ST5 (gen) - ST5 (gene)
Potlačení tumorigenicity 5 je protein že u lidí je kódován ST5 gen.[5][6] ST5 ortology [7] byly identifikovány téměř ve všech savci pro které jsou k dispozici úplná data genomu.
Funkce
Tento gen byl identifikován podle jeho schopnosti potlačit tumorigenicitu buněk Hela u nahých myší. Protein kódovaný tímto genem obsahuje C-koncovou oblast, která sdílí podobnost s rodinou Rab 3 malých proteinů vázajících GTP. Tento protein se přednostně váže na doménu SH3 c-Abl kinázy a působí jako regulátor kinázy MAPK1 / ERK2, což může přispívat k jeho schopnosti snižovat tumorigenní fenotyp v buňkách. Byly identifikovány tři alternativně sestříhané transkriptové varianty tohoto genu kódující odlišné izoformy.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000166444 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031024 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Lichy JH, Modi WS, Seuanez HN, Howley PM (srpen 1992). "Identifikace genu lidského chromozomu 11, který je diferencovaně regulován v tumorigenních a nenumorigenních somatických buněčných hybridech buněk HeLa". Růst a diferenciace buněk. 3 (8): 541–8. PMID 1390339.
- ^ A b "Entrez Gene: ST5 potlačení tumorigenicity 5".
- ^ "OrthoMaM fylogenetický marker: sekvence kódující ST5".
Další čtení
- Lichy JH, Majidi M, Elbaum J, Tsai MM (prosinec 1996). „Diferenciální exprese lidského genu ST5 v hybridních buněčných liniích HeLa-fibroblastů zprostředkovaná YY1: důkaz, že YY1 hraje roli v supresi nádoru“. Výzkum nukleových kyselin. 24 (23): 4700–8. doi:10.1093 / nar / 24.23.4700. PMC 146314. PMID 8972856.
- Majidi M, Hubbs AE, Lichy JH (červen 1998). „Aktivace extracelulární signálně regulované kinázy 2 novým Abl-vazebným proteinem, ST5“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (26): 16608–14. doi:10.1074 / jbc.273.26.16608. PMID 9632734.
- Hubbs AE, Majidi M, Lichy JH (duben 1999). "Exprese izoformy nového signálního transdukčního proteinu ST5 souvisí s morfologií buněk". Onkogen. 18 (15): 2519–25. doi:10.1038 / sj.onc.1202554. PMID 10229203.
- Majidi M, Gutkind JS, Lichy JH (březen 2000). „Delece COOH konce konvertuje protein ST5 p70 z inhibitoru RAS signalizace na aktivátor s transformační aktivitou v buňkách NIH-3T3“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (9): 6560–5. doi:10.1074 / jbc.275.9.6560. PMID 10692462.
- Uprostřed C, Bahr A, Mujica A, Sampson N, Bikar SE, Winterpacht A, Zabel B, Hankeln T, Schmidt ER (2001). „Srovnávací genomové sekvenování odhaluje nápadně podobnou architekturu konzervované syntetické oblasti na lidském chromozomu 11p15.3 (včetně genu ST5) a myším chromozomu 7“. Cytogenetika a genetika buněk. 93 (3–4): 284–90. doi:10.1159/000056999. PMID 11528127. S2CID 27611036.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (červenec 2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Výzkum genomu. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (červen 2005). „Cílená proteomická analýza 14-3-3 sigma, efektoru p53 běžně umlčeného při rakovině“. Molekulární a buněčná proteomika. 4 (6): 785–95. doi:10,1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |