SUPT4H1 - SUPT4H1
Faktor prodloužení transkripce SPT4 je protein že u lidí je kódován SUPT4H1 gen.[5][6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000213246 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020485 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Chiang PW, Wang SQ, Smithivas P, Song WJ, Crombez E, Akhtar A, Im R, Greenfield J, Ramamoorthy S, Van Keuren M, Blackburn CC, Tsai CH, Kurnit DM (září 1996). "Izolace a charakterizace lidských a myších homologů (SUPT4H a Supt4h) kvasinkového genu SPT4". Genomika. 34 (3): 368–75. doi:10.1006 / geno.1996.0299. PMID 8786137.
- ^ „Entrez Gene: SUPT4H1 potlačující homolog 1 Ty 4 (S. cerevisiae)“.
Další čtení
- Hartzog GA, Basrai MA, Ricupero-Hovasse SL a kol. (1996). "Identifikace a analýza funkčního lidského homologu genu SPT4 Saccharomyces cerevisiae". Mol. Buňka. Biol. 16 (6): 2848–56. doi:10.1128 / MCB.16.6.2848. PMC 231277. PMID 8649394.
- Wada T, Takagi T, Yamaguchi Y a kol. (1998). „DSIF, nový faktor prodlužování transkripce, který reguluje procesivitu RNA polymerázy II, se skládá z lidských homologů Spt4 a Spt5“. Genes Dev. 12 (3): 343–56. doi:10.1101 / gad.12.3.343. PMC 316480. PMID 9450929.
- Wada T, Takagi T, Yamaguchi Y a kol. (1999). „Důkazy, že P-TEFb zmírňuje negativní účinek DSIF na transkripci závislou na RNA polymeráze II in vitro“. EMBO J.. 17 (24): 7395–403. doi:10.1093 / emboj / 17.24.7395. PMC 1171084. PMID 9857195.
- Yamaguchi Y, Wada T, Watanabe D a kol. (1999). "Struktura a funkce lidského transkripčního elongačního faktoru DSIF". J. Biol. Chem. 274 (12): 8085–92. doi:10.1074 / jbc.274.12.8085. PMID 10075709.
- Yamaguchi Y, Takagi T, Wada T a kol. (1999). „NELF, multisubunitový komplex obsahující RD, spolupracuje s DSIF na potlačení prodloužení RNA polymerázy II“. Buňka. 97 (1): 41–51. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80713-8. PMID 10199401. S2CID 16855257.
- Kim JB, Yamaguchi Y, Wada T a kol. (1999). „Protein Tat-SF1 se asociuje s proteiny RAP30 a lidskými proteiny SPT5“. Mol. Buňka. Biol. 19 (9): 5960–8. doi:10,1128 / mcb.19,9.5960. PMC 84462. PMID 10454543.
- Ivanov D, Kwak YT, Guo J, Gaynor RB (2000). „Domény v proteinu SPT5, které modulují jeho regulační vlastnosti transkripce“. Mol. Buňka. Biol. 20 (9): 2970–83. doi:10.1128 / MCB.20.9.2970-2983.2000. PMC 85557. PMID 10757782.
- Wada T, Orphanides G, Hasegawa J a kol. (2000). „FACT zmírňuje inhibici transkripčního prodloužení zprostředkovanou DSIF / NELF a odhaluje funkční rozdíly mezi P-TEFb a TFIIH.“ Mol. Buňka. 5 (6): 1067–72. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80272-5. PMID 10912001.
- Ping YH, Rana TM (2001). „DSIF a NELF interagují s komplexem pro prodloužení RNA polymerázy II a HIV-1 Tat stimuluje P-TEFb zprostředkovanou fosforylaci RNA polymerázy II a DSIF během prodloužení transkripce“. J. Biol. Chem. 276 (16): 12951–8. doi:10,1074 / jbc.M006130200. PMID 11112772.
- Renner DB, Yamaguchi Y, Wada T a kol. (2001). „Vysoce purifikovaný systém řízení prodloužení RNA polymerázy II“. J. Biol. Chem. 276 (45): 42601–9. doi:10,1074 / jbc.M104967200. PMID 11553615.
- Mo X, Dynan WS (2002). „Subnukleární lokalizace proteinu Ku: funkční asociace s místy pro prodloužení RNA polymerázy II“. Mol. Buňka. Biol. 22 (22): 8088–99. doi:10.1128 / MCB.22.22.8088-8099.2002. PMC 134733. PMID 12391174.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Narita T, Yamaguchi Y, Yano K a kol. (2003). „Faktor prodloužení lidského transkripce NELF: Identifikace nových podjednotek a rekonstituce funkčně aktivního komplexu“. Mol. Buňka. Biol. 23 (6): 1863–73. doi:10.1128 / MCB.23.6.1863-1873.2003. PMC 149481. PMID 12612062.
- Kim DK, Inukai N, Yamada T a kol. (2004). „Strukturně-funkční analýza lidského Spt4: důkazy o tom, že hSpt4 a hSpt5 uplatňují svoji roli v transkripčním prodloužení jako součást komplexu DSIF“. Geny buňky. 8 (4): 371–8. doi:10.1046 / j.1365-2443.2003.00638.x. PMID 12653964. S2CID 42100130.
- Kwak YT, Guo J, Prajapati S a kol. (2003). „Methylace SPT5 reguluje jeho interakci s RNA polymerázou II a vlastnosti prodloužení transkripce“. Mol. Buňka. 11 (4): 1055–66. doi:10.1016 / S1097-2765 (03) 00101-1. PMID 12718890.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Endoh M, Zhu W, Hasegawa J a kol. (2004). "Human Spt6 stimuluje prodloužení transkripce pomocí RNA polymerázy II in vitro". Mol. Buňka. Biol. 24 (8): 3324–36. doi:10.1128 / MCB.24.8.3324-3336.2004. PMC 381665. PMID 15060154.
- Mandal SS, Chu C, Wada T a kol. (2004). „Funkční interakce enzymu limitujícího RNA s faktory, které pozitivně a negativně regulují únik promotoru RNA polymerázou II“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (20): 7572–7. doi:10.1073 / pnas.0401493101. PMC 419647. PMID 15136722.
- Jennings BH, Shah S, Yamaguchi Y a kol. (2005). "Specifické požadavky pro Spt5 při aktivaci a represi transkripce v Drosophile". Curr. Biol. 14 (18): 1680–4. doi:10.1016 / j.cub.2004.08.066. PMID 15380072. S2CID 18780732.
![]() | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |