SLC9B2 - SLC9B2

SLC9B2
Identifikátory
Aliasy	SLC9B2, NHA2, NHE10, NHEDC2, rodina nosičů rozpuštěných látek 9 členů B2
Externí ID	OMIM: 611789 MGI: 2140077 HomoloGene: 45381 Genové karty: SLC9B2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 4 (lidský)
Konec	103,085,829 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 3 (myš)
Konec	135,345,387 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• solute: aktivita protonového antiporteru; • antiporter aktivita; • monovalentní kation: aktivita protonového antiporteru; • lithium: aktivita protonového antiporteru; • aktivita sodíku: protonového antiporteru; • identická vazba na protein;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • mitochondrie; • mitochondriální vnitřní membrána; • endosomová membrána; • bazolaterální plazmatická membrána; • synaptická vezikulární membrána; • hlavní kus spermatu; • buněčná membrána; • mitochondriální membrány; • intracelulární vezikul; • endosom; • apikální plazmatická membrána; • buněčné spojení; • cytoplazmatický váček; • buněčná projekce; • synapse; • cilium; • pohyblivé cilium;
Biologický proces	• transmembránový transport vodíkových iontů; • iontový transmembránový transport; • transport kationů; • iontový transport; • pozitivní regulace vývoje osteoklastů; • transmembránová doprava; • bičíkatá motilita spermií; • transmembránový transport sodíkových iontů; • regulace sekrece inzulínu podílející se na buněčné reakci na stimul glukózy; • na klatrinu závislá endocytóza; • transport sodíkových iontů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	133308
	97086
	ENSG00000164038
	ENSMUSG00000037994
	Q86UD5
	Q5BKR2
	NM_001300754; NM_001300756; NM_178833
	NM_178877
NP_001287683; NP_001287685; NP_849155; NP_001357128; NP_001357129;
	NP_001357130; NP_001357131; NP_001357132; NP_001357133; NP_001357134; NP_001357135; NP_001357136
	NP_849208
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Rodina nosičů rozpuštěných látek 9, podčeleď B (NHA2, kationový protonový antiporter 2), člen 2 je protein že u lidí je kódován SLC9B2 gen.^[5]

Funkce

Antiportery sodík-vodík, jako je NHEDC2, převádějí protonovou hybnou sílu vytvořenou dýchacím řetězcem nebo mitochondriální F1F0 ATPáza do gradientů sodíku, které řídí další procesy vyžadující energii, přenášejí signály prostředí do buněčných odpovědí nebo fungují při efluxu léčiva.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164038 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037994 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: rodina nosičů rozpuštěných látek 9, podčeleď B (NHA2, kationový protonový antiporter 2), člen 2“.
^ Xiang M, Feng M, Muend S, Rao R (listopad 2007). „Lidský antiporter Na + / H + sdílející evoluční původ s bakteriální NhaA může být kandidátským genem pro esenciální hypertenzi“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 104 (47): 18677–81. doi:10.1073 / pnas.0707120104. PMC 2141836. PMID 18000046.

Další čtení

Kondapalli KC, Kallay LM, Muszelik M, Rao R (říjen 2012). „Netradiční chemiosmotická vazba NHA2, savčího antiporteru Na + / H +, na gradient H + plazmatické membrány“. The Journal of Biological Chemistry. 287 (43): 36239–50. doi:10,1074 / jbc.M112.403550. PMC 3476291. PMID 22948142.
Ha BG, Hong JM, Park JY, Ha MH, Kim TH, Cho JY, Ryoo HM, Choi JY, Shin HI, Chun SY, Kim SY, Park EK (červenec 2008). "Proteomický profil membránových proteinů osteoklastů: identifikace Na + / H + doména výměníku obsahující 2 a její role ve fúzi osteoklastů". Proteomika. 8 (13): 2625–39. doi:10.1002 / pmic.200701192. PMID 18600791. S2CID 5494045.
Huang X, Morse LR, Xu Y, Zahradka J, Sychrová H, Stashenko P, Fan F, Battaglino RA (prosinec 2010). "Mutační analýza NHAoc / NHA2 v Saccharomyces cerevisiae". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Obecné předměty. 1800 (12): 1241–7. doi:10.1016 / j.bbagen.2010.08.001. PMC 2967667. PMID 20713131.
Fuster DG, Zhang J, Shi M, Bobulescu IA, Andersson S, Moe OW (srpen 2008). "Charakterizace výměníku sodíku / vodíku NHA2". Časopis Americké nefrologické společnosti. 19 (8): 1547–56. doi:10.1681 / ASN.2007111245. PMC 2488271. PMID 18508966.
Kalsi G, Kuo PH, Aliev F, Alexander J, McMichael O, Patterson DG, Walsh D, Zhao Z, Schuckit M, Nurnberger J, Edenberg H, Kramer J, Hesselbrock V, Tischfield JA, Vladimirov V, Prescott CA, Dick DM , Kendler KS, Riley BP (červen 2010). „Systematický genový test chr4q22-q32 identifikuje asociaci nového genu pro citlivost, DKK2, s kvantitativní vlastností počtu symptomů závislosti na alkoholu“. Lidská molekulární genetika. 19 (12): 2497–506. doi:10,1093 / hmg / ddq112. PMC 2876884. PMID 20332099.
Battaglino RA, Pham L, Morse LR, Vokes M, Sharma A, Odgren PR, Yang M, Sasaki H, Stashenko P (leden 2008). „NHA-oc / NHA2: mitochondriální kation-protonový antiporter selektivně exprimovaný v osteoklastech“. Kost. 42 (1): 180–92. doi:10.1016 / j.bone.2007.09.046. PMC 3593247. PMID 17988971.
Schushan M, Xiang M, Bogomiakov P, Padan E, Rao R, Ben-Tal N (březen 2010). „Modelem naváděná mutageneze řídí funkční studie lidského NHA2, které se podílejí na hypertenzi“. Journal of Molecular Biology. 396 (5): 1181–96. doi:10.1016 / j.jmb.2009.12.055. PMC 2824056. PMID 20053353.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 4 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000164038 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037994 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: rodina nosičů rozpuštěných látek 9, podčeleď B (NHA2, kationový protonový antiporter 2), člen 2“.

[6] Xiang M, Feng M, Muend S, Rao R (listopad 2007). „Lidský antiporter Na + / H + sdílející evoluční původ s bakteriální NhaA může být kandidátským genem pro esenciální hypertenzi“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 104 (47): 18677–81. doi:10.1073 / pnas.0707120104. PMC 2141836. PMID 18000046.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]