Sukbok Chang - Sukbok Chang

Sukbok Chang
장석복
Organický chemik Sukbok Chang 장석복 단장 .jpg
narozený(1962-08-01)1. srpna 1962
Alma materKorea University, KAIST, Harvardská Univerzita
OceněníKorea Best Scientist and Engineer Award (2019), Highly Cited Researcher (2015-2019), Korea Science Award (2013)
Vědecká kariéra
InstituceCaltech, Ewha Womans University, KAIST, Ústav pro základní vědu
Korejské jméno
Hangul
Hanja
Revidovaná romanizaceJang Seokbok
McCune – ReischauerChang Sŏkpok

Sukbok Chang (장석복; narozen 1. srpna 1962) je jihokorejský organický chemik. Je významným profesorem na katedře chemie na Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST). Je také ředitelem Ústav pro základní vědu (IBS) Centrum pro funkčnost katalytických uhlovodíků (CCHF). Byl přidruženým redaktorem ACS katalýza a pracoval v redakčních poradních sborech The Journal of Organic Chemistry, Journal of the American Chemical Society, a Účty chemického výzkumu.[2] Jeho hlavním výzkumným zájmem je katalyzovaný přechodný kov Funkcionalizace vazby CH pro vazbu uhlík-uhlík a vazbu uhlík-heteroatom.

Kariéra

Sukbok Chang získal titul B.S od Korea University v roce 1985 a titul M.S od KAIST v roce 1987. Poté nastoupil Eric N. Jacobsen V roce 1996 získal titul PhD Harvardská Univerzita. Následně pracoval s Robert H. Grubbs v Caltech jako postdoktorand v letech 1996 až 1998. Počátkem roku 1998 nastoupil na fakultu Ewha Womans University jako odborný asistent a do KAIST nastoupil jako řádný profesor v roce 2002. V roce 2012 byl vybrán jako ředitel Centra pro funkčnost katalytických uhlovodíků v Institutu pro základní vědu, což je největší výzkumný ústav financovaný korejskou vládou. Pracoval také jako pomocný redaktor časopisu ACS katalýza od roku 2015.

Hlavní příspěvky

Changova skupina studuje nové organické reakce a mechanismy s katalýzou přechodného kovu.[3] Jeho skupina zejména přispěla k rozvoji „vícesložkové vazby katalyzované mědí“ v roce 2000. Od roku 2008 se jeho skupina zaměřuje na funkcionalizaci CH a poskytla řadu příspěvků.[4]

Vícesložková vazba katalyzovaná mědí

Sukbok Chang 1.gif

Cu-katalyzovaná vícesložková vazba je pozoruhodný proces vyvinutý Changovou skupinou. V roce 2005 zveřejnili vysoce účinnou a mírnou katalytickou třísložkovou vazbu mezi alkynem, sulfonylazidem a aminem.[5] Na rozdíl od chemie kliknutí, která generuje 1,4-triazoly jako produkty, v tomto případě katalyzátor Cu (I), sulfonylazid a alkyn generují meziprodukt keteniminu po uvolnění plynu N2. Tento elektrofilní keteniminový meziprodukt reaguje s aminy a za vzniku asymetrických iminů jako produktů. Changova skupina také ukázala vodu,[6] alkoholy,[7] poloha C3 pyrrolu[8] a další nukleofily mohou být použity v této reakci.

Rhodium, Iridiem katalyzovaná tvorba vazby CN

Sukbok Chang 2.gif

Amidace a aminace C-H katalyzovaná rhodiem nebo iridiem jsou dalšími úspěchy jeho skupiny. V roce 2012 jeho skupina zveřejnila rhodiem katalyzovanou intermolekulární amidaci arenů za použití sulfonylazidu jako prekurzoru nitrenu.[9] Tato reakce generuje N2 jako jediný vedlejší produkt, nepotřebuje externí oxidační činidlo, má široký rozsah substrátu a vysokou toleranci funkční skupiny. Changova skupina pokročila ve své práci pomocí různých režijních skupin,[10] různé azidy[11] a různé podklady.[12] Také publikovali, že iridium také dobře funguje pro amidaci / aminaci CH.[13][14][15]

Sukbok Chang 3.gif

V roce 2016 objevila Changova skupina nové zdroje dusíku.[16] Jejich nový prekurzor nitrenu, 1,4,2-dioxazol-5-on, je ve srovnání s azidy pohodlnější pro přípravu, skladování a použití. Navíc má silnou afinitu k rhodiovému nebo iridiovému kovovému centru, a tak poskytuje vynikající účinnost amidace.[17] Později publikovali selektivní tvorbu gama-laktamů prostřednictvím amidace CH[18][19] s tímto typem nukleofilu.

Syntéza gama laktamu Sukbok Chang

Vyznamenání a ocenění

Reference

  1. ^ „회원: 장석복 (張 碩 福)“. Korejská akademie vědy a technologie (v korejštině). Citováno 6. března 2020.
  2. ^ A b Fields-Hall, Mia (5. listopadu 2019). „Sukbok Chang vyhrává nejlepší korejskou cenu za vědu“. ACS Axial. Americká chemická společnost. Citováno 6. března 2020.
  3. ^ „Skupinový web společnosti Sukbok Chang“.
  4. ^ Cho, Seung Hwan; Hwang, Seung Jun; Chang, Sukbok (červenec 2008). „Palladiem katalyzovaná C-H funkcionalizace pyridin-N-oxidů: vysoce selektivní alkenylace a přímá arylace s neaktivovanými areny“. Journal of the American Chemical Society. 130 (29): 9254–9256. doi:10.1021 / ja8026295. ISSN  0002-7863. PMID  18582040.
  5. ^ Bae, Imhyuck; Han, Hoon; Chang, Sukbok (únor 2005). „Vysoce účinná syntéza N-sulfonylamidinů v jedné nádobě třísložkovou kopulací sulfonyl-azidu, alkyně a aminu katalyzovanou Cu“. Journal of the American Chemical Society. 127 (7): 2038–2039. doi:10.1021 / ja0432968. ISSN  0002-7863. PMID  15713069.
  6. ^ Cho, Seung Hwan; Yoo, Eun Jeong; Bae, Imhyuck; Chang, Sukbok (listopad 2005). "Hydratační amidová syntéza katalyzovaná mědí s terminálním alkínem, sulfonyl azidem a vodou". Journal of the American Chemical Society. 127 (46): 16046–16047. doi:10.1021 / ja056399e. ISSN  0002-7863. PMID  16287290.
  7. ^ Yoo, Eun Jeong; Ahlquist, Mårten; Bae, Imhyuck; Sharpless, K. Barry; Fokin, Valery V .; Chang, Sukbok (červenec 2008). "Mechanistické studie o Cu-katalyzovaných třísložkových reakcích sulfonyl azidů, 1-alkynů a aminů, alkoholů nebo vody: dichotomie běžnou cestou". The Journal of Organic Chemistry. 73 (14): 5520–5528. doi:10.1021 / jo800733p. ISSN  0022-3263. PMID  18557650.
  8. ^ Cho, Seung Hwan; Chang, Sukbok (2008-03-31). "2-funkčnost pyrrolových prstenů katalyzovaná mědí katalyzovanou mědí třísložkovou vazebnou reakcí". Angewandte Chemie International Edition. 47 (15): 2836–2839. doi:10.1002 / anie.200705940. ISSN  1433-7851.
  9. ^ Kim, Ji Young; Park, Sae Hume; Ryu, Jaeyune; Cho, Seung Hwan; Kim, Seok Hwan; Chang, Sukbok (2012-05-24). „Intermolekulární amidace arenů katalyzovaná rhodiem pomocí sulfonyl azidů prostřednictvím aktivace CH-vazby pomocí chelatace“. Journal of the American Chemical Society. 134 (22): 9110–9113. doi:10,1021 / ja303527m. ISSN  0002-7863.
  10. ^ „Grafický abstrakt: Angew. Chem. Int. Vyd. 39/2012“. Angewandte Chemie International Edition. 51 (39): 9709–9721. 2012-09-19. doi:10.1002 / anie.201290068. hdl:2027.42/137365. ISSN  1433-7851.
  11. ^ Shin, Kwangmin; Baek, Yunjung; Chang, Sukbok (2013-06-20). "Přímá CH aminace arenů s alkyl azidy za rhodiové katalýzy". Angewandte Chemie International Edition. 52 (31): 8031–8036. doi:10,1002 / anie.201302784. ISSN  1433-7851. PMID  23788328.
  12. ^ „Rhodium-Catalyzed Direct Amination of Arene C-H Bonds using Azides as the Nitrogen Source“. Organické syntézy. 91: 52. 2014. doi:10.15227 / orgsyn.091.0052. ISSN  0078-6209.
  13. ^ Lee, Donggun; Kim, Youngchan; Chang, Sukbok (10.10.2013). „Iridiem katalyzovaná přímá arenová vazba C – H vazby sulfonyl- a aryl azidy“. The Journal of Organic Chemistry. 78 (21): 11102–11109. doi:10.1021 / jo4019683. ISSN  0022-3263.
  14. ^ Kim, Jinwoo; Chang, Sukbok (2014-01-27). „Iridium-Catalyzed Direct CH Amidation with Weakly Coordinating Karbony Directing Groups in Mild Podmínky“. Angewandte Chemie International Edition. 53 (8): 2203–2207. doi:10.1002 / anie.201310544. ISSN  1433-7851. PMID  24470125.
  15. ^ Kang, Taek; Kim, Youngchan; Lee, Donggun; Wang, Zhen; Chang, Sukbok (03.03.2014). „Intermolekulární amidace sp3 C – H vazeb katalyzovaná iridiem: pozdní fáze funkcionalizace neaktivní methylové skupiny“. Journal of the American Chemical Society. 136 (11): 4141–4144. doi:10.1021 / ja501014b. ISSN  0002-7863. PMID  24580093.
  16. ^ Park, Yoonsu; Park, Kyung Tae; Kim, Jeung Gon; Chang, Sukbok (2015-03-30). „Mechanistické studie procesu přenosu amido zprostředkovaného Rh (III) vedoucí k robustní C-H aminaci s novým typem amidační reagencie“. Journal of the American Chemical Society. 137 (13): 4534–4542. doi:10.1021 / jacs.5b01324. ISSN  0002-7863. PMID  25789561.
  17. ^ Park, Yoonsu; Heo, Joon; Baik, Mu-Hyun; Chang, Sukbok (2016-10-13). „Proč je přenos amido zprostředkovaného amida mnohem rychlejší než reakce zprostředkovaný Rh (III)? Kombinovaná experimentální a výpočetní studie“. Journal of the American Chemical Society. 138 (42): 14020–14029. doi:10.1021 / jacs.6b08211. ISSN  0002-7863. PMID  27690406.
  18. ^ Hong, Seung Youn; Park, Yoonsu; Hwang, Yeongyu; Kim, Yeong Bum; Baik, Mu-Hyun; Chang, Sukbok (01.03.2018). „Selektivní tvorba γ-laktamů prostřednictvím C – H amidace umožňovaná iridiovými katalyzátory na míru“. Věda. 359 (6379): 1016–1021. doi:10.1126 / science.aap7503. ISSN  0036-8075.
  19. ^ Park, Yoonsu; Chang, Sukbok (2019-02-18). „Asymetrická tvorba γ-laktamů prostřednictvím C – H amidace umožněná chirálními katalyzátory na bázi vodíkové vazby“. Přírodní katalýza. 2 (3): 219–227. doi:10.1038 / s41929-019-0230-x. ISSN  2520-1158.
  20. ^ „Cena Korea Best Scientist and Technologist Award, President of Korea“. Centrum IBS KAIST pro funkcionalizaci katalytických uhlovodíků. 4. července 2019. Citováno 6. března 2020.
  21. ^ "'최고 과기 인상 '에 김기남 삼성 전자 · 장석복 KAIST ". Naver (v korejštině). HelloDD. 2. července 2019. Citováno 6. března 2020.
  22. ^ „Profesor Chang, Sukbok obdržel cenu ACS-KCS Excellence Award za rok 2017“. Ústav chemie. KAIST. 27.dubna 2017. Citováno 6. března 2020.
  23. ^ „Americké a korejské chemické společnosti spolupracují na uznání pokroku vědy“. Americká chemická společnost. 24. dubna 2017. Citováno 6. března 2020.
  24. ^ "Ocenění". Ústav chemie. KAIST. Citováno 6. března 2020.
  25. ^ „장석복 KAIST 화학과 교수“. Nobelova věda (v korejštině). 18. října 2018. Citováno 6. března 2020.
  26. ^ „IBS se umístila na prvním místě mezi korejskými institucemi tím, že uvedla 9 vědců na seznamu vysoce citovaných vědců“. Ústav pro základní vědu. 4. prosince 2018. Citováno 6. března 2020.
  27. ^ „Sedm vědců IBS jmenovalo nejvýznamnější světové vědce: představuje 13,1% korejských vědců na seznamu“. Ústav pro základní vědu. 20. listopadu 2019. Citováno 6. března 2020.
  28. ^ „한림원 사람들 / 회원: 회원 동정 (장석복)“. Korejská akademie vědy a technologie (v korejštině). Citováno 6. března 2020.

externí odkazy