SFRS17A - SFRS17A

AKAP17A
Identifikátory
Aliasy	AKAP17A, 721P, AKAP-17A, CCDC133, CXYorf3, DXYS155E, PRKA17A, SFRS17A, XE7, XE7Y, protein ukotvení A-kinázy
Externí ID	OMIM: 312095, 465000 HomoloGene: 3728 Genové karty: AKAP17A
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	1,602,520 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba nukleové kyseliny; • Vazba RNA; • vazba protein kinázy A.;
Buněčná složka	• jaderná skvrna; • spliceosomální komplex; • buněčné jádro; • cytosol;
Biologický proces	• Aktivace B buněk; • Zpracování mRNA; • regulace transkripce, DNA-šablony; • Sestřih RNA; • signální transdukce; • regulace sestřihu RNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	8227
	n / a
	ENSG00000197976
	n / a
	Q02040
	n / a
	NM_005088
	n / a
	NP_005079
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Faktor sestřihu, bohatý na arginin / serin 17A je protein že u lidí je kódován SFRS17A gen.^[3]^[4]^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000197976 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Ried K, Rao E, Schiebel K, Rappold GA (prosinec 1998). „Genové duplikace jako opakující se téma ve vývoji lidské pseudoautosomální oblasti 1: izolace genu ASMTL“. Hum Mol Genet. 7 (11): 1771–8. doi:10,1093 / hmg / 7.11.1771. PMID 9736779.
^ Voland JR, Wyzykowski RJ, Huang M, Dutton RW (prosinec 1992). „Klonování a sekvenování povrchového proteinu lymfocytů aktivovaného trofoblast-endotelem: sekvence cDNA a genomová struktura“. Proc Natl Acad Sci U S A. 89 (21): 10425–9. doi:10.1073 / pnas.89.21.10425. PMC 50351. PMID 1438229.
^ „Entrez Gene: CXYorf3 chromozom X a Y otevřený čtecí rámec 3“.

Další čtení

Ellison JW, Ramos C, Yen PH, Shapiro LJ (1993). "Struktura a exprese lidského pseudoautosomálního genu XE7". Hučení. Mol. Genet. 1 (9): 691–6. PMID 1302606.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). „Nedoceněná role pro dohled nad RNA“. Genome Biol. 5 (2): R8. doi:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. PMC 395752. PMID 14759258.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
Mangs AH, Speirs HJ, Goy C a kol. (2006). „XE7: nový spojovací faktor, který interaguje s ASF / SF2 a ZNF265“. Nucleic Acids Res. 34 (17): 4976–86. doi:10.1093 / nar / gkl660. PMC 1635291. PMID 16982639.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.

Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000197976 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9736779-3] Ried K, Rao E, Schiebel K, Rappold GA (prosinec 1998). „Genové duplikace jako opakující se téma ve vývoji lidské pseudoautosomální oblasti 1: izolace genu ASMTL“. Hum Mol Genet. 7 (11): 1771–8. doi:10,1093 / hmg / 7.11.1771. PMID 9736779.

[pmid1438229-4] Voland JR, Wyzykowski RJ, Huang M, Dutton RW (prosinec 1992). „Klonování a sekvenování povrchového proteinu lymfocytů aktivovaného trofoblast-endotelem: sekvence cDNA a genomová struktura“. Proc Natl Acad Sci U S A. 89 (21): 10425–9. doi:10.1073 / pnas.89.21.10425. PMC 50351. PMID 1438229.

[entrez-5] „Entrez Gene: CXYorf3 chromozom X a Y otevřený čtecí rámec 3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]