Související se spermatogenezí 13 - Spermatogenesis associated 13

SPATA13
Identifikátory
Aliasy	SPATA13, ARHGEF29, ASEF2, spermatogeneze spojená 13
Externí ID	OMIM: 613324 MGI: 104838 HomoloGene: 19482 Genové karty: SPATA13
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 13 (lidský)
Konec	24,307,074 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	60,764,556 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Aktivita výměnného faktoru rac guanyl-nukleotid; • Aktivita výměnného faktoru Rho guanyl-nukleotid; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita faktoru výměny guanyl-nukleotidů; • identická vazba na protein;
Buněčná složka	• cytoplazma; • filopodium; • volánová membrána; • buněčná membrána; • buněčná projekce; • membrána; • lamellipodium; • nukleoplazma; • cytosol;
Biologický proces	• sestava filopodia; • regulace přenosu signálu proteinu Rho; • regulace buněčné migrace; • migrace buněk; • sestava lamellipodium;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	221178
	219140
	ENSG00000182957
	ENSMUSG00000021990
	Q96N96
	Q5DU57
NM_001166271; NM_001286792; NM_001286793; NM_001286794; NM_001286795;
	NM_153023
	NM_001033272; NM_001310594
NP_001159743; NP_001273721; NP_001273722; NP_001273723; NP_001273724;
	NP_694568; NP_694568.1
	NP_001028444; NP_001297523
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Související se spermatogenezí 13 je protein že u lidí je kódováno SPATA13 gen.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000182957 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021990 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: Spermatogenesis associated 13“. Citováno 2018-04-26.

Kawasaki Y, Sagara M, Shibata Y, Shirouzu M, Yokoyama S, Akiyama T (prosinec 2007). „Identifikace a charakterizace Asef2, guanin-nukleotidového výměnného faktoru specifického pro Rac1 a Cdc42“. Onkogen. 26 (55): 7620–267. doi:10.1038 / sj.onc.1210574. PMID 17599059.
Sagara M, Kawasaki Y, Iemura SI, Natsume T, Takai Y, Akiyama T (březen 2009). „Asef2 a Neurabin2 spolupracují na regulaci cytoskeletální organizace aktinu a podílejí se na migraci buněk vyvolané HGF“. Onkogen. 28 (10): 1357–65. doi:10.1038 / dne 2008.478. PMID 19151759.
Ding H, Xu Y, Bao X, Wang X, Cui G, Wang W, Hui R, Wang DW (leden 2010). „Potvrzení genomových asociačních signálů v čínské populaci Han odhaluje riziková místa pro ischemickou cévní mozkovou příhodu“. Mrtvice. 41 (1): 177–80. doi:10.1161 / STROKEAHA.109.567099. PMID 19910543.
Bristow JM, Sellers MH, Majumdar D, Anderson B, Hu L, Webb DJ (prosinec 2009). „Rodina Rho GEF Asef2 aktivuje Rac k modulaci adheze a dynamiky aktinů a tím reguluje migraci buněk“. J. Cell Sci. 122 (Pt 24): 4535–46. doi:10.1242 / jcs.053728. PMC 2787464. PMID 19934221.
Jean L, Majumdar D, Shi M, Hinkle LE, Diggins NL, Ao M, Broussard JA, Evans JC, Choma DP, Webb DJ (prosinec 2013). „Aktivace Rac pomocí Asef2 podporuje kontraktilitu závislou na myosinu II k inhibici migrace buněk na kolagenu typu I“. J. Cell Sci. 126 (Pt 24): 5585–97. doi:10.1242 / jcs.131060. PMC 3860307. PMID 24144700.

Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.