 - 25,66 Mb PubMed Vyhledávání[3] [4] Wikidata
Faktor zrání lipázy 1 je enzym že u lidí je kódován LMF1 gen .[5] [6] [7]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000103227 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000002279 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C, Horsley SW, Clark K, Tufarelli C, Kearney L, Buckle VJ, Doggett NA, Flint J, Higgs DR (únor 2001). "Sekvence, struktura a patologie plně anotovaného terminálu 2 Mb krátkého ramene lidského chromozomu 16" . Hum Mol Genet . 10 (4): 339–352. doi :10,1093 / hmg / 10,4,339 . PMID 11157797 . ^ Peterfy M, Ben-Zeev O, Mao HZ, Weissglas-Volkov D, Aouizerat BE, Pullinger CR, Frost PH, Kane JP, Malloy MJ, Reue K, Pajukanta P, Doolittle MH (listopad 2007). „Mutace v LMF1 způsobují kombinovaný nedostatek lipázy a těžkou hypertriglyceridemii“. Nat Genet . 39 (12): 1483–1487. doi :10.1038 / ng.2007.24 . PMID 17994020 . S2CID 22277452 . ^ „Entrez Gene: TMEM112 transmembránový protein 112“ .Další čtení Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“ . Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10,1101 / gr. 4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–2127. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 . Yamada S, Ohira M, Horie H a kol. (2004). „Profily exprese a diferenciální screening mezi hepatoblastomy a odpovídajícími normálními játry: identifikace vysoké exprese onkogenu PLK1 jako špatně prognostického indikátoru hepatoblastomů“ . Onkogen . 23 (35): 5901–5911. doi :10.1038 / sj.onc.1207782 . PMID 15221005 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–45. doi :10.1038 / ng1285 . PMID 14702039 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–16903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-konec". Gen . 200 (1–2): 149–156. doi :10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 . Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen . 138 (1–2): 171–174. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .