SPRR1A - SPRR1A

SPRR1A
Identifikátory
Aliasy	SPRR1A, SPRK, malý protein bohatý na prolin 1A
Externí ID	OMIM: 182265 MGI: 106660 HomoloGene: 105698 Genové karty: SPRR1A
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	152,985,500 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 3 (myš)
Konec	92,485,895 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba na bílkoviny, přemostění; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita strukturních molekul; • strukturní složka epidermis;
Buněčná složka	• cytoplazma; • zrohovatělá obálka; • cytosol;
Biologický proces	• zesíťování peptidů; • keratinizace; • diferenciace keratinocytů; • vývoj epidermis; • zrohovatění;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	6698
	20753
	ENSG00000169474
	ENSMUSG00000050359
	P35321
	Q62266
	NM_005987; NM_001199828
	NM_009264
	NP_001186757; NP_005978
	NP_033290
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Cornifin-A je protein že v lidé je kódován SPRR1A gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169474 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000050359 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Gibbs S, Fijneman R, Wiegant J, van Kessel AG, van De Putte P, Backendorf C (červen 1993). „Molekulární charakterizace a vývoj rodiny SPRR diferenciačních markerů keratinocytů kódujících malé proteiny bohaté na prolin“. Genomika. 16 (3): 630–7. doi:10.1006 / geno.1993.1240. PMID 8325635.
^ „Entrez Gene: SPRR1A malý protein bohatý na prolin 1A“.

Další čtení

Greco MA, Lorand L, Lane WS, Baden HP, Parameswaran KN, Kvedar JC (únor 1995). „Pancornuliny: skupina malých prekurzorů zrohovatělé obálky související s bohatým prolinem s bifunkčními schopnostmi při tvorbě izopeptidové vazby“. The Journal of Investigative Dermatology. 104 (2): 204–10. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12612759. PMID 7829876.
Robinson PA, Marley JJ, High AS, Hume WJ (březen 1994). „Diferenciální exprese inhibitoru proteázy a malých proteinových genů bohatých na prolin mezi normální lidskou orální tkání a odontogenními keratocystami“. Archivy orální biologie. 39 (3): 251–9. doi:10.1016/0003-9969(94)90051-5. PMID 8018055.
Fujimoto W, Nakanishi G, Arata J, Jetten AM (únor 1997). „Diferenciální exprese lidského cornifinu alfa a beta v dlaždicových diferenciačních tkáních epitelu a několika kožních lézích“. The Journal of Investigative Dermatology. 108 (2): 200–4. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12334240. PMID 9008234.
Robinson NA, Lapic S, Welter JF, Eckert RL (květen 1997). „S100A11, S100A10, anexin I, desmosomální proteiny, malé proteiny bohaté na prolin, inhibitor aktivátoru plazminogenu-2 a involucrin jsou součástmi zrohovatělé obálky kultivovaných lidských epidermálních keratinocytů“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (18): 12035–46. doi:10.1074 / jbc.272.18.12035. PMID 9115270.
Reddy SP, Konkin T, Wu R (prosinec 1998). "Struktura a organizace genů kódujících myší malé proteiny bohaté na prolin, mSPRR1A a 1B". Gen. 224 (1–2): 59–66. doi:10.1016 / S0378-1119 (98) 00507-1. PMID 9931436.
Candi E, Tarcsa E, Idler WW, Kartasova T, Marekov LN, Steinert PM (březen 1999). „Transglutaminázové síťovací vlastnosti malé rodiny prolinově bohatých 1 proteinů obilných buněčných obalů. Integrace s loricrinem“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (11): 7226–37. doi:10.1074 / jbc.274.11.7226. PMID 10066784.
Lee CH, Marekov LN, Kim S, Brahim JS, Park MH, Steinert PM (červenec 2000). „Malý protein 1 bohatý na prolin 1 je hlavní složkou buněčného obalu normálních lidských orálních keratinocytů.“ FEBS Dopisy. 477 (3): 268–72. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01806-8. PMID 10908733.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Výzkum genomu. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Cabral A, Voskamp P, Cleton-Jansen AM, South A, Nizetic D, Backendorf C (červen 2001). „Strukturální organizace a regulace malé rodiny prekurzorů obilné obálky bohaté na prolin naznačují roli ve funkci adaptivní bariéry“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (22): 19231–7. doi:10,1074 / jbc.M100336200. PMID 11279051.
Bonilla IE, Tanabe K, Strittmatter SM (únor 2002). „Malý prolinově bohatý opakující se protein 1A je exprimován axotomizovanými neurony a podporuje axonální růst“. The Journal of Neuroscience. 22 (4): 1303–15. PMID 11850458.

Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169474 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000050359 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8325635-5] Gibbs S, Fijneman R, Wiegant J, van Kessel AG, van De Putte P, Backendorf C (červen 1993). „Molekulární charakterizace a vývoj rodiny SPRR diferenciačních markerů keratinocytů kódujících malé proteiny bohaté na prolin“. Genomika. 16 (3): 630–7. doi:10.1006 / geno.1993.1240. PMID 8325635.

[entrez-6] „Entrez Gene: SPRR1A malý protein bohatý na prolin 1A“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]