TACC3 - TACC3
Transformace kyselého proteinu obsahujícího vinutou cívku 3 je protein že u lidí je kódován TACC3 gen.[5][6]
The funkce tohoto genu ještě nebylo stanoveno; spekuluje se však, že může být součástí růst buněk a diferenciace. Výraz tohoto genu je u některých up-regulován rakovinná buňka linie a v embryonální den 15 u myší.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000013810 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037313 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Schneider L, Essmann F, Kletke A, Rio P, Hanenberg H, Wetzel W, Schulze-Osthoff K, Nurnberg B, Piekorz RP (říjen 2007). „Transformující se kyselý stočený protein cívky 3 je nezbytný pro zarovnání vřetenově závislého chromozomu a mitotické přežití“. J Biol Chem. 282 (40): 29273–83. doi:10,1074 / jbc.M704151200. PMID 17675670.
- ^ A b „Entrez Gene: TACC3 transformující, kyselá stočená cívka obsahující protein 3“.
Další čtení
- Lappin TR, Mullan RN, Stewart JP a kol. (2003). „AINT / ERIC / TACC: rozšiřující se rodina proteinů s C-koncovými spirálovými doménami cívky“. Leuku. Lymfom. 43 (7): 1455–9. doi:10.1080/1042819022386644. PMID 12389629. S2CID 2098614.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Stále IH, Vince P, Cowell JK (1999). „Třetí člen rodiny genů obsahujících transformované kyselé vinuté cívky, TACC3, se mapuje v 4p16, blízko hraničních bodů translokace u mnohočetného myelomu a je upregulován v různých liniích rakovinných buněk“. Genomika. 58 (2): 165–70. doi:10.1006 / geno.1999.5829. PMID 10366448.
- Gergely F, Karlsson C, Still I a kol. (2001). „Doména TACC identifikuje rodinu centrosomálních proteinů, které mohou interagovat s mikrotubuly“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (26): 14352–7. doi:10.1073 / pnas.97.26.14352. PMC 18922. PMID 11121038.
- McKeveney PJ, Hodges VM, Mullan RN a kol. (2001). „Charakterizace a lokalizace exprese genu indukovaného erytropoetinem, ERIC-1 / TACC3, identifikovaného v prekurzorových buňkách erytroidu“. Br. J. Haematol. 112 (4): 1016–24. doi:10.1046 / j.1365-2141.2001.02644.x. PMID 11298601. S2CID 27869385.
- Piekorz RP, Hoffmeyer A, Duntsch CD a kol. (2002). „Centrosomální protein TACC3 je nezbytný pro funkci hematopoetických kmenových buněk a geneticky propojuje s apoptózou regulovanou p53“. EMBO J.. 21 (4): 653–64. doi:10.1093 / emboj / 21.4.653. PMC 125348. PMID 11847113.
- Steadman BT, Schmidt PH, Shanks RA a kol. (2002). „Transformace kyselého proteinu obsahujícího stočenou cívku 4 interaguje s centrosomálním AKAP350 a mitotickým vřetenovým aparátem“. J. Biol. Chem. 277 (33): 30165–76. doi:10.1074 / jbc.M201914200. PMID 12015314.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Sadek CM, Pelto-Huikko M, Tujague M a kol. (2004). "Exprese TACC3 je přísně regulována během časné diferenciace". Gene Expr. Vzory. 3 (2): 203–11. doi:10.1016 / S1567-133X (02) 00066-2. PMID 12711550.
- Leonard D, Ajuh P, Lamond AI, Legerski RJ (2003). „hLodestar / HuF2 interaguje s CDC5L a podílí se na sestřihu pre-mRNA“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 308 (4): 793–801. CiteSeerX 10.1.1.539.8359. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 01486-4. PMID 12927788.
- Gangisetty O, Lauffart B, Sondarva GV a kol. (2004). „Transformující se kyselé stočené cívkové proteiny interagují s jadernými histon-acetyltransferázami“. Onkogen. 23 (14): 2559–63. doi:10.1038 / sj.onc.1207424. PMID 14767476.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |