SPRR3 - SPRR3 - Wikipedia

SPRR3
Identifikátory
Aliasy	SPRR3, malý protein bohatý na prolin 3
Externí ID	OMIM: 182271 MGI: 1330237 HomoloGene: 135951 Genové karty: SPRR3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	153,003,856 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 3 (myš)
Konec	92,458,720 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita strukturních molekul; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• extracelulární exosom; • cytoplazma; • zrohovatělá obálka; • cytosol; • Golgiho aparát; • perinukleární oblast cytoplazmy;
Biologický proces	• hojení ran; • keratinizace; • diferenciace keratinocytů; • zesíťování peptidů; • vývoj epidermis; • zrohovatění;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	6707
	20766
	ENSG00000163209
	ENSMUSG00000045539
	Q9UBC9
	O09116
	NM_005416; NM_001097589
	NM_001204427; NM_011478
	NP_001091058; NP_005407
	NP_001191356; NP_035608
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Malý protein bohatý na prolin 3 je protein že u lidí je kódován SPRR3 gen,^[5]^[6] který se nachází v komplex epidermální diferenciace (EDC).^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163209 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000045539 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Gibbs S, Fijneman R, Wiegant J, van Kessel AG, van De Putte P, Backendorf C (červen 1993). „Molekulární charakterizace a vývoj rodiny SPRR diferenciačních markerů keratinocytů kódujících malé proteiny bohaté na prolin“. Genomika. 16 (3): 630–7. doi:10.1006 / geno.1993.1240. PMID 8325635.
^ „Entrez Gene: SPRR3 malý protein bohatý na prolin 3“.
^ Kypriotou M, Huber M, Hohl D (září 2012). „Komplex lidské epidermální diferenciace: prekurzory obalované obálky, proteiny S100 a rodina„ fúzovaných genů “. Experimentální dermatologie. 21 (9): 643–9. doi:10.1111 / j.1600-0625.2012.01472.x. PMID 22507538.

Další čtení

Greco MA, Lorand L, Lane WS, Baden HP, Parameswaran KN, Kvedar JC (únor 1995). „Pancornuliny: skupina malých prekurzorů zrohovatělé obálky související s bohatým prolinem s bifunkčními schopnostmi při tvorbě izopeptidové vazby“. The Journal of Investigative Dermatology. 104 (2): 204–10. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12612759. PMID 7829876.
Robinson PA, Marley JJ, High AS, Hume WJ (březen 1994). „Diferenciální exprese inhibitoru proteázy a malých proteinových genů bohatých na prolin mezi normální lidskou orální tkání a odontogenními keratocystami“. Archivy orální biologie. 39 (3): 251–9. doi:10.1016/0003-9969(94)90051-5. PMID 8018055.
Abraham JM, Wang S, Suzuki H, Jiang HY, Rosenblum-Vos LS, Yin J, Meltzer SJ (červenec 1996). „Klonování a charakterizace cDNA ezofaginu: tkáňově specifický člen rodiny bílkovin bohaté na prolin, který není exprimován v nádorech jícnu“. Růst a diferenciace buněk. 7 (7): 855–60. PMID 8809402.
Steinert PM, Marekov LN (leden 1997). „Přímý důkaz, že involucrin je hlavní časně isopeptidově zesítěnou složkou buněčného obalu zrohovatělého keratinocytů“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (3): 2021–30. doi:10.1074 / jbc.272.3.2021. PMID 8999895.
Steinert PM, Candi E, Kartasova T, Marekov L (1998). „Malé proteiny bohaté na prolin jsou překlenovací proteiny v obilných buněčných obálkách stratifikovaného dlaždicového epitelu“. Journal of Structural Biology. 122 (1–2): 76–85. doi:10.1006 / jsbi.1998.3957. PMID 9724607.
Fischer DF, Sark MW, Lehtola MM, Gibbs S, van de Putte P, Backendorf C (leden 1999). "Struktura a vývoj lidského genu SPRR3: důsledky pro funkci a regulaci". Genomika. 55 (1): 88–99. doi:10.1006 / geno.1998.5622. PMID 9889002.
Steinert PM, Candi E, Tarcsa E, Marekov LN, Sette M, Paci M, Ciani B, Guerrieri P, Melino G (září 1999). "Transglutaminázové zesítění a strukturní studie lidského malého proteinu bohatého na prolin 3". Buněčná smrt a diferenciace. 6 (9): 916–30. doi:10.1038 / sj.cdd.4400568. PMID 10510474.
Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, de Oliveira PS, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brentani RR, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (březen 2000). "Brokovnicové sekvenování lidského transkriptomu se značkami sekvencí exprimovanými ORF". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (7): 3491–6. doi:10.1073 / pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
Marenholz I, Zirra M, Fischer DF, Backendorf C, Ziegler A, Mischke D (březen 2001). "Identifikace genů kódovaných lidským epidermálním diferenciačním komplexem (EDC) subtraktivní hybridizací celých YAC na mřížkovanou knihovnu cDNA keratinocytů". Výzkum genomu. 11 (3): 341–55. doi:10,1101 / gr. 114801. PMC 311024. PMID 11230159.
Cabral A, Voskamp P, Cleton-Jansen AM, South A, Nizetic D, Backendorf C (červen 2001). „Strukturální organizace a regulace malé rodiny prekurzorů obilné obálky bohaté na prolin naznačují roli ve funkci adaptivní bariéry“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (22): 19231–7. doi:10,1074 / jbc.M100336200. PMID 11279051.
Candi E, Oddi S, Terrinoni A, Paradisi A, Ranalli M, Finazzi-Agró A, Melino G (září 2001). „Transglutamináza 5 zesíťuje loricrin, involucrin a malé proteiny bohaté na prolin in vitro“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (37): 35014–23. doi:10,1074 / jbc.M010157200. PMID 11443109.
Smolinski KN, Abraham JM, Souza RF, Yin J, Wang S, Xu Y, Zou TT, Kong D, Fleisher AS, Meltzer SJ (červen 2002). "Aktivace promotoru jícnu během diferenciace epiteliálních buněk jícnu". Genomika. 79 (6): 875–80. doi:10.1006 / geno.2002.6775. PMID 12036303.
Katou F, Shirai N, Kamakura S, Tagami H, Nagura H, Motegi K (květen 2003). „Diferenciální exprese prekurzorů zrohovatělé buněčné obálky v normální kůži, intraorálně transplantované kůži a normální ústní sliznici“. British Journal of Dermatology. 148 (5): 898–905. doi:10.1046 / j.1365-2133.2003.05288.x. PMID 12786819.
Lehr E, Hohl D, Huber M, Brown D (březen 2004). „Infekce lidským papilomavirem mění expresi malých proteinů bohatých na prolin 2 a 3“. Journal of Medical Virology. 72 (3): 478–83. doi:10.1002 / jmv.20011. PMID 14748073.
Palmeri D, Zuo FR, Rosen SD, Hemmerich S (květen 2004). "Diferenční profil genové exprese lidských endoteliálních buněk vysokých mandlí: důsledky pro obchodování s lymfocyty". Journal of Leukocyte Biology. 75 (5): 910–27. doi:10.1189 / jlb.0903408. PMID 14761935.
Kimos MC, Wang S, Borkowski A, Yang GY, Yang CS, Perry K, Olaru A, Deacu E, Sterian A, Cottrell J, Papadimitriou J, Sisodia L, Selaru FM, Mori Y, Xu Y, Yin J, Abraham JM , Meltzer SJ (září 2004). „Ezofagin a nukleární antigen proliferujících buněk (PCNA) jsou biomarkery lidské neoplastické progrese jícnu“. International Journal of Cancer. 111 (3): 415–7. doi:10.1002 / ijc.20267. PMID 15221970.
Hong SH, Nah HY, Lee JY, Lee YJ, Lee JW, Gye MC, Kim CH, Kang BM, Kim MK (červen 2004). „Estrogen reguluje expresi malé rodiny genů 2 bohaté na prolin v děloze myší“. Molekuly a buňky. 17 (3): 477–84. PMID 15232223.

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163209 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000045539 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8325635-5] Gibbs S, Fijneman R, Wiegant J, van Kessel AG, van De Putte P, Backendorf C (červen 1993). „Molekulární charakterizace a vývoj rodiny SPRR diferenciačních markerů keratinocytů kódujících malé proteiny bohaté na prolin“. Genomika. 16 (3): 630–7. doi:10.1006 / geno.1993.1240. PMID 8325635.

[entrez-6] „Entrez Gene: SPRR3 malý protein bohatý na prolin 3“.

[MK-7] Kypriotou M, Huber M, Hohl D (září 2012). „Komplex lidské epidermální diferenciace: prekurzory obalované obálky, proteiny S100 a rodina„ fúzovaných genů “. Experimentální dermatologie. 21 (9): 643–9. doi:10.1111 / j.1600-0625.2012.01472.x. PMID 22507538.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]