ST3GAL3 - ST3GAL3
ST3 beta-galaktosid alfa-2,3-sialyltransferáza 3, také známý jako ST3GAL3, je protein který je u lidí kódován ST3GAL3 gen.[5][6]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je membránový protein typu II, který katalyzuje přenos kyselina sialová od CMP-kyseliny sialové po galaktóza -obsahující substráty. Kódovaný protein se normálně nachází v Golgiho aparát ale může být proteolyticky zpracovány do rozpustné formy. Tento protein je členem glykosyltransferáza rodina 29. Pro tento gen bylo nalezeno několik variant transkriptu kódujících několik různých izoforem.[6]
Nedávno se ukázalo, že mutace v genu ST3GAL3 jsou příčinou autosomálně recesivní mentální retardace 12. Protože mutace narušují glykosylační dráhu, lze tuto poruchu považovat za vrozená porucha glykosylace.
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000126091 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028538 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kitagawa H, Paulson JC (červenec 1993). "Klonování a exprese lidské Gal beta 1,3 (4) GlcNAc alfa 2,3-sialyltransferáza". Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 194 (1): 375–82. doi:10.1006 / bbrc.1993.1830. PMID 8333853.
- ^ A b „Entrez Gene: ST3GAL3 ST3 beta-galaktosid alfa-2,3-sialyltransferáza 3“.
Další čtení
- Kalyanaraman VS, Rodriguez V, Veronese F, Rahman R, Lusso P, DeVico AL, Copeland T, Oroszlan S, Gallo RC, Sarngadharan MG (březen 1990). "Charakterizace vylučovaného nativního gp120 a gp160 viru lidské imunodeficience typu 1". Výzkum AIDS a lidské retroviry. 6 (3): 371–80. doi:10.1089 / podpora.1990.6.371. PMID 2187500.
- Pal R, Hoke GM, Sarngadharan MG (květen 1989). „Úloha oligosacharidů při zpracování a zrání obalových glykoproteinů viru lidské imunodeficience typu 1“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 86 (9): 3384–8. Bibcode:1989PNAS ... 86.3384P. doi:10.1073 / pnas.86.9.3384. PMC 287137. PMID 2541446.
- Dewar RL, Vasudevachari MB, Natarajan V, Salzman NP (červen 1989). „Biosyntéza a zpracování obalových glykoproteinů viru lidské imunodeficience typu 1: účinky monensinu na glykosylaci a transport“. Journal of Virology. 63 (6): 2452–6. doi:10.1128 / JVI.63.6.2452-2456.1989. PMC 250699. PMID 2542563.
- Kozarsky K, Penman M, Basiripour L, Haseltine W, Sodroski J, Krieger M (1989). "Glykosylace a zpracování obalového proteinu viru lidské imunodeficience typu 1". Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. 2 (2): 163–9. PMID 2649653.
- Robinson WE, Montefiori DC, Mitchell WM (1988). „Důkazy, že manosylové zbytky se účastní patogeneze viru lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1)“. Výzkum AIDS a lidské retroviry. 3 (3): 265–82. doi:10.1089 / podpora.1987.3.265. PMID 2829950.
- Kitagawa H, Paulson JC (červenec 1994). "Diferenciální exprese pěti genů sialyltransferázy v lidských tkáních". The Journal of Biological Chemistry. 269 (27): 17872–8. PMID 8027041.
- Kitagawa H, Paulson JC (červenec 1993). "Klonování a exprese lidské Gal beta 1,3 (4) GlcNAc alfa 2,3-sialyltransferáza". Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 194 (1): 375–82. doi:10.1006 / bbrc.1993.1830. PMID 8333853.
- Burger PC, Lötscher M, Streiff M, Kleene R, Kaissling B, Berger EG (březen 1998). „Imunocytochemická lokalizace alfa2,3 (N) -sialyltransferázy (ST3Gal III) v buněčných liniích a tkáňových řezech ledvin krysy: důkazy o golgiho a postgolgiho lokalizaci“. Glykobiologie. 8 (3): 245–57. doi:10.1093 / glycob / 8.3.245. PMID 9451034.
- Taniguchi A, Morishima T, Tsujita Y, Matsumoto Y, Matsumoto K (leden 2003). "Genomická struktura, exprese a transkripční regulace lidského genu Gal beta 1,3 GalNAc alfa 2,3-sialyltransferázy". Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 300 (2): 570–6. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 02899-1. PMID 12504121.
- Taniguchi A, Saito K, Kubota T, Matsumoto K (duben 2003). "Charakterizace promotorové oblasti lidského genu Galbeta1,3 (4) GlcNAc alfa2,3-sialyltransferáza III (hST3Gal III)". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - genová struktura a exprese. 1626 (1–3): 92–6. doi:10.1016 / s0167-4781 (03) 00021-6. PMID 12697334.
- Saito S, Aoki H, Ito A, Ueno S, Wada T, Mitsuzuka K, Satoh M, Arai Y, Miyagi T (červenec 2003). „Lidská alfa2,3-sialyltransferáza (ST3Gal II) je fázově specifický embryonální antigen-4 syntáza“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (29): 26474–9. doi:10,1074 / jbc.M213223200. PMID 12716912.
- Grahn A, Barkhordar GS, Larson G (březen 2002). „Klonování a sekvenování devatenácti transkriptových izoforem lidského genu alfa2,3-sialyltransferázy, ST3Gal III; jeho genomová organizace a exprese v lidských tkáních“. Glycoconjugate Journal. 19 (3): 197–210. doi:10.1023 / A: 1024253808424. PMID 12815231. S2CID 23897339.
- Gretschel S, Haensch W, Schlag PM, Kemmner W (2003). "Klinický význam sialyltransferáz ST6GAL-I a ST3GAL-III u rakoviny žaludku". Onkologie. 65 (2): 139–45. doi:10.1159/000072339. PMID 12931020. S2CID 6438454.
- Jeanneau C, Chazalet V, Augé C, Soumpasis DM, Harduin-Lepers A, Delannoy P, Imberty A, Breton C (duben 2004). „Strukturně-funkční analýza lidské sialyltransferázy ST3Gal I: role n-glykosylace a nový konzervovaný sialylmotiv“. The Journal of Biological Chemistry. 279 (14): 13461–8. doi:10,1074 / jbc.M311764200. PMID 14722111.
- Grahn A, Barkhordar GS, Larson G (2005). "Identifikace sedmi nových alfa2,3-sialyltransferázy III, ST3Gal III, transkriptů z lidského mozku plodu". Glycoconjugate Journal. 20 (7–8): 493–500. doi:10.1023 / B: GLYC.0000038295.87747.0b. PMID 15316282. S2CID 1544031.
- Van Dyken SJ, Green RS, Marth JD (únor 2007). „Strukturální a mechanické vlastnosti glykosylace proteinu O spojené s apoptózou T-buněk CD8 +“. Molekulární a buněčná biologie. 27 (3): 1096–111. doi:10.1128 / MCB.01750-06. PMC 1800694. PMID 17101770.
- Hu H, Eggers K, Chen W, Garshasbi M, Motazacker MM, Wrogemann K, Kahrizi K, Tzschach A, Hosseini M, Bahman I, Hucho T, Mühlenhoff M, Gerardy-Schahn R, Najmabadi H, Ropers HH, Kuss AW ( Září 2011). „Mutace ST3GAL3 zhoršují vývoj vyšších kognitivních funkcí“. American Journal of Human Genetics. 3. 89 (3): 407–14. doi:10.1016 / j.ajhg.2011.08.008. PMC 3169827. PMID 21907012.
- Szabo R, Skropeta D a kol. (2017). „Povýšení inhibitorů sialyltransferázy: terapeutické výzvy a příležitosti“. Med. Res. Rev. 37 (2): 210–270. doi:10.1002 / med.21407. PMID 27678392. S2CID 26280291.
Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |