SULT4A1 - SULT4A1
Sulfotransferáza 4A1 je enzym že u lidí je kódován SULT4A1 gen.[5][6]
Tento gen kóduje člena rodiny sulfotransferáz. Kódovaný protein je mozkově specifická sulfotransferáza, o které se předpokládá, že se podílí na metabolismu neurotransmiterů. Polymorfismy v tomto genu mohou být spojeny s náchylností k schizofrenie.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000130540 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000018865 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Falany CN, Xie X, Wang J, Ferrer J, Falany JL (květen 2000). „Molekulární klonování a exprese nových cDNA podobných sulfotransferázám z lidského a krysího mozku“. Biochem J.. 346. Pt 3: 857–64. PMC 1220923. PMID 10698717.
- ^ A b „Entrez Gene: SULT4A1 rodina sulfotransferáz 4A, člen 1“.
Další čtení
- Weinshilboum RM, Otterness DM, Aksoy IA a kol. (1997). „Sulfatace a sulfotransferázy 1: Sulfotransferázová molekulární biologie: cDNA a geny“. FASEB J.. 11 (1): 3–14. doi:10.1096 / fasebj.11.1.9034160. PMID 9034160.
- Glatt H, Engelke CE, Pabel U a kol. (2000). "Sulfotransferázy: genetika a role v toxikologii". Toxicol. Lett. 112–113 (1–3): 341–8. doi:10.1016 / S0378-4274 (99) 00214-3. PMID 10720750.
- Glatt H (2001). "Sulfotransferázy v bioaktivaci xenobiotik". Chem. Biol. Interakce. 129 (1–2): 141–70. doi:10.1016 / S0009-2797 (00) 00202-7. PMID 11154739.
- Glatt H, Boeing H, Engelke CE a kol. (2001). "Lidské cytosolické sulfotransferázy: genetika, vlastnosti, toxikologické aspekty". Mutat. Res. 482 (1–2): 27–40. doi:10.1016 / S0027-5107 (01) 00207-X. PMID 11535246.
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA a kol. (1999). „Sekvence DNA lidského chromozomu 22“. Příroda. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Sakakibara Y, Suiko M, Pai TG a kol. (2002). "Vysoce konzervované myší a lidské mozkové sulfotransferázy: molekulární klonování, exprese a funkční charakterizace". Gen. 285 (1–2): 39–47. doi:10.1016 / S0378-1119 (02) 00431-6. PMID 12039030.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Collins JE, Goward ME, Cole CG a kol. (2003). „Přehodnocení anotace lidského genu: analýza druhé generace chromozomu 22“. Genome Res. 13 (1): 27–36. doi:10,1101 / gr. 695703. PMC 430954. PMID 12529303.
- Liyou NE, Buller KM, Tresillian MJ a kol. (2004). „Lokalizace mozkové sulfotransferázy, SULT4A1, v lidském a krysím mozku: imunohistochemická studie“. J. Histochem. Cytochem. 51 (12): 1655–64. doi:10.1177/002215540305101209. PMID 14623933.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA a kol. (2005). „Přístup ke klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Brennan MD, Condra J (2006). „Transmisní nerovnováha naznačuje roli genu pro sulfotransferázu-4A1 při schizofrenii“. Dopoledne. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 139 (1): 69–72. doi:10,1002 / ajmg.b.30222. PMID 16152568.
- Allali-Hassani A, Pan PW, Dombrovski L a kol. (2007). "Strukturální a chemický profil lidských cytosolických sulfotransferáz". PLoS Biol. 5 (5): e97. doi:10.1371 / journal.pbio.0050097. PMC 1847840. PMID 17425406.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |