SPRED2 - SPRED2

SPRED2

Protein SPRED2 PDB 2jp2.png

Dostupné struktury

Hledání ortologu: PDBe RCSB

Seznam id kódů PDB
2JP2

Identifikátory

SPRED2, Spred-2, doména EVH1 související se sprouty obsahující 2

Externí ID

OMIM: 609292 MGI: 2150019 HomoloGene: 24918 Genové karty: SPRED2

Umístění genu (člověk)

Chr.	Chromozom 2 (lidský)^[1]

Kapela	2p14	Start	65,310,851 bp^[1]
Kapela	2p14	Konec	65,432,637 bp^[1]

Umístění genu (myš)

Chr.	Chromozom 11 (myš)^[2]

Kapela	11 \| 11 A3.1	Start	19,924,375 bp^[2]
Kapela	11 \| 11 A3.1	Konec	20,024,026 bp^[2]

Exprese RNA vzor

Další údaje o referenčních výrazech

Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny • vazba protein kinázy • aktivita inhibitoru proteinové serin / threonin kinázy • vazba na receptor faktoru kmenových buněk
Buněčná složka	• cytoplazma • buněčná membrána • transportní vezikulární membrána • membrána • cytoplazmatický váček • cytosol
Biologický proces	• vývoj mnohobuněčných organismů • negativní regulace fosforylace peptidyl-threoninu • regulace přenosu signálu • signální dráha receptoru pro růstový faktor fibroblastů • regulace proteinové deacetylace • deaktivace aktivity MAPK • pozitivní regulace reakce na poškození DNA, transdukce signálu mediátorem třídy p53
Zdroje:Amigo / QuickGO

Druh

Člověk

Myš


200734


114716


ENSG00000198369


ENSMUSG00000045671


Q7Z698


Q924S7

RefSeq (mRNA)


NM_001128210 NM_181784


NM_033523

RefSeq (protein)


NP_001121682 NP_861449


NP_277058

Místo (UCSC)

Chr 2: 65,31 - 65,43 Mb

Chr 11: 19,92 - 20,02 Mb

PubMed Vyhledávání

^[3]

^[4]

Zobrazit / upravit člověka

Zobrazit / upravit myš

Související se sprouty, Doména EVH1 -obsahující protein 2 je protein že u lidí je kódován SPRED2 gen.^[5]

Funkce

SPRED2 je členem Sprouty (viz SPRY1 ) / SPRED rodina proteinů, které regulují aktivaci kaskády MAP kinázy vyvolanou růstovým faktorem (viz MAPK1^[5]).

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198369 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000045671 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: SPRED2 sprouty related, EVH1 domain containing 2“.

Další čtení

Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Wakioka T, Sasaki A, Kato R a kol. (2001). „Spred je potlačovač Ras signalizace související se Sprouty“. Příroda. 412 (6847): 647–51. Bibcode:2001 Natur.412..647W. doi:10.1038/35088082. PMID 11493923. S2CID 4345140.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Kato R, Nonami A, Taketomi T a kol. (2003). "Molekulární klonování savčího Spred-3, který potlačuje aktivaci Erk zprostředkovanou tyrosinkinázou". Biochem. Biophys. Res. Commun. 302 (4): 767–72. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00259-6. PMID 12646235.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Nobuhisa I, Kato R, Inoue H a kol. (2004). „Spred-2 potlačuje hematopoézu aorty-gonad-mesonephros inhibicí aktivace MAP kinázy“. J. Exp. Med. 199 (5): 737–42. doi:10.1084 / jem.20030830. PMC 2213301. PMID 14981116.
Miyoshi K, Wakioka T, Nishinakamura H a kol. (2004). „Protein související se Sprouty, Spred, inhibuje buněčnou motilitu, metastázy a reorganizaci aktinu zprostředkovanou Rho“. Onkogen. 23 (33): 5567–76. doi:10.1038 / sj.onc.1207759. PMID 15184877.
Zimmermann J, Jarchau T, Walter U a kol. (2005). „Přiřazení rezonance 1H, 13C a 15N lidské domény Spred2 EVH1“. J. Biomol. NMR. 29 (3): 435–6. doi:10.1023 / B: JNMR.0000032526.17586.8c. PMID 15213456. S2CID 37933714.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Engelhardt CM, Bundschu K, Messerschmitt M a kol. (2005). "Exprese a subcelulární lokalizace proteinů Spred v myších a lidských tkáních". Histochem. Cell Biol. 122 (6): 527–38. doi:10.1007 / s00418-004-0725-6. PMID 15580519. S2CID 24496085.
King JA, Straffon AF, D'Abaco GM a kol. (2005). „Odlišné požadavky na doménu Sprouty pro funkční aktivitu proteinů Spred“. Biochem. J. 388 (Pt 2): 445–54. doi:10.1042 / BJ20041284. PMC 1138951. PMID 15683364.
Bundschu K, Knobeloch KP, Ullrich M a kol. (2005). „Genové narušení Spred-2 způsobuje nanismus“. J. Biol. Chem. 280 (31): 28572–80. doi:10,1074 / jbc.M503640200. PMID 15946934.
Yoshida T, Hisamoto T, Akiba J a kol. (2006). „Spreds, inhibitory signální transdukce Ras / ERK, jsou v lidském hepatocelulárním karcinomu dysregulovány a spojeny s maligním fenotypem nádorů“. Onkogen. 25 (45): 6056–66. doi:10.1038 / sj.onc.1209635. PMID 16652141.
Lock P, I ST, Straffon AF a kol. (2007). „Hladiny ustáleného stavu Spred-2 jsou regulovány fosforylací a ubikvitinací zprostředkovanou Cbl.“ Biochem. Biophys. Res. Commun. 351 (4): 1018–23. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.10.150. PMID 17094949.

externí odkazy

GeneReviews / NIH / NCBI / UW záznam o Legiově syndromu SPRED1 Proteiny související se sprouty, doménou EVH1 1

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.