SH2D1B - SH2D1B
Protein 1B obsahující doménu SH2 je protein že u lidí je kódován SH2D1B gen.[5][6][7]
Vazbou fosfotyrosinů prostřednictvím své volné domény SRC (MIM 190090) homologie-2 (SH2) reguluje EAT2 signální transdukci přes receptory exprimované na povrchu buněk prezentujících antigen (Morra et al., 2001). [Dodáno OMIM][7]
Interakce
SH2D1B bylo prokázáno komunikovat s SLAMF1.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198574 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000102418 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Thompson AD, Braun BS, Arvand A, Stewart SD, květen WA, Chen E, Korenberg J, Denny C (únor 1997). „EAT-2 je nová bílkovina obsahující doménu SH2, která je regulována až fúzí genu Ewingova sarkomu EWS / FLI1“. Onkogen. 13 (12): 2649–58. PMID 9000139.
- ^ A b Morra M, Lu J, Poy F, Martin M, Sayos J, Calpe S, Gullo C, Howie D, Rietdijk S, Thompson A, Coyle AJ, Denny C, Yaffe MB, Engel P, Eck MJ, Terhorst C (listopad 2001 ). „Strukturální základ pro interakci volné domény SH2 EAT-2 s receptory SLAM v hematopoetických buňkách“. EMBO J.. 20 (21): 5840–52. doi:10.1093 / emboj / 20.21.5840. PMC 125701. PMID 11689425.
- ^ A b „Entrez Gene: SH2D1B SH2 doména obsahující 1B“.
Další čtení
- Morra M, Howie D, Grande MS a kol. (2001). „X-vázané lymfoproliferativní onemocnění: progresivní imunodeficience“. Annu. Rev. Immunol. 19: 657–82. doi:10,1146 / annurev.immunol.19.1.657. PMID 11244050.
- Veillette A, Latour S (2004). "SLAM rodina receptorů imunitních buněk". Curr. Opin. Immunol. 15 (3): 277–85. doi:10.1016 / S0952-7915 (03) 00041-4. PMID 12787752.
- Tangye SG, van de Weerdt BC, Avery DT, Hodgkin PD (2002). „CD84 je up-regulován na hlavní populaci lidských paměťových B buněk a rekrutuje doménu SH2 obsahující proteiny SAP a EAT-2“. Eur. J. Immunol. 32 (6): 1640–9. doi:10.1002 / 1521-4141 (200206) 32: 6 <1640 :: AID-IMMU1640> 3.0.CO; 2-S. PMID 12115647.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE a kol. (2006). „Sekvence DNA a biologická anotace lidského chromozomu 1“. Příroda. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038 / nature04727. PMID 16710414.
- Eissmann P, Watzl C (2006). „Molekulární analýza signalizace NTB-A: role EAT-2 při aktivaci lidských NK buněk zprostředkovanou NTB-A“. J. Immunol. 177 (5): 3170–7. doi:10,4049 / jimmunol.177.5.3170. PMID 16920955.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |