TLE2 - TLE2
Transducinový enhancerový protein 2 je protein že u lidí je kódován TLE2 gen.[5][6]
Interakce
TLE2 bylo prokázáno komunikovat s TLE1[7] a HES1.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000065717 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000034771 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Liu Y, Dehni G, Purcell KJ, Sokolow J, Carcangiu ML, Artavanis-Tsakonas S, Stifani S (říjen 1996). "Epiteliální exprese a chromozomální umístění lidských genů TLE: důsledky pro signalizaci zářezu a neoplazie". Genomika. 31 (1): 58–64. doi:10.1006 / geno.1996.0009. PMID 8808280.
- ^ "Entrez Gene: TLE2 transducin-like enhancer of split 2 (E (sp1) homolog, Drosophila)".
- ^ A b Grbavec, D; Lo R; Liu Y; Stifani S (prosinec 1998). „Transducinový zesilovač split 2, savčí homolog Drosophila Groucho, působí jako transkripční represor, interaguje s Hairy / Enhancer split proteinů a je exprimován během vývoje neuronů.“ Eur. J. Biochem. NĚMECKO. 258 (2): 339–49. doi:10.1046 / j.1432-1327.1998.2580339.x. ISSN 0014-2956. PMID 9874198.
Další čtení
- Stifani S, Blaumueller CM, Redhead NJ, et al. (1993). "Lidské homology Drosophila Enhancer produktu štěpeného genu definují novou rodinu jaderných proteinů". Nat. Genet. 2 (2): 119–27. doi:10.1038 / ng1092-119. PMID 1303260. S2CID 32142845.
- Miyasaka H, Choudhury BK, Hou EW, Li SS (1993). "Molekulární klonování a exprese myší a lidské cDNA kódující AES a ESG proteiny se silnou podobností s Drosophila enhancerem split groucho proteinu". Eur. J. Biochem. 216 (1): 343–52. doi:10.1111 / j.1432-1033.1993.tb18151.x. PMID 8365415.
- Palaparti A, Baratz A, Stifani S (1997). „Groucho / transducinový zesilovač split transkripčních represorů interaguje s geneticky definovanou aminoterminální umlčovací doménou histonu H3“. J. Biol. Chem. 272 (42): 26604–10. doi:10.1074 / jbc.272.42.26604. PMID 9334241.
- Grbavec D, Lo R, Liu Y a kol. (1999). „Groucho / transducin-like enhancer of split (TLE) rodinné členy interagují s kvasinkovým transkripčním ko-represorem SSN6 a savčími proteiny souvisejícími se SSN6: důsledky pro evoluční zachování mechanismů transkripční represe“. Biochem. J. 337 (1): 13–7. doi:10.1042/0264-6021:3370013. PMC 1219929. PMID 9854018.
- Grbavec D, Lo R, Liu Y, Stifani S (1999). „Transducinový zesilovač split 2, savčí homolog Drosophila Groucho, působí jako transkripční represor, interaguje s Hairy / Enhancer split proteinů a je exprimován během vývoje neuronů.“ Eur. J. Biochem. 258 (2): 339–49. doi:10.1046 / j.1432-1327.1998.2580339.x. PMID 9874198.
- Ren B, Chee KJ, Kim TH, Maniatis T (1999). „PRDI-BF1 / Blimp-1 represi zprostředkovávají korepresory rodiny proteinů Groucho“. Genes Dev. 13 (1): 125–37. doi:10.1101 / gad.13.1.125. PMC 316372. PMID 9887105.
- Javed A, Guo B, Hiebert S a kol. (2000). „Groucho / TLE / R-esp proteiny se asociují s jadernou matricí a potlačují RUNX (CBF (alfa) / AML / PEBP2 (alfa)) závislou aktivaci tkáňově specifické genové transkripce“. J. Cell Sci. 113 (12): 2221–31. PMID 10825294.
- Brantjes H, Roose J, van De Wetering M, Clevers H (2001). „Všechny transkripční faktory boxu Tcf HMG interagují s korepresory souvisejícími s Groucho“. Nucleic Acids Res. 29 (7): 1410–9. doi:10.1093 / nar / 29.7.1410. PMC 31284. PMID 11266540.
- Dintilhac A, Bernués J (2002). „HMGB1 interaguje s mnoha zjevně nesouvisejícími proteiny rozpoznáním krátkých aminokyselinových sekvencí“ (PDF). J. Biol. Chem. 277 (9): 7021–8. doi:10,1074 / jbc.M108417200. PMID 11748221. S2CID 39560486.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Grimwood J, Gordon LA, Olsen A a kol. (2004). „Sekvence DNA a biologie lidského chromozomu 19“. Příroda. 428 (6982): 529–35. Bibcode:2004 Natur.428..529G. doi:10.1038 / nature02399. PMID 15057824.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Higa LA, Wu M, Ye T a kol. (2006). „Ubikvitinová ligáza CUL4-DDB1 interaguje s více proteiny opakujícími se WD40 a reguluje methylaci histonu“. Nat. Cell Biol. 8 (11): 1277–83. doi:10.1038 / ncb1490. PMID 17041588. S2CID 22180568.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |