TIMM10 - TIMM10
Mitochondriální import vnitřní membránové translokázové podjednotky Tim10 je enzym že u lidí je kódován TIMM10 gen.[5][6]
TIMM10 patří do rodiny evolučně konzervovaných proteinů, které jsou organizovány v heterooligomerních komplexech v mitochondriální mezimembránový prostor. Tyto proteiny zprostředkovávají import a inzerci hydrofobní membránové proteiny do mitochondriální vnitřní membrána. [dodává OMIM][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000134809 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027076 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Jin H, Kendall E, Freeman TC, Roberts RG, Vetrie DL (únor 2000). „Lidská rodina mitochondriálních importních proteinů souvisejících s hluchotou / peptidem Dystonie (DDP)“. Genomika. 61 (3): 259–67. doi:10.1006 / geno.1999.5966. PMID 10552927.
- ^ A b "Entrez Gene: TIMM10 translokáza vnitřní mitochondriální membrány 10 homolog (kvasnice)".
Další čtení
- Koehler CM, Jarosch E, Tokatlidis K, et al. (1998). "Import mitochondriálních nosičů zprostředkovaných esenciálními proteiny intermembránového prostoru". Věda. 279 (5349): 369–73. doi:10.1126 / science.279.5349.369. PMID 9430585.
- Bauer MF, Rothbauer U, Mühlenbein N, et al. (2000). "Transocháza mitochondriálních preproteinů TIM22 je v celém eukaryotickém království vysoce konzervativní." FEBS Lett. 464 (1–2): 41–7. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01665-8. PMID 10611480. S2CID 27484018.
- Rothbauer U, Hofmann S, Mühlenbein N, et al. (2001). „Role hluchoty dystonický peptid 1 (DDP1) při dovozu lidského Tim23 do vnitřní membrány mitochondrií“. J. Biol. Chem. 276 (40): 37327–34. doi:10,1074 / jbc.M105313200. PMID 11489896.
- Vial S, Lu H, Allen S a kol. (2002). "Sestavení Tim9 a Tim10 do funkčního chaperonu". J. Biol. Chem. 277 (39): 36100–8. doi:10,1074 / jbc.M202310200. PMID 12138093.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Allen S, Lu H, Thornton D, Tokatlidis K (2003). „Juxtapozice dvou distálních motivů CX3C prostřednictvím disulfidové vazby uvnitř řetězce je nezbytná pro skládání Tim10“. J. Biol. Chem. 278 (40): 38505–13. doi:10,1074 / jbc.M306027200. PMID 12882976.
- Mühlenbein N, Hofmann S, Rothbauer U, Bauer MF (2004). „Organizace a funkce malých Timových komplexů působících podél dovozní dráhy nosičů metabolitů do savčích mitochondrií“. J. Biol. Chem. 279 (14): 13540–6. doi:10,1074 / jbc.M312485200. PMID 14726512.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Webb CT, Gorman MA, Lazarou M a kol. (2006). „Krystalová struktura mitochondriálního chaperonu TIM9.10 odhaluje alfa lopatku se šesti lopatkami“. Mol. Buňka. 21 (1): 123–33. doi:10.1016 / j.molcel.2005.11.010. PMID 16387659.
- Carey KA, Segal D, Klein R a kol. (2006). "Identifikace nových genů exprimovaných během diferenciace rhabdomyosarkomu pomocí mikropolí cDNA". Pathol. Int. 56 (5): 246–55. doi:10.1111 / j.1440-1827.2006.01958.x. PMID 16669873. S2CID 29365940.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |