SMARCD2 - SMARCD2
SWI / SNF související s aktinem závislým regulátorem závislým na aktinu chromatinové podrodiny D člen 2 je protein že u lidí je kódován SMARCD2 gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem je členem SWI / SNF rodina proteinů, jejíž členové se zobrazují helikáza a ATPáza aktivity, o nichž se předpokládá, že regulují transkripci určitých genů změnou chromatin struktura kolem těchto genů. Kódovaný protein je součástí velkého ATP-závislého komplexu remodelace chromatinu SNF / SWI a má sekvenční podobnost s kvasinkovým proteinem Swp73.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108604 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000078619 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Wang W, Xue Y, Zhou S, Kuo A, Cairns BR, Crabtree GR (listopad 1996). „Rozmanitost a specializace savčích komplexů SWI / SNF“. Genes Dev. 10 (17): 2117–30. doi:10.1101 / gad.10.17.2117. PMID 8804307.
- ^ Ring HZ, Vameghi-Meyers V, Wang W, Crabtree GR, Francke U (září 1998). „V lidském genomu je rozptýleno pět SWI / SNF, matricově spojený, na aktinu závislý regulátor chromatinových (SMARC) genů.“ Genomika. 51 (1): 140–3. doi:10.1006 / geno.1998.5343. PMID 9693044.
- ^ A b „Entrez Gene: SMARCD2 SWI / SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 2".
Další čtení
- Wang W, Côté J, Xue Y a kol. (1996). „Čištění a biochemická heterogenita savčího komplexu SWI-SNF“. EMBO J.. 15 (19): 5370–82. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00921.x. PMC 452280. PMID 8895581.
- Surabhi RM, Daly LD, Cattini PA (1999). „Důkazy evoluční ochrany fyzické vazby mezi lidským BAF60b, podjednotkou komplexu SWI / SNF a geny pro protein-1 interagující s receptory hormonu štítné žlázy na chromozomu 17“. Genom. 42 (3): 545–9. doi:10.1139 / gen-42-3-545. PMID 10382302.
- Bochar DA, Wang L, Beniya H a kol. (2000). „BRCA1 je spojena s komplexem souvisejícím s lidským SWI / SNF: spojuje remodelaci chromatinu s rakovinou prsu“. Buňka. 102 (2): 257–65. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00030-1. PMID 10943845. S2CID 6500100.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nie Z, Yan Z, Chen EH a kol. (2003). „Nové komplexy pro remodelaci chromatinu SWI / SNF obsahují chromozomálního translokačního partnera se smíšenou linií leukémie“. Mol. Buňka. Biol. 23 (8): 2942–52. doi:10.1128 / MCB.23.8.2942-2952.2003. PMC 152562. PMID 12665591.
- Lehner B, Sanderson CM (2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Genome Res. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |