SH2B2 - SH2B2
Adaptér SH2B protein 2 je protein že u lidí je kódován SH2B2 gen.[5][6]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je exprimován v B lymfocytech a obsahuje domény homologie pleckstrinu a domény homologie 2 (SH2). V buněčných liniích Burkittova lymfomu je tyrosin fosforylován v reakci na stimulaci receptoru B buněk. Protože váže Shc nezávisle na stimulaci a Grb2 po stimulaci, zdá se, že hraje roli v signální transdukci z receptoru na Shc / Grb2.[6]
Interakce
SH2B2 bylo prokázáno komunikovat s TrkA[7] a Gen Cbl.[8][9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000160999 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000005057 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Yokouchi M, Suzuki R, Masuhara M, Komiya S, Inoue A, Yoshimura A (srpen 1997). „Klonování a charakterizace APS, adaptační molekuly obsahující domény PH a SH2, která je po stimulaci receptoru B-buněk fosforylována tyrosinem“. Onkogen. 15 (1): 7–15. doi:10.1038 / sj.onc.1201163. PMID 9233773.
- ^ A b „Entrez Gene: SH2B2 SH2B adapter protein 2“.
- ^ Qian X, Riccio A, Zhang Y, Ginty DD (listopad 1998). "Identifikace a charakterizace nových substrátů Trk receptorů ve vývoji neuronů". Neuron. 21 (5): 1017–29. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 80620-0. PMID 9856458. S2CID 12354383.
- ^ Wakioka T, Sasaki A, Mitsui K, Yokouchi M, Inoue A, Komiya S, Yoshimura A (květen 1999). „APS, adaptační protein obsahující domény Pleckstrin homologie (PH) a Src homologie-2 (SH2) inhibuje cestu JAK-STAT ve spolupráci s c-Cbl“. Leukémie. 13 (5): 760–7. doi:10.1038 / sj / leu / 2401397. PMID 10374881.
- ^ Ng C, Jackson RA, Buschdorf JP, Sun Q, Guy GR, Sivaraman J (březen 2008). „Strukturální základ pro novou intrapeptidyl H-vazbu a reverzní vazbu substrátů domény c-Cbl-TKB“. EMBO J.. 27 (5): 804–16. doi:10.1038 / emboj.2008.18. PMC 2265755. PMID 18273061.
Další čtení
- Glöckner G, Scherer S, Schattevoy R, Boright A, Weber J, Tsui LC, Rosenthal A (1998). „Sekvenování dvou oblastí v lidském chromozomu 7q22 ve velkém měřítku: Analýza 650 kb genomové sekvence kolem EPO a CUTL1 loci odhaluje 17 genů“. Genome Res. 8 (10): 1060–73. doi:10.1101 / gr.8.10.1060. PMC 310788. PMID 9799793.
- Qian X, Riccio A, Zhang Y, Ginty DD (1999). "Identifikace a charakterizace nových substrátů Trk receptorů ve vývoji neuronů". Neuron. 21 (5): 1017–29. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 80620-0. PMID 9856458. S2CID 12354383.
- Yokouchi M, Wakioka T, Sakamoto H, Yasukawa H, Ohtsuka S, Sasaki A, Ohtsubo M, Valius M, Inoue A, Komiya S, Yoshimura A (1999). „APS, adaptorový protein obsahující domény PH a SH2, je spojen s receptorem PDGF a c-Cbl a inhibuje mitogenezi indukovanou PDGF“. Onkogen. 18 (3): 759–67. doi:10.1038 / sj.onc.1202326. PMID 9989826.
- Moodie SA, Alleman-Sposeto J, Gustafson TA (1999). „Identifikace proteinu APS jako nového substrátu inzulínového receptoru“. J. Biol. Chem. 274 (16): 11186–93. doi:10.1074 / jbc.274.16.11186. PMID 10196204.
- Wakioka T, Sasaki A, Mitsui K, Yokouchi M, Inoue A, Komiya S, Yoshimura A (1999). „APS, adaptační protein obsahující domény Pleckstrin homologie (PH) a Src homologie-2 (SH2) inhibuje cestu JAK-STAT ve spolupráci s c-Cbl“. Leukémie. 13 (5): 760–7. doi:10.1038 / sj / leu / 2401397. PMID 10374881.
- Iseki M, Takaki S, Takatsu K (2000). "Molekulární klonování myší APS jako člena proteinů adaptéru rodiny Lnk". Biochem. Biophys. Res. Commun. 272 (1): 45–54. doi:10,1006 / bbrc.2000.2736. PMID 10872802.
- O'Brien KB, O'Shea JJ, Carter-Su C (2002). „Členové rodiny SH2-B odlišně regulují tyrosinkinázy rodiny JAK“. J. Biol. Chem. 277 (10): 8673–81. doi:10,1074 / jbc.M109165200. PMID 11751854.
- Liu J, Kimura A, Baumann CA, Saltiel AR (2002). „APS usnadňuje fosforylaci tyrosinových c-Cbl a translokaci GLUT4 v reakci na inzulín v 3T3-L1 adipocytech“. Mol. Buňka. Biol. 22 (11): 3599–609. doi:10.1128 / MCB.22.11.3599-3609.2002. PMC 133825. PMID 11997497.
- Yabana N, Shibuya M (2002). „Adaptérový protein APS váže NH2-koncovou autoinhibiční doménu guaninového nukleotidového výměnného faktoru Vav3 a zvyšuje jeho aktivitu“. Onkogen. 21 (50): 7720–9. doi:10.1038 / sj.onc.1205927. PMID 12400014.
- Ahn MY, Katsanakis KD, Bheda F, Pillay TS (2004). „Primární a zásadní role adaptačního proteinu APS pro nábor c-Cbl a souvisejícího proteinového CAP v inzulínové signalizaci“. J. Biol. Chem. 279 (20): 21526–32. doi:10,1074 / jbc.M307740200. PMID 15031295.
- Wilcox A, Katsanakis KD, Bheda F, Pillay TS (2004). „Asb6, adipocytově specifický ankyrin a boxový protein SOCS, interagují s APS a umožňují nábor elonginů B a C do signálního komplexu inzulínového receptoru“. J. Biol. Chem. 279 (37): 38881–8. doi:10,1074 / jbc.M406101200. PMID 15231829.
- Hu J, Hubbard SR (2005). „Strukturální charakterizace nového motivu rozpoznávání fosfotyrosinu Cbl v rodině APS adaptorových proteinů“. J. Biol. Chem. 280 (19): 18943–9. doi:10,1074 / jbc.M414157200. PMID 15737992.
- Iseki M, Kubo-Akashi C, Kwon SM, Yamaguchi A, Takatsu K, Takaki S (2005). „APS, molekula adaptéru obsahující domény PH a SH2, má negativní regulační roli v proliferaci B buněk“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 330 (3): 1005–13. doi:10.1016 / j.bbrc.2005.03.073. PMID 15809095.
- Katsanakis KD, Pillay TS (2006). „Cross-talk mezi dvěma divergentními inzulínovými signálními cestami je odhalen fosforylací adaptorového proteinu APS zprostředkovanou proteinkinázou B (Akt) na serinu 588“. J. Biol. Chem. 280 (45): 37827–32. doi:10,1074 / jbc.M505959200. PMID 16141217.
- Li M, Li Z, Morris DL, Rui L (2007). „Identifikace SH2B2beta jako inhibitoru pro aktivaci Janus kinázy-2 a signalizaci inzulínu SH2B1- a SH2B2alfa“. Endokrinologie. 148 (4): 1615–21. doi:10.1210 / en.2006-1010. PMC 4710543. PMID 17204555.
![]() | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |