SNN (gen) - SNN (gene)

SNN
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1ZZA
Identifikátory
Aliasy	SNN, stanin
Externí ID	OMIM: 603032 MGI: 1276549 HomoloGene: 81710 Genové karty: SNN
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	11,679,152 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 16 (myš)
Konec	11,074,985 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba kovových iontů;
Buněčná složka	• mitochondriální vnější membrána; • membrána; • mitochondrie; • cytoplazma; • integrální součást membrány;
Biologický proces	• reakce na toxickou látku;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8303
	20621
	ENSG00000184602
	ENSMUSG00000037972
	O75324
	P61807
	NM_003498
	NM_009223
	NP_003489
	NP_033249
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Stannin je protein že u lidí je kódován SNN gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000184602 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037972 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Dejneka NS, Polavarapu R, Deng X, Martin-DeLeon PA, Billingsley ML (červenec 1998). "Chromozomální lokalizace a charakterizace genu pro stanin (Snn)". Savčí genom. 9 (7): 556–64. doi:10,1007 / s003359900818. PMID 9657854. S2CID 32650594.
^ „Entrez Gene: SNN stannin“.

Další čtení

Toggas SM, Krady JK, Billingsley ML (červenec 1992). "Molekulární neurotoxikologie trimethyltinu: identifikace staninu, nového proteinu exprimovaného v buňkách citlivých na trimethyltin". Molekulární farmakologie. 42 (1): 44–56. PMID 1635553.
Dejneka NS, Patanow CM, Polavarapu R, Toggas SM, Krady JK, Billingsley ML (prosinec 1997). "Lokalizace a charakterizace staninu: vztah k buněčné citlivosti na organocínové sloučeniny". Neurochemistry International. 31 (6): 801–15. doi:10.1016 / S0197-0186 (97) 00034-X. PMID 9413842. S2CID 23369837.
Horrevoets AJ, Fontijn RD, van Zonneveld AJ, de Vries CJ, ten Cate JW, Pannekoek H (květen 1999). „Cévní endoteliální geny, které in vitro reagují na faktor nekrózy nádorů alfa, jsou exprimovány v aterosklerotických lézích, včetně inhibitoru proteinu apoptózy-1, staninu a dvou nových genů.“ Krev. 93 (10): 3418–31. doi:10.1182 / krev.V93.10.3418.410k23_3418_3431. PMID 10233894.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Výzkum genomu. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, Schwartz D, Gygi SP (listopad 2004). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“. Molekulární a buněčná proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (říjen 2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Výzkum genomu. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (leden 2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Výzkum nukleových kyselin. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000184602 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037972 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9657854-5] Dejneka NS, Polavarapu R, Deng X, Martin-DeLeon PA, Billingsley ML (červenec 1998). "Chromozomální lokalizace a charakterizace genu pro stanin (Snn)". Savčí genom. 9 (7): 556–64. doi:10,1007 / s003359900818. PMID 9657854. S2CID 32650594.

[entrez-6] „Entrez Gene: SNN stannin“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]