Susan Ackerman (neurolog) - Susan Ackerman (neuroscientist) - Wikipedia

Susan L. Ackerman
Národnostamerický
Alma materKalifornská státní univerzita, Chico, University of California, Los Angeles
Známý jakoUNC5C, Harlekýnové myši
OceněníVolby do Národní akademie věd (2019); Zvolen na Americkou akademii umění a věd (2019) [1]
Vědecká kariéra
Poleneurovědy, genetika
InstituceUniversity of California, San Diego, Jacksonova laboratoř, Howard Hughes Medical Institute, Massachusetts General Hospital, Tufts University, University of Maine, Orono

Susan L. Ackerman je Američan neuro vědec a genetik. Její práce zdůraznila některé z genetický a biochemické faktory, které se podílejí na rozvoji EU centrální nervový systém a související s věkem neurodegenerace.[2] Její výzkum je zaměřen na pomoc vědcům pochopit, co způsobuje několik typů neurodegenerace savci. Tento výzkum a podobně se mu líbí, může vést k léčbě neurodegenerativní onemocnění. Ackerman je profesorem na Kalifornské univerzitě v San Diegu. Dříve působila jako profesorka na Jacksonova laboratoř a Sackler School of Graduate Biomedical Sciences na Tufts University. Působí také jako mimořádná profesorka na University of Maine, Orono. Ackerman byl spolupracovník genetik na Massachusetts General Hospital v Boston, Massachusetts.[3]

Vzdělávání

Jako vysokoškolák, Zúčastnil se Ackerman Kalifornská státní univerzita (Chico),[3] promovat s Bakalář umění titul v oboru chemie a titul bakaláře v oboru biologie.[3] Následně Ackerman pronásledoval postgraduální studium, vydělávat a Doktorát v biologii na UCLA.[3]

Kariéra a výzkum

Od roku 2005 působil Ackerman jako vyšetřovatel u Howard Hughes Medical Institute.[3] Její práce se soustředila na myši, které jsou k dispozici prostřednictvím internetu Jacksonova laboratoř, známé jako myši Jax.[3] Tyto myši mají širokou škálu genotypový mutace, které vedou k různým fenotypový výraz. Ackerman tyto myši pozoruje a vyšetřuje genotypový variace, které vedou k poruchám u myší. Poté zkoumá produkt těchto genů a jejich vliv na neurologický vývoj a konzervaci.[3] Byla zvolena členkou Národní akademie věd a Americká akademie umění a věd v dubnu 2019.[4]

Unc5c

Ackermanův výzkum se soustředil převážně na Unc5c gen.[3] Genový produkt Unc5c je Unc5c protein, neurologický netrin receptor.[5] Její výzkum na Unc5c protein ukázal, že protein je nedílnou součástí vývoje corpus callosum, neurony které tvoří spojení mezi těmito dvěma hemisféry z mozek. Mutace v Unc5c Gen ve spojení s jinými mutovanými geny vede k degeneraci corpus callosum. Pokud však Unc5c je jediný gen, který je mutován, žádný znatelný rozdíl v corpus callosum je přítomen. Je to proto, že Unc5c receptor je nedílnou součástí vzniku corpus callosum v rané, hluboké vrstvě neurony. Tyto neurony tvoří malé procento z corpus callosum vzhledem k pozdní narození, horní vrstvě neurony.[5]

Harlekýnské myši

Ackermanův výzkum se také zabýval genetickými variacemi, které vedly k neurony být náchylnější k oxidační poškození. Tento oxidační poškození vede k apoptóza v mnoha neurony. Výzkumná centra se zaměřují na myši Harlekýn, které mají provirovou inzerci v faktor vyvolávající apoptózu (AIF ) gen. The AIF protein je, jak ukazuje výzkum, a volné radikály metafor, šetří buňky před a redukuje oxidační poškození. Provirová inzerce do tohoto genu způsobuje 80% snížení exprese, což způsobuje oxidační poškození v neurony jak stárnou.[6]

Jiný výzkum

Mezi další projekty, kterých se Ackerman účastnil, patří mutace a U2 snRNA a jeho spojení s neurodegenerace, vadná editace tRNA syntetáza což vede k nesprávnému skládání proteinů a neurodegeneraci a zastavení ribozomu mutacemi tRNA, které vedou k neurodegeneraci.[7][8][9]

Reference

  1. ^ „Kolegové a mezinárodní čestní členové 2019 s jejich přidruženími v době voleb“. members.amacad.org. Citováno 2020-03-02.
  2. ^ „O Susan L. Ackerman, Ph.D.“ Jacksonova laboratoř. Citováno 10. září 2015.
  3. ^ A b C d E F G h „Susan L. Ackerman, PhD“. HHMI.org. Citováno 2015-11-19.
  4. ^ „Národní akademie věd volí členy a zahraniční spolupracovníky; historický počet žen zvolených do svého členství - 2019“. Národní akademie věd. 30. dubna 2019.
  5. ^ A b Srivatsa, Swathi; Parthasarathy, Srinivas; Britanova, Olga; Bormuth, Ingo; Donahoo, Amber-Lee; Ackerman, Susan L .; Richards, Linda J .; Tarabykin, Victor (2014-04-17). „Unc5C a DCC působí po proudu od Ctip2 a Satb2 a přispívají k tvorbě corpus callosum“. Příroda komunikace. 5: 3708. Bibcode:2014NatCo ... 5.3708S. doi:10.1038 / ncomms4708. ISSN  2041-1723. PMC  3997811. PMID  24739528.
  6. ^ Klein, Jeffrey A .; Longo-Guess, Chantal M .; Rossmann, Marlies P .; Seburn, Kevin L .; Hurd, Ronald E .; Frankel, Wayne N .; Bronson, Roderick T .; Ackerman, Susan L. (2002-09-26). „Mutace harlekýnových myší downreguluje faktor vyvolávající apoptózu“. Příroda. 419 (6905): 367–374. Bibcode:2002 Natur.419..367K. doi:10.1038 / nature01034. ISSN  0028-0836. PMID  12353028.
  7. ^ Jia, Yichang; Mu, John C .; Ackerman, Susan L. (2012-01-20). „Mutace genu sn2NA U2 způsobuje globální narušení alternativního sestřihu a neurodegenerace“. Buňka. 148 (1–2): 296–308. doi:10.1016 / j.cell.2011.11.057. ISSN  1097-4172. PMC  3488875. PMID  22265417.
  8. ^ Lee, Jeong Woong; Beebe, Kirk; Nangle, Leslie A .; Jang, Jaeseon; Longo-Guess, Chantal M .; Cook, Susan A .; Davisson, Muriel T .; Sundberg, John P .; Schimmel, Paul (07.09.06). „Editace-defektní tRNA syntetáza způsobuje nesprávné skládání proteinů a neurodegeneraci“. Příroda. 443 (7107): 50–55. Bibcode:2006 Natur.443 ... 50L. doi:10.1038 / nature05096. ISSN  1476-4687. PMID  16906134.
  9. ^ Ishimura, Ryuta; Nagy, Gabor; Dotu, Ivan; Zhou, Huihao; Yang, Xiang-Lei; Schimmel, Paul; Senju, Satoru; Nishimura, Yasuharu; Chuang, Jeffrey H. (2014-07-25). „Funkce RNA. Zastavení ribozomu vyvolané mutací tRNA specifické pro CNS způsobuje neurodegeneraci“. Věda. 345 (6195): 455–459. doi:10.1126 / science.1249749. ISSN  1095-9203. PMC  4281038. PMID  25061210.

externí odkazy