TIMM10B - TIMM10B
Mitochondriální import vnitřní membránové podjednotky Tim9 B je enzym že u lidí je kódován FXC1 gen.[5][6]
FXC1 nebo TIMM10B patří do rodiny evolučně konzervovaných proteinů, které jsou organizovány v heterooligomerních komplexech v mitochondriálním mezimembránovém prostoru. Tyto proteiny zprostředkovávají import a inzerci hydrofobních membránových proteinů do mitochondriální vnitřní membrány. [Dodává OMIM][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000132286 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000089847 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Jin H, Kendall E, Freeman TC, Roberts RG, Vetrie DL (únor 2000). „Lidská rodina mitochondriálních importních proteinů souvisejících s hluchotou / peptidem Dystonie (DDP)“. Genomika. 61 (3): 259–67. doi:10.1006 / geno.1999.5966. PMID 10552927.
- ^ A b "Entrez Gene: FXC1 zlomenina kalusu 1 homolog (krysa)".
Další čtení
- Hadjiargyrou M, Halsey MF, Ahrens W a kol. (1998). "Klonování nové cDNA exprimované v raných fázích hojení zlomenin". Biochem. Biophys. Res. Commun. 249 (3): 879–84. doi:10.1006 / bbrc.1998.9167. PMID 9731230.
- Bauer MF, Rothbauer U, Mühlenbein N, et al. (2000). "Transocháza mitochondriálních preproteinů TIM22 je v celém eukaryotickém království vysoce konzervativní." FEBS Lett. 464 (1–2): 41–7. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01665-8. PMID 10611480. S2CID 27484018.
- Rothbauer U, Hofmann S, Mühlenbein N, et al. (2001). „Role hluchoty dystonický peptid 1 (DDP1) při dovozu lidského Tim23 do vnitřní membrány mitochondrií“. J. Biol. Chem. 276 (40): 37327–34. doi:10,1074 / jbc.M105313200. PMID 11489896.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Mühlenbein N, Hofmann S, Rothbauer U, Bauer MF (2004). „Organizace a funkce malých Timových komplexů působících podél cesty přenosu metabolitů do savčích mitochondrií“. J. Biol. Chem. 279 (14): 13540–6. doi:10,1074 / jbc.M312485200. PMID 14726512.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |