STYXL1 - STYXL1

STYXL1
Identifikátory
Aliasy	STYXL1, DUSP24, MK-STYX, MKSTYX, serin / threonin / tyrosin interagující jako 1, serin / threonin / tyrosin interagující jako 1
Externí ID	OMIM: 616695 MGI: 1923821 HomoloGene: 9378 Genové karty: STYXL1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 7 (lidský)
Konec	76,048,004 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 5 (myš)
Konec	135,778,385 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita hydrolázy; • aktivita protein tyrosin / serin / threonin fosfatáza; • aktivita fosfoprotein fosfatázy; • aktivita pseudofosfatázy; • aktivita inhibitoru proteinové fosfatázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vázání proteinové fosfatázy;
Buněčná složka	• mitochondrie; • mitochondriální matice;
Biologický proces	• GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • defosforylace bílkovin; • defosforylace; • pozitivní regulace vývoje projekce neuronů; • negativní regulace aktivity fosfoprotein fosfatázy; • regulace vnitřní apoptotické signální dráhy; • pozitivní regulace vnitřní apoptotické signální dráhy; • negativní regulace sestavy stresových granulí;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	51657
	76571
	ENSG00000127952
	ENSMUSG00000019178
	Q9Y6J8
	n / a
NM_016086; NM_001317785; NM_001317786; NM_001317787; NM_001317788;
	NM_001317789
	NM_001289554; NM_001289555; NM_001289556; NM_001289557; NM_029659
NP_001304714; NP_001304715; NP_001304716; NP_001304717; NP_001304718;
	NP_057170
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Serin / threonin / tyrosin interagující protein 1 je protein, kódovaný u lidí pomocí STYXL1 gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000127952 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000019178 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Wishart MJ, Dixon JE (říjen 1998). „Shromáždění STYX: forma podobná fosfatáze předpovídá funkce pro jedinečné domény interakce proteinů“. Trends Biochem Sci. 23 (8): 301–6. doi:10.1016 / S0968-0004 (98) 01241-9. PMID 9757831.
^ "Entrez Gene: STYXL1 serin / threonin / tyrosin interagující jako 1".

Další čtení

Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Cheng J, Kapranov P, Drenkow J a kol. (2005). "Transkripční mapy 10 lidských chromozomů v rozlišení 5 nukleotidů". Věda. 308 (5725): 1149–54. doi:10.1126 / science.1108625. PMID 15790807. S2CID 13047538.
Barrios-Rodiles M, Brown KR, Ozdamar B a kol. (2005). "Vysoce výkonné mapování dynamické signalizační sítě v savčích buňkách". Věda. 307 (5715): 1621–5. doi:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153. S2CID 39457788.
Siligan C, Ban J, Bachmaier R a kol. (2005). „EWS-FLI1 cílové geny získané z Ewingova sarkomového chromatinu“. Onkogen. 24 (15): 2512–24. doi:10.1038 / sj.onc.1208455. PMID 15735734.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA a kol. (2003). „Sekvence DNA lidského chromozomu 7“. Příroda. 424 (6945): 157–64. doi:10.1038 / nature01782. PMID 12853948.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000127952 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000019178 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9757831-5] Wishart MJ, Dixon JE (říjen 1998). „Shromáždění STYX: forma podobná fosfatáze předpovídá funkce pro jedinečné domény interakce proteinů“. Trends Biochem Sci. 23 (8): 301–6. doi:10.1016 / S0968-0004 (98) 01241-9. PMID 9757831.

[entrez-6] "Entrez Gene: STYXL1 serin / threonin / tyrosin interagující jako 1".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]