TIMM9 - TIMM9

TIMM9
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2BSK
Identifikátory
Aliasy	TIMM9, TIM9, TIM9A, translokáza vnitřní mitochondriální membrány 9
Externí ID	OMIM: 607384 MGI: 1353436 HomoloGene: 40847 Genové karty: TIMM9
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	58,427,531 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	71,136,684 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba iontů zinku; • chaperonová vazba; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita homodimerizace proteinu; • vazba kovových iontů; • aktivita transportéru;
Buněčná složka	• mitochondriální vnitřní membrána; • mitochondriální mezimembránový prostor; • komplex mitochondriálního mezimembránového transportéru prostorového proteinu; • membrána; • mitochondrie; • Mitochondriální importní komplex pro vložení vnitřní membrány TIM22;
Biologický proces	• transport bílkovin; • import bílkovin do mitochondriální vnitřní membrány; • cílení na proteiny do mitochondrií; • transport proteinu zprostředkovaný chaperonem; • smyslové vnímání zvuku;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	26520
	30056
	ENSG00000100575
	ENSMUSG00000021079
	Q9Y5J7
	Q9WV98
NM_001304485; NM_001304486; NM_001304487; NM_001304488; NM_001304489;
	NM_001304490; NM_001304491; NM_012460
	NM_001024853; NM_001024854; NM_001286203; NM_013896
NP_001291414; NP_001291415; NP_001291416; NP_001291417; NP_001291418;
	NP_001291419; NP_001291420; NP_036592
	NP_001020024; NP_001020025; NP_001273132; NP_038924
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Mitochondriální import vnitřní membránové translokázové podjednotky Tim9 je enzym že u lidí je kódován TIMM9 gen.^[5]^[6]^[7]

TIMM9 patří do rodiny evolučně konzervovaných proteinů, které jsou organizovány v heterooligomerních komplexech v mitochondriální mezimembránový prostor.

Tyto proteiny zprostředkovávají import a inzerci hydrofobní membránové proteiny do mitochondriální vnitřní membrána. [dodává OMIM]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100575 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021079 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Jin H, Kendall E, Freeman TC, Roberts RG, Vetrie DL (únor 2000). „Lidská rodina mitochondriálních importních proteinů souvisejících s hluchotou / peptidem Dystonie (DDP)“. Genomika. 61 (3): 259–67. doi:10.1006 / geno.1999.5966. PMID 10552927.
^ Muhlenbein N, Hofmann S, Rothbauer U, Bauer MF (březen 2004). „Organizace a funkce malých Timových komplexů působících podél cesty přenosu metabolitů do savčích mitochondrií“. J Biol Chem. 279 (14): 13540–6. doi:10,1074 / jbc.M312485200. PMID 14726512.
^ ^A ^b "Entrez Gene: TIMM9 translokáza vnitřní mitochondriální membrány 9 homolog (kvasnice)".

Další čtení

Webb CT, Gorman MA, Lazarou M a kol. (2006). „Krystalová struktura mitochondriálního chaperonu TIM9.10 odhaluje alfa lopatku se šesti lopatkami“. Mol. Buňka. 21 (1): 123–33. doi:10.1016 / j.molcel.2005.11.010. PMID 16387659.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Vial S, Lu H, Allen S a kol. (2002). "Sestavení Tim9 a Tim10 do funkčního chaperonu". J. Biol. Chem. 277 (39): 36100–8. doi:10,1074 / jbc.M202310200. PMID 12138093.
Rothbauer U, Hofmann S, Mühlenbein N, et al. (2001). "Role hluchoty dystonický peptid 1 (DDP1) při dovozu lidského Tim23 do vnitřní membrány mitochondrií". J. Biol. Chem. 276 (40): 37327–34. doi:10,1074 / jbc.M105313200. PMID 11489896.
Bauer MF, Rothbauer U, Mühlenbein N, et al. (2000). „Transocháza mitochondriálního preproteinu TIM22 je v celém eukaryotickém království vysoce konzervovaná“. FEBS Lett. 464 (1–2): 41–7. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01665-8. PMID 10611480.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100575 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021079 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10552927-5] Jin H, Kendall E, Freeman TC, Roberts RG, Vetrie DL (únor 2000). „Lidská rodina mitochondriálních importních proteinů souvisejících s hluchotou / peptidem Dystonie (DDP)“. Genomika. 61 (3): 259–67. doi:10.1006 / geno.1999.5966. PMID 10552927.

[pmid14726512-6] Muhlenbein N, Hofmann S, Rothbauer U, Bauer MF (březen 2004). „Organizace a funkce malých Timových komplexů působících podél cesty přenosu metabolitů do savčích mitochondrií“. J Biol Chem. 279 (14): 13540–6. doi:10,1074 / jbc.M312485200. PMID 14726512.

[entrez-7] A ^b "Entrez Gene: TIMM9 translokáza vnitřní mitochondriální membrány 9 homolog (kvasnice)".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]