TGM3 - TGM3 - Wikipedia
Protein-glutamin gama-glutamyltransferáza E je enzym že u lidí je kódován TGM3 gen.[5][6][7]
Transglutaminázy jsou enzymy, které katalyzují zesíťování proteinů epsilon-gama glutamyl lysin isopeptidovými vazbami. I když primární struktura transglutamináz není zachována, všechny mají na svých aktivních místech stejnou aminokyselinovou sekvenci a jejich aktivita je závislá na vápníku. Protein kódovaný tímto genem se skládá ze dvou polypeptidových řetězců aktivovaných z jednoho prekurzorového proteinu proteolýzou. Kódovaný protein se účastní pozdějších stádií tvorby buněčného obalu v epidermis a vlasovém folikulu.[7]
Viz také
- Proximální promotor
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125780 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027401 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Wang M, Kim IG, Steinert PM, McBride OW (březen 1995). „Přiřazení genů lidské transglutaminázy 2 (TGM2) a transglutaminázy 3 (TGM3) k chromozomu 20q11.2“. Genomika. 23 (3): 721–2. doi:10.1006 / geno.1994.1571. PMID 7851911.
- ^ Aeschlimann D, Koeller MK, Allen-Hoffmann BL, Mosher DF (březen 1998). „Izolace cDNA kódující nový člen rodiny genů transglutaminázy z lidských keratinocytů. Detekce a identifikace produktů genů transglutaminázy na základě reverzní transkripčně-polymerázové řetězové reakce s degenerovanými primery“. J Biol Chem. 273 (6): 3452–60. doi:10.1074 / jbc.273.6.3452. PMID 9452468.
- ^ A b "Entrez Gene: TGM3 transglutamináza 3 (E polypeptid, protein-glutamin-gama-glutamyltransferáza)".
Další čtení
- Ahvazi B, Boeshans KM, Rastinejad F (2005). „Vznikající strukturální chápání transglutaminázy 3“. J. Struct. Biol. 147 (2): 200–7. doi:10.1016 / j.jsb.2004.03.009. PMID 15193648.
- Rice RH, Green H (1978). „Vztah proteinové syntézy a aktivity transglutaminázy k tvorbě zesítěného obalu během terminální diferenciace kultivovaného lidského epidermálního keratinocytu“. J. Cell Biol. 76 (3): 705–11. doi:10.1083 / jcb.76.3.705. PMC 2110014. PMID 24643.
- Steck TL (1972). "Zesíťování hlavních proteinů izolované membrány erytrocytů". J. Mol. Biol. 66 (2): 295–305. doi:10.1016/0022-2836(72)90481-0. PMID 5038456.
- Mariniello L, Esposito C, Di Pierro P a kol. (1993). „Transmembránový glykoprotein gp41 viru lidské imunodeficience je amino akceptorem a donorovým substrátem pro transglutaminázu in vitro“. Eur. J. Biochem. 215 (1): 99–104. doi:10.1111 / j.1432-1033.1993.tb18011.x. PMID 7688299.
- Amendola A, Lombardi G, Oliverio S a kol. (1994). „Indukce apoptózy závislé na HIV-1 gp120 v antigenově specifických klonech lidských T buněk je charakterizována expresí transglutaminázy„ v tkáni “a je jí zabráněno cyklosporinem A“. FEBS Lett. 339 (3): 258–64. doi:10.1016/0014-5793(94)80427-3. PMID 7906657. S2CID 39872629.
- Kim IG, Lee SC, Lee JH a kol. (1994). „Struktura a organizace genu lidské transglutaminázy 3: evoluční vztah k rodině transglutaminázy“. J. Invest. Dermatol. 103 (2): 137–42. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12392470. PMID 7913719.
- Kim IG, Gorman JJ, Park SC a kol. (1993). "Odvozená sekvence nové protransglutaminázy E (TGase3) člověka a myši". J. Biol. Chem. 268 (17): 12682–90. PMID 8099584.
- Lee JH, Jang SI, Yang JM a kol. (1996). „Proximální promotor genu lidské transglutaminázy 3. Stratifikovaná dlaždicová epitelová specifická exprese v kultivovaných buňkách je zprostředkována vazbou Sp1 a ovlivňuje transkripční faktory na prvek proximálního promotoru.“. J. Biol. Chem. 271 (8): 4561–8. doi:10.1074 / jbc.271.8.4561. PMID 8626812.
- Hillier LD, Lennon G, Becker M a kol. (1997). „Generování a analýza 280 000 lidských sekvenčních značek“. Genome Res. 6 (9): 807–28. doi:10,1101 / gr. 6.807. PMID 8889549.
- Kim SY, Grant P, Lee JH a kol. (1999). „Diferenciální exprese více transglutamináz v lidském mozku. Zvýšená exprese a zesíťování transglutaminázami 1 a 2 u Alzheimerovy choroby“. J. Biol. Chem. 274 (43): 30715–21. doi:10.1074 / jbc.274.43.30715. PMID 10521460.
- Méhul B, Bernard D, Simonetti L a kol. (2000). „Identifikace a klonování nového proteinu podobného kalmodulinu z lidské epidermis“. J. Biol. Chem. 275 (17): 12841–7. doi:10.1074 / jbc.275.17.12841. PMID 10777582.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Sárdy M, Kárpáti S, Merkl B a kol. (2002). „Epidermální transglutamináza (TGáza 3) je autoantigenem dermatitis herpetiformis“. J. Exp. Med. 195 (6): 747–57. doi:10.1084 / jem.20011299. PMC 2193738. PMID 11901200.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ahvazi B, Boeshans KM, Idler W a kol. (2003). „Role iontů vápníku v aktivaci a aktivitě enzymu transglutaminázy 3“. J. Biol. Chem. 278 (26): 23834–41. doi:10,1074 / jbc.M301162200. PMID 12679341.
- Hitomi K, Presland RB, Nakayama T a kol. (2004). „Analýza transglutaminázy epidermálního typu (transglutamináza 3) v lidských stratifikovaných epitelích a kultivovaných keratinocytech pomocí monoklonálních protilátek“. J. Dermatol. Sci. 32 (2): 95–103. doi:10.1016 / S0923-1811 (03) 00091-4. PMID 12850301.
- Gonzalez HE, Gujrati M, Frederick M a kol. (2003). "Identifikace 9 genů odlišně exprimovaných v dlaždicovém karcinomu hlavy a krku". Oblouk. Otolaryngol. Head Neck Surg. 129 (7): 754–9. doi:10.1001 / archotol.129.7.754. PMID 12874078.
- Ahvazi B, Boeshans KM, Idler W a kol. (2004). „Strukturální základ pro koordinovanou regulaci transglutaminázy 3 guaninovými nukleotidy a vápníkem / hořčíkem“. J. Biol. Chem. 279 (8): 7180–92. doi:10,1074 / jbc.M312310200. PMID 14645372.
Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |