Stt3a, katalytická podjednotka komplexu oligosacharyltransferázy - Stt3a, catalytic subunit of the oligosaccharyltransferase complex
STT3A, katalytická podjednotka komplexu oligosacharyltransferázy je protein že u lidí je kódován STT3A gen.[5]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je katalytickou podjednotkou N-oligosacharyltransferáza (OST) komplex, který funguje v endoplazmatické retikulum převést glykan řetězy do asparagin zbytky cílových proteinů. Existuje také samostatný komplex obsahující podobnou katalytickou podjednotku s překrývající se funkcí. Násobek varianty přepisu kódování odlišné izoformy byly nalezeny pro tento gen. [poskytl RefSeq, srpen 2015].
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000134910 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032116 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: STT3A, katalytická podjednotka komplexu oligosacharyltransferázy“. Citováno 2018-07-12.
Další čtení
- Ruiz-Canada C, Kelleher DJ, Gilmore R (leden 2009). „Cotranslační a posttranslační N-glykosylace polypeptidů odlišnými savčími OST izoformami“. Buňka. 136 (2): 272–83. doi:10.1016 / j.cell.2008.11.047. PMC 2859625. PMID 19167329.
- Patel MR, Stadler ME, Deal AM, Kim HS, Shores CG, Zanation AM (květen 2011). „STT3A, C1orf24, TFF3: domnělé markery pro charakterizaci folikulárních novotvarů štítné žlázy z aspirátů s jemnou jehlou“. Laryngoskop. 121 (5): 983–9. doi:10,1002 / lary.21736. PMID 21520112. S2CID 206198313.
- Sigstad E, Paus E, Bjøro T, Berner A, Grøholt KK, Jørgensen LH, Sobrinho-Simões M, Holm R, Warren DJ (duben 2012). „Nové molekulární markery DDIT3, STT3A, ARG2 a FAM129A nejsou užitečné při diagnostice folikulárních nádorů štítné žlázy.“. Mod. Pathol. 25 (4): 537–47. doi:10.1038 / modpathol.2011.188. PMC 3318159. PMID 22157935.
- Shrimal S, Ng BG, Losfeld ME, Gilmore R, Freeze HH (listopad 2013). „Mutace v STT3A a STT3B způsobují dvě vrozené poruchy glykosylace“. Hučení. Mol. Genet. 22 (22): 4638–45. doi:10,1093 / hmg / ddt312. PMC 3888133. PMID 23842455.
- Malaby HL, Kobertz WR (srpen 2014). „Zbytek středního X ovlivňuje přeskakování konsensuálního místa kotranslačním N-glykosylací“. Biochemie. 53 (30): 4884–93. doi:10.1021 / bi500681p. PMC 4372077. PMID 25029371.
- Ghosh A, Urquhart J, Daly S, Ferguson A, Scotcher D, Morris AA, Clayton-Smith J (květen 2017). „Fenotypová heterogenita u vrozené poruchy glykosylace způsobené mutacemi v STT3A“ (PDF). J. Child Neurol. 32 (6): 560–565. doi:10.1177/0883073817696816. PMID 28424003. S2CID 11435676.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.