TMBIM1 - TMBIM1
Protein obsahující motiv transmembránového inhibitoru BAX 1 je protein že u lidí je kódován TMBIM1 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135926 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000006301 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD, Altschul SF, Zeeberg B, Buetow KH, Schaefer CF, Bhat NK, Hopkins RF, Jordan H, Moore T , Max SI, Wang J, Hsieh F, Diatchenko L, Marusina K, Farmer AA, Rubin GM, Hong L, Stapleton M, Soares MB, Bonaldo MF, Casavant TL, Scheetz TE, Brownstein MJ, Usdin TB, Toshiyuki S, Carninci P, Prange C, Raha SS, Loquellano NA, Peters GJ, Abramson RD, Mullahy SJ, Bosak SA, McEwan PJ, McKernan KJ, Malek JA, Gunaratne PH, Richards S, Worley KC, Hale S, Garcia AM, Gay LJ, Hulyk SW, Villalon DK, Muzny DM, Sodergren EJ, Lu X, Gibbs RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M, Madan A, Rodrigues S, Sanchez A, Whiting M, Madan A, Young AC, Shevchenko Y, Bouffard GG Blakesley RW, Touchman JW, Green ED, Dickson MC, Rodriguez AC, Grimwood J, Schmutz J, Myers RM, Butterfield YS, Krzywinski MI, Skalska U, Smailus DE, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Marra MA (prosinec 2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- ^ „Entrez Gene: TMBIM1 transmembránový motiv inhibitoru BAX obsahující 1“.
Další čtení
- Yoshisue H, Suzuki K, Kawabata A a kol. (2002). „Izolace neuniformních genů reagujících na stres ve střihu z kultivovaných lidských endoteliálních buněk ve velkém měřítku prostřednictvím přípravy odečtené cDNA knihovny“. Ateroskleróza. 162 (2): 323–34. doi:10.1016 / S0021-9150 (01) 00735-3. PMID 11996952.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Hwang KC, Cui XS, Park SP a kol. (2005). "Identifikace diferenčně regulovaných genů v bovinních blastocystách za použití systému řízení primerů pro žíhání". Mol. Reprod. Dev. 69 (1): 43–51. doi:10. 1002 / mrd.20156. PMID 15278903. S2CID 26276700.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Wan D, Gong Y, Qin W a kol. (2004). „Rozsáhlý screening transfekce cDNA na geny související s vývojem a progresí rakoviny“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (44): 15724–9. doi:10.1073 / pnas.0404089101. PMC 524842. PMID 15498874.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
- Zhao H, Ito A, Kimura SH a kol. (2007). „Nedostatek RECS1 u myší vyvolává náchylnost k cystické mediální degeneraci“. Geny Genet. Syst. 81 (1): 41–50. doi:10,1266 / ggs.81.41. PMID 16607040.
- Zhao H, Ito A, Sakai N a kol. (2006). „RECS1 je negativní regulátor produkce matrixové metaloproteinázy-9 a staré knock-out myši RECS1 jsou náchylné k dilataci aorty“. Circ. J. 70 (5): 615–24. doi:10.1253 / cirj.70.615. PMID 16636500.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |