Stefan Karlsson (profesor) - Stefan Karlsson (professor)
![]() | Tento životopis živé osoby potřebuje další citace pro ověření.Červen 2015) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8b/Stefan_Karlsson_%28Professor%29.png/220px-Stefan_Karlsson_%28Professor%29.png)
Stefan Karlsson, M.D. Ph.D. (nar Island, 31. května 1950) je profesorem molekulární medicíny a genové terapie v Centru kmenových buněk Lund, na katedře laboratorní medicíny, Lund University, Švédsko.[1] Je uznáván za významné příspěvky do oborů genová terapie a hematopoetické kmenové buňky biologie a v roce 2009 získala Tobiasovu cenu[2] podle Královská švédská akademie věd.
Kariéra
Pole výzkumu Dr. Karlssona je regulace hematopoetické kmenové buňky a vývoj protokolů expanze kmenových buněk a genová terapie. Absolvoval postdoktorandské studium Profesor Arthur W. Nienhuis (1983-1986) na Národní institut plic a krve srdce (NHLBI) na Národní institut zdraví (NIH), Bethesda Maryland, kde získal cenu Fogarty International Research Collaboration Award. Působil jako vedoucí sekce molekulární a lékařské genetiky v oboru vývojové a metabolické neurologie (DMNB), Národní institut pro neurologické poruchy a mozkovou mrtvici (NINDS), NIH, 1988-1996. V roce 1995 byl přijat jako řádný profesor do Lund University Ve Švédsku, kde založil divizi molekulární medicíny a genové terapie[3] a je vedoucím této divize dvacet let.[4] Je také zakládajícím a současným členem Centra kmenových buněk Lund,[5] od roku 2003 a ředitel Hemato-Linného strategického výzkumného prostředí[6] (2006-2016) financovaný z 10letého grantu Linneus z Švédská rada pro výzkum.[7] Dr. Karlsson také zastává pozici konzultanta ve Skåne University Hospital,[8] Švédsko.
Výzkum
Stefan Karlsson je považován za významného přispěvatele do oblasti genová terapie. Jeho raný výzkum se zaměřil na retrovirovou vektorovou genovou korekci hematopoetických buněk z monogenetických poruch, jako např Gaucherova choroba[9] a hemoglobinopatie.[10] Výsledky těchto studií vedly k první klinické studii genové terapie pro léčbu Gaucherovy choroby (1995).[11] Vyvinul také lentivirové vektory pro genovou korekci hematopoetických kmenových buněk,[12] a v poslední době byly vyvinuty předklinické modely genové terapie pro Gaucherovu chorobu[13] a anemie Diamond Blackfan.[14] Stejná součást jeho výzkumu byla v oblasti biologie hematopoetických kmenových buněk, kde se Dr. Karlsson zaměřil na studium mechanismů expanze a údržby hematopoetických kmenových buněk s hlavními příspěvky k pochopení role Tgf-beta[15] a nověji Cripto.[16]
Vybraná ocenění a vyznamenání
- 1994 zvolen členem Americká společnost pro klinické vyšetřování (ASCI).
- 1997 zvolený člen Královská fyziografická společnost v Lundu.
- 2006 prezident International Society for Experimental Hematology (ISEH).[17]
- 2009 Tobiasova cena udělená Královská švédská akademie věd.[18]
- 2014 Knut and Alice Wallenberg Foundation Excellence in Swedish Research grant.[19]
Reference
- ^ „Lund University, Centrum kmenových buněk, Švédsko: Stefan Karlsson“.
- ^ "Laureáti Tobias". Královská švédská akademie věd.
- ^ „Division of Molecular Medicine and Gene Therapy, Lund University, Sweden“.
- ^ „Symposium in Honor of Stefan Karlsson: Founder of Division of Molecular Medicine and Gene Therapy“.
- ^ "Lund Stem Cell Center".
- ^ „Hemato-Linné Strategic Research Environment: Lund University, Sweden“.
- ^ „Poradce pro švédský výzkum: Hemato-Linné Environment koordinoval Stefan Karlsson“.
- ^ „Fakultní nemocnice Skåne“.
- ^ Fink, JK; Correll, PH; Perry, LK; Brady, RO; Karlsson, S (březen 1990). "Korekce deficitu glukocerebrosidázy po retrovirově zprostředkovaném přenosu genu do hematopoetických progenitorových buněk od pacientů s Gaucherovou chorobou". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 87 (6): 2334–8. doi:10.1073 / pnas.87.6.2334. PMC 53681. PMID 2315324.
- ^ Karlsson, S; Bodine, DM; Perry, L; Papayannopoulou, T; Nienhuis, AW (srpen 1988). „Exprese lidského genu pro beta-globin po retrovirově zprostředkovaném přenosu do multipotenciálních hematopoetických progenitorů myší“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 85 (16): 6062–6. doi:10.1073 / pnas.85.16.6062. PMC 281905. PMID 3413076.
- ^ Dunbar, CE; Kohn, DB; Schiffmann, R; Barton, NW; Nolta, JA; Esplin, JA; Pensiero, M; Long, Z; Lockey, C; Emmons, RV; Csik, S; Leitman, S; Krebs, CB; Carter, C; Brady, RO; Karlsson, S (20. listopadu 1998). „Retrovirový přenos genu pro glukocerebrosidázu do buněk CD34 + od pacientů s Gaucherovou chorobou: detekce transdukovaných buněk in vivo bez myeloablace“. Lidská genová terapie. 9 (17): 2629–40. doi:10.1089 / hum.1998.9.17-2629. PMID 9853529.
- ^ Woods, NB; Fahlman, C; Mikkola, H; Hamaguchi, I; Olsson, K; Zufferey, R; Jacobsen, SE; Trono, D; Karlsson, S (1. prosince 2000). "Přenos lentivirového genu do primárních a sekundárních NOD / SCID repopulujících buněk". Krev. 96 (12): 3725–33. PMID 11090053.
- ^ Enquist, IB; Nilsson, E; Ooka, A; Månsson, JE; Olsson, K; Ehinger, M; Brady, RO; Richter, J; Karlsson, S (12. září 2006). „Efektivní buněčná a genová terapie u myšího modelu Gaucherovy choroby“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 103 (37): 13819–24. doi:10.1073 / pnas.0606016103. PMC 1564262. PMID 16954197.
- ^ Jaako, P; Flygare, J; Olsson, K; Quere, R; Ehinger, M; Henson, A; Ellis, S; Schambach, A; Baum, C; Richter, J; Larsson, J; Bryder, D; Karlsson, S (1. prosince 2011). „U myší s nedostatkem ribozomálního proteinu S19 se objevuje selhání kostní dřeně a příznaky jako u pacientů s anémií Diamond-Blackfan“. Krev. 118 (23): 6087–96. doi:10.1182 / krev-2011-08-371963. PMID 21989989.
- ^ Kulkarni, AB; Huh, CG; Becker, D; Geiser, A; Lyght, M; Flandry, KC; Roberts, AB; Sporn, MB; Ward, JM; Karlsson, S (15. ledna 1993). „Transformace nulové mutace růstového faktoru beta 1 u myší způsobuje nadměrnou zánětlivou reakci a předčasnou smrt“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 90 (2): 770–4. doi:10.1073 / pnas.90.2.770. PMC 45747. PMID 8421714.
- ^ Miharada, K; Karlsson, G; Rehn, M; Rörby, E; Siva, K; Cammenga, J; Karlsson, S (4. října 2011). „Cripto reguluje hematopoetické kmenové buňky jako hypoxický faktor související s receptorem na povrchu buněk GRP78“. Buňková kmenová buňka. 9 (4): 330–44. doi:10.1016 / j.stem.2011.07.016. PMID 21982233.
- ^ „Minulí prezidenti Mezinárodní společnosti pro experimentální hematologii“ (PDF).
- ^ „Laureáti Tobiasovy ceny: Královská švédská akademie věd“.
- ^ „Wallenberg Foundation: Excellence in Swedish Research awards 2014“.