Stephen Kowalczykowski - Stephen Kowalczykowski

Stephen C. Kowalczykowski
Národnostamerický
Alma materRensselaer Polytechnic Institute, Georgetown University, University of Oregon
Známý jakoOprava DNA, homologní rekombinace, RecA, BRCA2, RecBCD, helikázy, jednofázová biofyzika
OceněníPřednášející společnosti Harvey Society (2012)
Americká akademie umění a věd (2005)
Národní akademie věd (2007)
Vědecká kariéra
Pole"Vizuální Biochemie ", Molekulární biologie, Biofyzika
InstituceKalifornská univerzita v Davisu
Doktorský poradceJacinto Steinhardt, Peter von Hippel

Stephen Charles Kowalczykowski („Steve K“) je významným profesorem Mikrobiologie a molekulární genetika na Kalifornská univerzita v Davisu. Jeho výzkum se zaměřuje na biochemii a molekulární biologii Oprava DNA a homologní rekombinace. Jeho laboratoř kombinuje fluorescenční mikroskopii, optické zachycení a mikrofluidika manipulovat a vizualizovat jednotlivé molekuly DNA a enzymy podílející se na zpracování a opravách DNA. Tento vědecký přístup nazývá „vizuální biochemie“.[1] Stephen Kowalczykowski byl zvolen do Americké společnosti pro umění a vědu v roce 2005, Národní akademie věd v roce 2007 a v roce 2012 působil jako lektor Harvey Society na Rockefeller University.[2][3]

Vzdělání a kariéra

Stephen Kowalczykowski studoval chemii (B.S.) na Rensselaer Polytechnic Institute v roce 1972 získal titul Ph.D. in Chemistry / Biochemistry ve společnosti Georgetown University v roce 1976. Jeho titul disertační práce byl „Fyzikálně-chemické studie hemoglobinu srpkovitých buněk“. Poté pracoval jako postdoktorský výzkumník u Dr. Peter von Hippel na University of Oregon Health Sciences Institute, kde začal studovat fyzikální chemii interakcí protein-nukleové. Svou akademickou výzkumnou kariéru zahájil na lékařské fakultě Northwestern University v roce 1981 a poté se v roce 1991 přestěhoval na Kalifornskou univerzitu v Davisu. Je jedním z předních světových odborníků na RecA, definující člen všudypřítomné třídy proteinů pro výměnu řetězců DNA, které jsou nezbytné pro homologní rekombinaci, cesta, která udržuje genomovou integritu opravou rozbitých DNA. Jeho laboratoř významně přispěla k oborům Oprava DNA, homologní rekombinace a biofyzika DNA helikáz.

Vědecké příspěvky

Několik významných vědeckých příspěvků jeho laboratoře zahrnuje strukturální a molekulární mechanismus resekce konce DNA pomocí RecBCD[4] (E-coli) a DNA2-Sgs1-RPA a regulační stimulace pomocí Top3-Rmi1 a Mre11-Rad50-Xrs2[5] (S. cerevisiae), kinetika RecA nukleace a růst vláken[6] a regulace RecFOR[7] (E-coli), čištění a molekulární mechanismus genu pro citlivost na lidský karcinom prsu BRCA2[8][9] (lidé), mechanismus Křižovatka Holliday rozpuštění Bloomův syndrom homolog helikázy (BLM), Sgs1[10][11] (S. cerevisiae) a mechanismus hledání trojrozměrné homologie katalyzovaný RecA[12] (E-coli).

Publikace

Reference

  1. ^ „UC Davis College of Biological Sciences“. Citováno 22. února 2013.
  2. ^ http://news.ucdavis.edu/search/news_detail.lasso?id=8149. Citováno 22. února 2013. Chybějící nebo prázdný | název = (Pomoc)
  3. ^ http://chemistry.georgetown.edu/news/news_11.06.07.html. Citováno 22. února 2013. Chybějící nebo prázdný | název = (Pomoc)
  4. ^ Singleton MR, Dillingham MS, Gaudier M, Kowalczykowski SC, Wigley DB (11. listopadu 2004). „Krystalová struktura enzymu RecBCD odhaluje stroj na zpracování zlomů DNA“. Příroda. 432 (7014): 187–93. Bibcode:2004 Natur.432..187S. doi:10.1038 / nature02988. PMID  15538360.
  5. ^ Cejka P, Cannavo E, Polaczek P, Masuda-Sasa T, Pokharel S, Campbell JL, Kowalczykowski SC (2. září 2010). „Koncová resekce DNA pomocí Dna2-Sgs1-RPA a její stimulace pomocí Top3-Rmi1 a Mre11-Rad50-Xrs2“. Příroda. 467 (7311): 112–6. Bibcode:2010Natur.467..112C. doi:10.1038 / nature09355. PMC  3089589. PMID  20811461.
  6. ^ Galletto R, Amitani I, Baskin RJ, Kowalczykowski SC (19. října). "Přímé pozorování jednotlivých vláken RecA shromažďujících se na jednotlivých molekulách DNA". Příroda. 443 (7113): 875–8. Bibcode:2006 Natur.443..875G. doi:10.1038 / nature05197. PMID  16988658. Zkontrolujte hodnoty data v: | datum = (Pomoc)
  7. ^ Bell JC, Plank JL, Dombrowski CC, Kowalczykowski SC (8. listopadu 2012). „Přímé zobrazování nukleace a růstu RecA na jednotlivých molekulách ssDNA potažených SSB“. Příroda. 491 (7423): 274–8. Bibcode:2012Natur.491..274B. doi:10.1038 / příroda 11598. PMC  4112059. PMID  23103864.
  8. ^ Jensen RB, Carreira A, Kowalczykowski SC (7. října 2010). „Vyčištěný lidský BRCA2 stimuluje rekombinaci zprostředkovanou RAD51“. Příroda. 467 (7316): 678–83. Bibcode:2010Natur.467..678J. doi:10.1038 / nature09399. PMC  2952063. PMID  20729832.
  9. ^ „Zprávy o přírodě“. Citováno 22. února 2013.
  10. ^ Cejka P, Plank JL, Bachrati CZ, Hickson ID, Kowalczykowski SC (listopad 2010). „Rmi1 stimuluje dekantaci dvojitých Hollidayových křižovatek během rozpouštění pomocí Sgs1-Top3“. Nat Struct Mol Biol. 17 (11): 1377–82. doi:10.1038 / nsmb.1919. PMC  2988882. PMID  20935631.
  11. ^ Cejka P, Plank JL, Dombrowski CC, Kowalczykowski SC (28. září 2012). „Dekantace DNA komplexem S. cerevisiae Sgs1-Top3-Rmi1 a RPA: mechanismus pro uvolnění chromozomů“. Molekulární buňka. 47 (6): 886–96. doi:10.1016 / j.molcel.2012.06.032. PMC  3462259. PMID  22885009.
  12. ^ Zapomeňte na AL, Kowalczykowski SC (8. února 2012). „Jednomolekulární zobrazování párování DNA pomocí RecA odhaluje trojrozměrné hledání homologie“. Příroda. 482 (7385): 423–7. Bibcode:2012Natur.482..423F. doi:10.1038 / příroda10782. PMC  3288143. PMID  22318518.