TMEFF2 - TMEFF2

TMEFF2
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2FMW
Identifikátory
Aliasy	TMEFF2, CT120.2, HPP1, TENB2, TPEF, TR, TR-2, transmembránový protein s podobným EGF a dvěma doménami podobnými follistatinu 2
Externí ID	OMIM: 605734 MGI: 1861735 HomoloGene: 9417 Genové karty: TMEFF2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	192,194,933 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	51,187,270 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• molekulární funkce;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • extracelulární oblast; • membrána; • buněčná membrána;
Biologický proces	• negativní regulace procesu biosyntézy integrinu; • negativní regulace buněčné migrace; • negativní regulace sestavy napěťových vláken; • hojení ran, šíření buněk; • morfogeneze zvířecích orgánů; • histogeneze;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	23671
	56363
	ENSG00000144339
	ENSMUSG00000026109
	Q9UIK5
	Q9QYM9
	NM_001305134; NM_001305145; NM_016192
	NM_019790
	NP_001292063; NP_001292074; NP_057276
	NP_062764
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Tomoregulin-2 je protein že u lidí je kódován TMEFF2 gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000144339 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026109 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Horie M, Mitsumoto Y, Kyushiki H, Kanemoto N, Watanabe A, Taniguchi Y, Nishino N, Okamoto T, Kondo M, Mori T, Noguchi K, Nakamura Y, Takahashi EI, Tanigami A (červenec 2000). „Identifikace a charakterizace TMEFF2, nového faktoru přežití pro hipokampální a mezencefalické neurony“. Genomika. 67 (2): 146–52. doi:10,1006 / geno.2000.6228. PMID 10903839.
^ "Entrez Gene: TMEFF2 transmembránový protein s EGF-like a dvěma follistatin-like doménami 2".

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Uchida T, Wada K, Akamatsu T, Yonezawa M, Noguchi H, Mizoguchi A, Kasuga M, Sakamoto C (prosinec 1999). „Nová molekula podobná epidermálnímu růstovému faktoru obsahující dva moduly follistatinu stimuluje fosforylaci tyrosinu erbB-4 v buňkách rakoviny žaludku MKN28“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 266 (2): 593–602. doi:10.1006 / bbrc.1999.1873. PMID 10600548.
Liang G, Robertson KD, Talmadge C, Sumegi J, Jones PA (září 2000). „Gen pro nový transmembránový protein obsahující epidermální růstový faktor a domény follistatinu je často hypermethylován v lidských nádorových buňkách“. Výzkum rakoviny. 60 (17): 4907–12. PMID 10987305.
Young J, Biden KG, Simms LA, Huggard P, Karamatic R, Eyre HJ, Sutherland GR, Herath N, Barker M, Anderson GJ, Fitzpatrick DR, Ramm GA, Jass JR, Leggett BA (leden 2001). „HPP1: transmembránový protein kódující gen běžně methylovaný u kolorektálních polypů a rakoviny“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 98 (1): 265–70. doi:10.1073 / pnas.011415298. PMC 14579. PMID 11120884.
Glynne-Jones E, Harper ME, Seery LT, James R, Anglin I, Morgan HE, Taylor KM, Gee JM, Nicholson RI (říjen 2001). „TENB2, proteoglykan identifikovaný u rakoviny prostaty, který je spojen s progresí onemocnění a nezávislostí na androgenech“. International Journal of Cancer. 94 (2): 178–84. doi:10.1002 / ijc.1450. PMID 11668495. S2CID 22411392.
Shibata DM, Sato F, Mori Y, Perry K, Yin J, Wang S, Xu Y, Olaru A, Selaru F, Spring K, Young J, Abraham JM, Meltzer SJ (říjen 2002). „Hypermethylace HPP1 je spojena s hypermethylací hMLH1 v adenokarcinomech žaludku“. Výzkum rakoviny. 62 (20): 5637–40. PMID 12384516.
Sato F, Shibata D, Harpaz N, Xu Y, Yin J, Mori Y, Wang S, Olaru A, Deacu E, Selaru FM, Kimos MC, Hytiroglou P, Young J, Leggett B, Gazdar AF, Toyooka S, Abraham JM , Meltzer SJ (prosinec 2002). „Aberantní metylace genu HPP1 u kolorektálního karcinomu spojeného s ulcerózní kolitidou“. Výzkum rakoviny. 62 (23): 6820–2. PMID 12460892.
Gery S, Koeffler HP (květen 2003). "Represe promotoru TMEFF2 společností c-Myc". Journal of Molecular Biology. 328 (5): 977–83. doi:10.1016 / S0022-2836 (03) 00404-2. PMID 12729735.
Sabbioni S, Miotto E, Veronese A, Sattin E, Gramantieri L, Bolondi L, Calin GA, Gafà R, Lanza G, Carli G, Ferrazzi E, Feo C, Liboni A, Gullini S, Negrini M (2004). „Multigenní methylační analýza gastrointestinálních nádorů: TPEF se jeví jako častý nádorově specifický aberantně methylovaný marker, který lze detekovat v periferní krvi“. Molekulární diagnostika. 7 (3–4): 201–7. doi:10.2165/00066982-200307030-00010. PMID 15068392.
Zhang Z, Henzel WJ (říjen 2004). „Predikce signálního peptidu na základě analýzy experimentálně ověřených štěpných míst“. Věda o bílkovinách. 13 (10): 2819–24. doi:10.1110 / ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
Schulmann K, Sterian A, Berki A, Yin J, Sato F, Xu Y, Olaru A, Wang S, Mori Y, Deacu E, Hamilton J, Kan T, Krásná MJ, Beer DG, Pepe MS, Abraham JM, Feng Z „Schmiegel W, Greenwald BD, Meltzer SJ (červen 2005). „Inaktivace p16, RUNX3 a HPP1 se objevuje brzy v Barrettově neoplastické progresi a předpovídá riziko progrese“. Onkogen. 24 (25): 4138–48. doi:10.1038 / sj.onc.1208598. PMID 15824739.
Suzuki M, Shigematsu H, Shames DS, Sunaga N, Takahashi T, Shivapurkar N, Iizasa T, Frenkel EP, Minna JD, Fujisawa T, Gazdar AF (říjen 2005). „Inaktivace DNA související s methylací genů souvisejících s TGFbeta DRM / Gremlin, RUNX3 a HPP1 u lidských rakovin“. British Journal of Cancer. 93 (9): 1029–37. doi:10.1038 / sj.bjc.6602837. PMC 2361683. PMID 16234815.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, Hayashi K, Suzuki Y, Yamamoto J, Wakamatsu A, Kimura K, Sakamoto K, Hatano N, Kawai Y, Ishii S, Saito K, Kojima S, Sugiyama T, Ono T, Okano K , Yoshikawa Y, Aotsuka S, Sasaki N, Hattori A, Okumura K, Nagai K, Sugano S, Isogai T (2007). „Signální sekvence a lapač klíčových slov in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA s oligopohraničením“. Výzkum DNA. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000144339 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000026109 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10903839-5] Horie M, Mitsumoto Y, Kyushiki H, Kanemoto N, Watanabe A, Taniguchi Y, Nishino N, Okamoto T, Kondo M, Mori T, Noguchi K, Nakamura Y, Takahashi EI, Tanigami A (červenec 2000). „Identifikace a charakterizace TMEFF2, nového faktoru přežití pro hipokampální a mezencefalické neurony“. Genomika. 67 (2): 146–52. doi:10,1006 / geno.2000.6228. PMID 10903839.

[entrez-6] "Entrez Gene: TMEFF2 transmembránový protein s EGF-like a dvěma follistatin-like doménami 2".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]