SFRS12 - SFRS12

SREK1
Identifikátory
Aliasy	SREK1, SFRS12, SRrp508, SRrp86, sestřih regulační kyseliny glutamové / protein bohatý na lysin 1, sestřih regulační kyseliny glutamové a protein bohatý na lysin 1
Externí ID	OMIM: 609268 MGI: 2145245 HomoloGene: 10581 Genové karty: SREK1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 5 (lidský)
Konec	66,183,615 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 13 (myš)
Konec	103,774,608 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba nukleové kyseliny; • Vazba RNA;
Buněčná složka	• spliceosomální komplex; • buněčné jádro; • nukleoplazma; • jaderná skvrna;
Biologický proces	• Zpracování mRNA; • Sestřih RNA; • regulace alternativního mRNA sestřihu pomocí spliceosomu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	140890
	218543
	ENSG00000153914
	ENSMUSG00000032621
	Q8WXA9
	Q8BZX4
NM_001077199; NM_001270492; NM_001270493; NM_139168; NM_001323527;
	NM_001323529; NM_001323533; NM_001323534; NM_001323535
	NM_172592; NM_001361085
NP_001070667; NP_001257421; NP_001310456; NP_001310458; NP_001310462;
	NP_001310463; NP_001310464; NP_631907
	NP_766180; NP_001348014
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Faktor sestřihu, bohatý na arginin / serin 12 je protein že u lidí je kódován SFRS12 gen.^[5]^[6]

SFRS12 patří do nadčeledi bohaté na serin / arginin (SR) spojovací faktory. Moduluje výběr místa sestřihu regulací aktivit jiných proteinů SR (Barnard et al., 2002). [Dodáno OMIM]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000153914 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032621 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Zhang DL, Sun XJ, Ling LJ, Chen RS, Ma DL (červen 2002). „[Molekulární klonování, charakterizace, chromozomální přiřazení, genomová organizace a ověření SFRS12 (SRrp508), nový člen nadrodiny lidských SR proteinů a lidský homolog krysího SRrp86]“. Yi Chuan Xue Bao. 29 (5): 377–83. PMID 12043562.
^ ^A ^b „Entrez Gene: spojovací faktor SFRS12, bohatý na arginin / serin 12“.

Další čtení

Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Heese K, Fujita M, Akatsu H a kol. (2005). „Sestřih regulačního proteinu p18SRP je v mozku Alzheimerovy choroby down-regulován.“ J. Mol. Neurosci. 24 (2): 269–76. doi:10,1385 / JMN: 24: 2: 269. PMID 15456940. S2CID 21158144.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Li J, Hawkins IC, Harvey CD a kol. (2003). „Regulace alternativního sestřihu pomocí SRrp86 a jeho interagujících proteinů“. Mol. Buňka. Biol. 23 (21): 7437–47. doi:10.1128 / MCB.23.21.7437-7447.2003. PMC 207616. PMID 14559993.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Peng R, Dye BT, Pérez I a kol. (2002). "PSF a p54nrb váží konzervovaný kmen v U5 snRNA". RNA. 8 (10): 1334–47. doi:10.1017 / S1355838202022070. PMC 1370341. PMID 12403470.
Li J, Barnard DC, Patton JG (2002). „Unikátní doména kyselina glutamová-lysin (EK) působí jako inhibitor sestřihu“. J. Biol. Chem. 277 (42): 39485–92. doi:10,1074 / jbc.M201784200. PMID 12183448.
Rappsilber J, Ryder U, Lamond AI, Mann M (2002). „Proteomická analýza lidského spliceosomu ve velkém měřítku“. Genome Res. 12 (8): 1231–45. doi:10,1101 / gr. 473902. PMC 186633. PMID 12176931.
Barnard DC, Li J, Peng R, Patton JG (2002). „Regulace alternativního sestřihu SRrp86 prostřednictvím koaktivace a represe specifických proteinů SR“. RNA. 8 (4): 526–33. doi:10.1017 / S1355838202029928. PMC 1370273. PMID 11991645.
Barnard DC, Patton JG (2000). „Identifikace a charakterizace nového sestřihového regulačního proteinu bohatého na serin-arginin“. Mol. Buňka. Biol. 20 (9): 3049–57. doi:10.1128 / MCB.20.9.3049-3057.2000. PMC 85584. PMID 10757789.

Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000153914 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032621 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid12043562-5] Zhang DL, Sun XJ, Ling LJ, Chen RS, Ma DL (červen 2002). „[Molekulární klonování, charakterizace, chromozomální přiřazení, genomová organizace a ověření SFRS12 (SRrp508), nový člen nadrodiny lidských SR proteinů a lidský homolog krysího SRrp86]“. Yi Chuan Xue Bao. 29 (5): 377–83. PMID 12043562.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: spojovací faktor SFRS12, bohatý na arginin / serin 12“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]