TM9SF2 - TM9SF2

TM9SF2
Identifikátory
Aliasy	TM9SF2, P76, člen transmembrány 9 nadrodiny 2
Externí ID	OMIM: 604678 MGI: 1915309 HomoloGene: 21004 Genové karty: TM9SF2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 13 (lidský)
Konec	99,564,048 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	122,159,604 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
	9375
	68059
	ENSG00000125304
	ENSMUSG00000025544
	Q99805
	P58021
	NM_004800
	NM_080556
	NP_004791
	NP_542123
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Člen superrodiny Transmembrane 9 2 je protein že u lidí je kódován TM9SF2 gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125304 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025544 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Schimmoller F, Diaz E, Muhlbauer B, Pfeffer SR (říjen 1998). „Charakterizace endosomálního membránového proteinu s více rozpětím rozpětí 76 kDa, který je po celou dobu evoluce vysoce konzervativní“. Gen. 216 (2): 311–8. doi:10.1016 / S0378-1119 (98) 00349-7. PMID 9729438.
^ „Entrez Gene: TM9SF2 transmembrane 9 superfamily member 2“.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Díaz E, Schimmöller F, Pfeffer SR (1997). „Pro transport endosomu k TGN je vyžadován nový efektor Rab9“. J. Cell Biol. 138 (2): 283–90. doi:10.1083 / jcb.138.2.283. PMC 2138197. PMID 9230071.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Dunham A, Matthews LH, Burton J a kol. (2004). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 13“. Příroda. 428 (6982): 522–8. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomika mapující cestu lidské signalizace". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125304 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025544 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9729438-5] Schimmoller F, Diaz E, Muhlbauer B, Pfeffer SR (říjen 1998). „Charakterizace endosomálního membránového proteinu s více rozpětím rozpětí 76 kDa, který je po celou dobu evoluce vysoce konzervativní“. Gen. 216 (2): 311–8. doi:10.1016 / S0378-1119 (98) 00349-7. PMID 9729438.

[entrez-6] „Entrez Gene: TM9SF2 transmembrane 9 superfamily member 2“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]