3. ZÁŘÍ - SEPT3

SEPTIN3
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3SOP, 4Z51, 4Z54
Identifikátory
Aliasy	SEPTIN3, SEP3, bK250D10.3, septin 3, SEPT3
Externí ID	OMIM: 608314 MGI: 1345148 HomoloGene: 99740 Genové karty: SEPTIN3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 22 (lidský)
Konec	41,998,221 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 15 (myš)
Konec	82,294,574 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • Vazba GTP; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • identická vazba na protein; • molekulární funkce; • Aktivita GTPázy; • GO: Aktivita molekulárního adaptéru 0032947;
Buněčná složka	• cytoplazma; • buněčné spojení; • synapse; • cytoskelet; • septinový prsten; • mikrotubulární cytoskelet; • komplex septin; • pole septinových vláken; • neuronová projekce; • presynaptický cytoskelet; • presynapse;
Biologický proces	• buněčný cyklus; • buněčné dělení; • mitotická cytokineze; • sestava septinového kruhu; • cilium morfogeneze; • cytokineze závislá na cytoskeletu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	55964
	24050
	ENSG00000100167
	ENSMUSG00000022456
	Q9UH03
	Q9Z1S5
	NM_145734; NM_019106; NM_145733; NM_001363845
NM_011889; NM_001358836; NM_001358837; NM_001368642; NM_001368643;
	NM_001368644; NM_001368645; NM_001368646; NM_001368647; NM_001368784; NM_001368785
	NP_061979; NP_663786; NP_001350774
	NP_036019; NP_001345765; NP_001345766
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Neuronově specifický septin-3 je protein že u lidí je kódován 3. ZÁŘÍ gen.^[5]

Funkce

Tento gen patří do septin rodina GTPas. Členové této rodiny jsou povinni pro cytokineze. Exprese je u člověka regulována kyselinou retinovou teratokarcinom buněčná linie. Specifická funkce tohoto genu nebyla stanovena. Alternativní sestřih tohoto genu vede k několika variantám transkriptu.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100167 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022456 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: SEPT3 septin 3“.

Další čtení

Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (září 1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Výzkum genomu. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Výzkum genomu. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Methner A, Leypoldt F, Joost P, Lewerenz J (duben 2001). „Lidský septin 3 na chromozomu 22q13.2 je upregulován neuronovou diferenciací“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 283 (1): 48–56. doi:10.1006 / bbrc.2001.4741. PMID 11322766.
Xue J, Milburn PJ, Hanna BT, Graham ME, Rostas JA, Robinson PJ (srpen 2004). "Fosforylace septinu 3 na Ser-91 pomocí cGMP-dependentní protein kinázy-I v nervových zakončeních". The Biochemical Journal. 381 (Pt 3): 753–60. doi:10.1042 / BJ20040455. PMC 1133885. PMID 15107017.
Collins JE, Wright CL, Edwards CA, Davis MP, Grinham JA, Cole CG, Goward ME, Aguado B, Mallya M, Mokrab Y, Huckle EJ, Beare DM, Dunham I (2005). „Přístup ke klonování lidského ORFeome založený na anotaci genomu“. Genome Biology. 5 (10): R84. doi:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
Xue J, Tsang CW, Gai WP, Malladi CS, Trimble WS, Rostas JA, Robinson PJ (listopad 2004). „Septin 3 (G-septin) je vývojově regulovaný fosfoprotein obohacený o presynaptické nervové zakončení“. Journal of Neurochemistry. 91 (3): 579–90. doi:10.1111 / j.1471-4159.2004.02755.x. PMID 15485489.
Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (říjen 2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Výzkum genomu. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (leden 2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Výzkum nukleových kyselin. 34 (Problém s databází): D415-8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.

Tento článek o gen na lidský chromozom 22 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100167 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022456 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: SEPT3 septin 3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]