Povrchově aktivní protein A - Surfactant protein A

povrchově aktivní látka, plicně asociovaný protein A1
Identifikátory
SymbolSFTPA1
Alt. symbolySFTP1
Gen NCBI6435
HGNC10798
OMIM178630
RefSeqNM_005411
UniProtQ8IWL2
Další údaje
MístoChr. 10 q22.3
povrchově aktivní látka, s plicemi asociovaný protein A2B
Identifikátory
SymbolSFTPA2B
Gen NCBI6436
HGNC10799
OMIM178642
RefSeqNM_006926
UniProtQ8IWL1
Další údaje
MístoChr. 10 q22.3

Povrchově aktivní protein A je vrozený imunitní systém sbírat. Je rozpustný ve vodě a má podobné domény jako kolagen SP-D. Je součástí vrozeného imunitního systému a používá se k opsonizaci bakteriálních buněk v alveoly jejich označení pro fagocytóza alveolární makrofágy. SP-A může také hrát roli v negativní zpětné vazbě omezující sekreci plicní povrchově aktivní látky. SP-A není vyžadováno pro plicní povrchově aktivní látka fungovat, ale dává organismu imunitní účinky.[1]

Během porodu

Role povrchově aktivního proteinu A (nebo SP-A) při porodu je indikována ve studiích na myších.[2] Myši, které gestují po dobu 19 dnů, typicky vykazují známky SP-A v plodové vodě kolem 16 dnů. Pokud je SP-A injikován do dělohy po 15 dnech, myši obvykle dodávají brzy. Naopak injekce inhibitoru SP-A způsobuje výrazné zpoždění při narození.

Zdálo se, že přítomnost povrchově aktivního proteinu A vyvolává zánětlivou reakci v děloze myší, ale pozdější studie zjistily u lidí protizánětlivou reakci.[3] Ve skutečnosti hladina SP-A v lidské děloze typicky klesá během porodu.

Imunitní funkce

Výzkum SP-A byl prováděn hlavně u hlodavců, včetně myší a potkanů. Tento výzkum ukázal, že myši s deficitem SP-A jsou náchylnější k infekcím ze skupiny B streptokokových organismů,[4] Pseudomonas aeruginosa,[5] a pravděpodobně i jiné organismy. Imunitní funkce SP-A jsou závislé na čase, teplotě a koncentraci.[6]

Umístění

SP-A se nachází v plicním surfaktantu v plicích. SP-A a SP-D jsou také přítomny v extrapulmonálních tkáních.[7]

Viz také

externí odkazy

Reference

  1. ^ Boron W, Boulpaep E (2012). Lékařská fyziologie (2. vyd.). Philadelphia: Elsevier.
  2. ^ Condon JC, Jeyasuria P, Faust JM, Mendelson CR (duben 2004). „Surfaktantový protein vylučovaný zrání plic myší plodu působí jako hormon, který signalizuje zahájení porodu.“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (14): 4978–83. doi:10.1073 / pnas.0401124101. JSTOR  3371804. PMC  387359. PMID  15044702.
  3. ^ Lee DC, Romero R, Kim CJ, Chaiworapongsa T, Tarca AL, Lee J, Suh YL, Mazaki-Tovi S, Vaisbuch E, Mittal P, Draghici S, Erez O, Kusanovic JP, Hassan SS, Kim JS (červen 2010) . „Surfaktant protein-A jako protizánětlivá složka v amnionu: důsledky pro lidské těhotenství“. Journal of Immunology. 184 (11): 6479–91. doi:10,4049 / jimmunol.0903867. PMC  3103775. PMID  20439915.
  4. ^ LeVine AM, Bruno MD, Huelsman KM, Ross GF, Whitsett JA, Korfhagen TR (květen 1997). „Myši s deficitem povrchově aktivního proteinu A jsou citlivé na streptokokovou infekci skupiny B“. Journal of Immunology. 158 (9): 4336–40. PMID  9126996.
  5. ^ LeVine AM, Kurak KE, Bruno MD, Stark JM, Whitsett JA, Korfhagen TR (říjen 1998). „Myši s deficitem povrchově aktivního proteinu A jsou náchylné k infekci Pseudomonas aeruginosa.“ American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 19 (4): 700–8. doi:10.1165 / ajrcmb.19.4.3254. PMID  9761768.
  6. ^ van Iwaarden F, Welmers B, Verhoef J, Haagsman HP, van Golde LM (leden 1990). „Plicní surfaktantový protein A zvyšuje obranný mechanismus hostitele alveolárních makrofágů potkana“. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 2 (1): 91–8. doi:10.1165 / ajrcmb / 2.1.91. PMID  2306370.
  7. ^ Haagsman HP, Diemel RV (květen 2001). "Proteiny asociované s povrchově aktivní látkou: funkce a strukturní variace". Srovnávací biochemie a fyziologie. Část A, Molekulární a integrativní fyziologie. 129 (1): 91–108. doi:10.1016 / s1095-6433 (01) 00308-7. PMID  11369536.