Synaptická farmakologie - Synaptic pharmacology

Synaptická farmakologie je studium drog, které působí na synapse. Zabývá se složením, použitím a účinky léků, které mohou zvýšit (receptor) nebo snížit (blokátor) aktivitu na synapse, což je spojení, kterým prochází nervový impuls z axon terminál k neuronu, svalové buňce nebo buňce žlázy.

Následuje částečný seznam farmakologických látek, které působí na synapsích.

*Synaptická farmakologie*
Kanál, Receptor nebo Fenomén	Protagonista nebo blokátor
adenosin	DCPGX, ZM241385, anoxinin
AMPA-R	NBQX
Desenzitizace AMPA-R	cyklothiazid (CTZ)
kanabinoid	AM-251
GABA_A	bicuculline,^[1] gabazin^[1]
GABA_B	CGP-54626
glycin	strychnin
kainate R	..
metabotropní GluR, široký	MCPG,^[2] pertusový toxin, NEM
muskarinický AChR	atropin, Skopolamin
nikotinový AChR	bungarotoxin, kurare, DhBe
NMDA -R	APV

Reference

^ ^A ^b Ueno S, Bracamontes J, Zorumski C, Weiss DS, Steinbach JH (15. ledna 1997). „Bikululin a gabazin jsou alosterické inhibitory otevření kanálu receptoru GABAA“. J. Neurosci. 17 (2): 625–34. doi:10.1523 / jneurosci.17-02-00625.1997. PMC 6573228. PMID 8987785.
^ Frenguelli BG, Potier B, Slater NT, Alford S, Collingridge GL (listopad 1993). "Metabotropní glutamátové receptory a vápníková signalizace v dendritech hipokampálních CA1 neuronů". Neurofarmakologie. 32 (11): 1229–37. doi:10.1016 / 0028-3908 (93) 90017-W. PMID 7906405.

[Ueno97-1] A ^b Ueno S, Bracamontes J, Zorumski C, Weiss DS, Steinbach JH (15. ledna 1997). „Bikululin a gabazin jsou alosterické inhibitory otevření kanálu receptoru GABAA“. J. Neurosci. 17 (2): 625–34. doi:10.1523 / jneurosci.17-02-00625.1997. PMC 6573228. PMID 8987785.

[2] Frenguelli BG, Potier B, Slater NT, Alford S, Collingridge GL (listopad 1993). "Metabotropní glutamátové receptory a vápníková signalizace v dendritech hipokampálních CA1 neuronů". Neurofarmakologie. 32 (11): 1229–37. doi:10.1016 / 0028-3908 (93) 90017-W. PMID 7906405.

[1]

[2]