TMED10 - TMED10
Transmembránový protein obsahující emp24 doménu 10 je protein že u lidí je kódován TMED10 gen.[4][5][6]
Tento gen je členem Rodina EMP24 / GP25L / p24 a kóduje protein s doménou GOLD. Tento membránový protein typu I je lokalizován na plazmatická membrána a golgi cisternae a podílí se na obchodování vezikulárních proteinů. Protein je také členem komplexu heteromerní sekretázy a reguluje aktivitu gama-sekretázy komplexu bez ovlivnění jeho aktivity epsilon-sekretázy. Mutace v tomto genu byly spojeny s časným nástupem familiární Alzheimerova choroba choroba. Tento gen má a pseudogen na chromozom 8.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170348 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Sherrington R, Rogaev EI, Liang Y, Rogaeva EA, Levesque G, Ikeda M, Chi H, Lin C, Li G, Holman K a kol. (Srpen 1995). "Klonování genu nesoucího missense mutace při časném nástupu familiární Alzheimerovy choroby". Příroda. 375 (6534): 754–60. doi:10.1038 / 375754a0. PMID 7596406.
- ^ Blum R, Feick P, Puype M, Vandekerckhove J, Klengel R, Nastainczyk W, Schulz I (září 1996). „Tmp21 a p24A, dva proteiny typu I obohacené v pankreatických mikrozomálních membránách, jsou členy rodiny proteinů zapojených do vezikulárního obchodování“. J Biol Chem. 271 (29): 17183–9. doi:10.1074 / jbc.271.29.17183. PMID 8663407.
- ^ A b „Entrez Gene: TMED10 transmembránový transportní protein podobný emp24 10 (kvasinky)“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Gommel D, Orci L, Emig EM a kol. (1999). „p24 a p23, hlavní transmembránové proteiny transportních vezikul potažených COPI, tvoří hetero-oligomerní komplexy a cyklují mezi organelami rané sekreční dráhy“. FEBS Lett. 447 (2–3): 179–85. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 00246-X. PMID 10214941.
- Hörer J, Blum R, Feick P a kol. (1999). „Srovnávací studie potkaního a lidského Tmp21 (p23) odhaluje pseudogenní rysy lidského Tmp21-II.“ DNA sekv. 10 (2): 121–6. doi:10.3109/10425179909008429. PMID 10376215.
- Wang H, Kazanietz MG (2002). „Chimaeriny, nové receptory nefrolesteru proteinu kinázy C, asociované s Tmp21-I (p23): důkazy o novém mechanismu ukotvení zahrnujícím doménu C1 chimaerinu“. J. Biol. Chem. 277 (6): 4541–50. doi:10,1074 / jbc.M107150200. PMID 11689559.
- Majoul I, Straub M, Hell SW a kol. (2001). „KDEL-cargo reguluje interakce mezi proteiny podílejícími se na přenosu vezikul COPI: měření v živých buňkách pomocí FRET“. Dev. Buňka. 1 (1): 139–53. doi:10.1016 / S1534-5807 (01) 00004-1. PMID 11703931.
- Gommel DU, Memon AR, Heiss A a kol. (2002). „Nábor ADP-ribosylačního faktoru 1 na Golgiho membrány je zprostředkován cytoplazmatickou doménou p23“. EMBO J.. 20 (23): 6751–60. doi:10.1093 / emboj / 20.23.6751. PMC 125325. PMID 11726511.
- Barr FA, Preisinger C, Kopajtich R, Körner R (2002). „Proteiny matice Golgi interagují s receptory nákladu p24 a napomáhají jejich účinné retenci v Golgiho aparátu“. J. Cell Biol. 155 (6): 885–91. doi:10.1083 / jcb.200108102. PMC 2150891. PMID 11739402.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Heilig R, Eckenberg R, Petit JL a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 14“. Příroda. 421 (6923): 601–7. doi:10.1038 / nature01348. PMID 12508121.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Brandenberger R, Wei H, Zhang S a kol. (2005). „Charakterizace transkriptomu objasňuje signalizační sítě, které řídí růst a diferenciaci lidských ES buněk“. Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197.
- Breuza L, Halbeisen R, Jenö P a kol. (2004). „Proteomika membrán endoplazmatického retikula-Golgiho meziprostoru (ERGIC) z buněk HepG2 ošetřených brefeldinem A identifikuje ERGIC-32, nový cyklický protein, který interaguje s lidským Erv46.“. J. Biol. Chem. 279 (45): 47242–53. doi:10,1074 / jbc.M406644200. PMID 15308636.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Chen F, Hasegawa H, Schmitt-Ulms G a kol. (2006). „TMP21 je složka komplexu presenilinu, která moduluje aktivitu gama-sekretázy, ale nikoli aktivitu epsilon-sekretázy“. Příroda. 440 (7088): 1208–12. doi:10.1038 / nature04667. PMID 16641999.
- Chi A, Valencia JC, Hu ZZ a kol. (2007). "Proteomická a bioinformatická charakterizace biogeneze a funkce melanosomů". J. Proteome Res. 5 (11): 3135–44. doi:10.1021 / pr060363j. PMID 17081065.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |