SP110 - SP110
SP110 protein jaderného těla je protein že u lidí je kódován SP110 gen.[4][5][6]
Jaderné těleso je multiproteinový komplex, který může hrát roli v regulaci genová transkripce. Tento gen je členem rodiny proteinů jaderného těla SP100 / SP140 a kóduje a leukocyty - specifická složka jaderného tělesa. Protein může fungovat jako aktivátor genové transkripce a může sloužit jako koaktivátor jaderného hormonálního receptoru. Kromě toho bylo navrženo, že protein může hrát roli v ribozom biogeneze a při indukci myeloidní diferenciace buněk. Pro tento gen a tři varianty transkriptu byly pozorovány odlišné sestřihy, které kódují odlišně izoformy, byl identifikován.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135899 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kadereit S, Gewert DR, Galabru J, Hovanessian AG, Meurs EF (prosinec 1993). "Molekulární klonování dvou nových interferonem indukovaných vysoce příbuzných jaderných fosfoproteinů". J Biol Chem. 268 (32): 24432–41. PMID 7693701.
- ^ Welsh GI, Kadereit S, Coccia EM, Hovanessian AG, Meurs EF (srpen 1999). „Kolokalizace v jádře dvou vysoce příbuzných lidských nukleárních fosfoproteinů indukovaných IFN s nukleolinem“. Exp Cell Res. 250 (1): 62–74. doi:10.1006 / excr.1999.4505. PMID 10388521.
- ^ A b „Entrez Gene: SP110 SP110 protein jaderného těla“.
externí odkazy
Další čtení
- Bloch DB, Nakajima A, Gulick T a kol. (2000). „Sp110 se lokalizuje v jaderném těle PML-Sp100 a může fungovat jako transkripční koaktivátor receptoru jaderného hormonu“. Mol. Buňka. Biol. 20 (16): 6138–46. doi:10.1128 / MCB.20.16.6138-6146.2000. PMC 86089. PMID 10913195.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Izmailova E, Bertley FM, Huang Q a kol. (2003). „HIV-1 Tat přeprogramuje nezralé dendritické buňky tak, aby exprimovaly chemoatraktanty pro aktivované T buňky a makrofágy“. Nat. Med. 9 (2): 191–7. doi:10,1038 / nm822. PMID 12539042. S2CID 26145639.
- Watashi K, Hijikata M, Tagawa A a kol. (2003). „Modulace retinoidové signalizace cytoplazmatickým virovým proteinem prostřednictvím sekvestrace Sp110b, silného transkripčního jádrového receptoru receptoru kyseliny retinové, z jádra“. Mol. Buňka. Biol. 23 (21): 7498–509. doi:10.1128 / MCB.23.21.7498-7509.2003. PMC 207568. PMID 14559998.
- Nicewonger J, Suck G, Bloch D, Swaminathan S (2004). „Protein SM viru Epstein-Barrové (EBV) indukuje a rekrutuje buněčný Sp110b ke stabilizaci mRNA a zvýšení exprese lytického genu EBV“. J. Virol. 78 (17): 9412–22. doi:10.1128 / JVI.78.17.9412-9422.2004. PMC 506926. PMID 15308735.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Roscioli T, Cliffe ST, Bloch DB a kol. (2006). „Mutace v genu kódujícím protein PML jaderného těla Sp110 jsou spojeny s imunodeficiencí a venookluzivní chorobou jater“ (PDF). Nat. Genet. 38 (6): 620–2. doi:10.1038 / ng1780. PMID 16648851. S2CID 1466106.
- Tosh K, Campbell SJ, Fielding K a kol. (2006). „Varianty v genu SP110 jsou spojeny s genetickou náchylností k tuberkulóze v západní Africe“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (27): 10364–8. doi:10.1073 / pnas.0603340103. PMC 1502463. PMID 16803959.
- Thye T, Browne EN, Chinbuah MA a kol. (2006). „Žádná asociace lidské plicní tuberkulózy s variantami Sp110“. J. Med. Genet. 43 (7): e32. doi:10.1136 / jmg.2005.037960. PMC 2564561. PMID 16816019.
- Warren EH, Vigneron NJ, Gavin MA a kol. (2006). "Antigen produkovaný sestřihem nesouvislých peptidů v opačném pořadí". Věda. 313 (5792): 1444–7. doi:10.1126 / science.1130660. PMID 16960008. S2CID 21808343.
- Szeszko JS, Healy B, Stevens H a kol. (2007). "Opakované sekvenování a asociační analýza genu SP110 u dospělé plicní tuberkulózy". Hučení. Genet. 121 (2): 155–60. doi:10.1007 / s00439-006-0293-z. PMID 17149599. S2CID 29689947.
- Babb C, Keet EH, van Helden PD, Hoal EG (2007). „Polymorfismy SP110 nejsou u jihoafrické populace spojeny s plicní tuberkulózou.“ Hučení. Genet. 121 (3–4): 521–2. doi:10.1007 / s00439-007-0335-1. PMID 17287948. S2CID 13429697.
- Cliffe ST, Wong M, Taylor PJ a kol. (2007). „První prenatální diagnóza pro venookluzivní onemocnění a syndrom imunodeficience, autosomálně recesivní stav spojený s mutacemi v SP110“. Prenat. Diagn. 27 (7): 674–6. doi:10,1002 / pd.1759. PMID 17510920. S2CID 44723860.
- de la Fuente J, Manzano-Roman R, Blouin EF a kol. (2007). „Transkripce Sp110 je indukována a vyžadována Anaplasma phagocytophilum pro infekci lidských promyelocytárních buněk“. BMC Infect. Dis. 7: 110. doi:10.1186/1471-2334-7-110. PMC 2039740. PMID 17883869.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |