SEMA4F - SEMA4F

SEMA4F
Identifikátory
Aliasy	SEMA4F, M-SEMA, PRO2353, S4F, SEMAM, SEMAW, m-Sema-M, ssemaphorin 4F
Externí ID	OMIM: 603706 MGI: 1340055 HomoloGene: 3147 Genové karty: SEMA4F
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	74,683,853 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 6 (myš)
Konec	82,939,769 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba neuropilinu; • vazba semaforinových receptorů; • chemorepellentní aktivita;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • postsynaptická membrána; • membrána; • buněčná membrána; • synapse; • integrální součást plazmatické membrány; • endoplazmatické retikulum; • extracelulární; • GO: 0097483, GO: 0097481 postsynaptická hustota; • buněčné spojení; • dendrit; • buněčná projekce; • perikaryon;
Biologický proces	• diferenciace buněk; • signalizace buňka-buňka; • vývoj nervového systému; • axonové vedení; • vývoj mnohobuněčných organismů; • negativní regulace prodloužení axonu; • vedení axonů gangliových buněk sítnice; • negativní chemotaxe; • migrace buněk neurální lišty; • pozitivní regulace buněčné migrace; • negativní regulace prodloužení axonu podílející se na vedení axonu; • semaforin-plexinová signální dráha;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	10505
	20355
	ENSG00000135622
	ENSMUSG00000000627
	O95754
	Q9Z123
	NM_001271661; NM_001271662; NM_004263
	NM_001113481; NM_011350; NM_001308374
	NP_001258590; NP_001258591; NP_004254
	NP_001295303; NP_035480
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Semaforin-4F je protein že u lidí je kódován SEMA4F gen.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135622 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000627 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Encinas JA, Kikuchi K, Chedotal A, de Castro F, Goodman CS, Kimura T (březen 1999). „Klonování, exprese a genetické mapování Sema W, člena rodiny semaforů“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (5): 2491–6. doi:10.1073 / pnas.96.5.2491. PMC 26812. PMID 10051670.
^ „Entrez Gene: SEMA4F sema doména, imunoglobulinová doména (Ig), transmembránová doména (TM) a krátká cytoplazmatická doména, (semaforin) 4F“.

Další čtení

Giger RJ, Urquhart ER, Gillespie SK, Levengood DV, Ginty DD, Kolodkin AL (listopad 1998). „Neuropilin-2 je receptor pro semaforin IV: pohled na strukturální základ funkce a specificity receptoru“. Neuron. 21 (5): 1079–92. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 80625-X. PMID 9856463.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Výzkum genomu. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (září 2000). „Systematická subcelulární lokalizace nových proteinů identifikovaných sekvenováním cDNA ve velkém měřítku“. Zprávy EMBO. 1 (3): 287–92. doi:10.1093 / embo-reports / kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
Schultze W, Eulenburg V, Lessmann V, Herrmann L, Dittmar T, Gundelfinger ED, Heumann R, Erdmann KS (srpen 2001). „Semaphorin4F interaguje s proteinem SAP90 / PSD-95 asociovaným se synapsou“. Journal of Neurochemistry. 78 (3): 482–9. doi:10.1046 / j.1471-4159.2001.00447.x. PMID 11483650.
Francks C, Fisher SE, Olson RK, Pennington BF, Smith SD, DeFries JC, Monako AP (březen 2002). "Jemné mapování chromosomu 2p12-16 lokusu citlivosti na dyslexii: kvantitativní asociační analýza a poziční kandidátské geny SEMA4F a OTX1". Psychiatrická genetika. 12 (1): 35–41. doi:10.1097/00041444-200203000-00005. hdl:11858 / 00-001M-0000-0012-C9C5-5. PMID 11901358. S2CID 15050388.
Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (říjen 2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Výzkum genomu. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, Hayashi K, Suzuki Y, Yamamoto J, Wakamatsu A, Kimura K, Sakamoto K, Hatano N, Kawai Y, Ishii S, Saito K, Kojima S, Sugiyama T, Ono T, Okano K , Yoshikawa Y, Aotsuka S, Sasaki N, Hattori A, Okumura K, Nagai K, Sugano S, Isogai T (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". Výzkum DNA. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (leden 2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Výzkum nukleových kyselin. 34 (Problém s databází): D415-8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135622 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000627 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10051670-5] Encinas JA, Kikuchi K, Chedotal A, de Castro F, Goodman CS, Kimura T (březen 1999). „Klonování, exprese a genetické mapování Sema W, člena rodiny semaforů“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 96 (5): 2491–6. doi:10.1073 / pnas.96.5.2491. PMC 26812. PMID 10051670.

[entrez-6] „Entrez Gene: SEMA4F sema doména, imunoglobulinová doména (Ig), transmembránová doména (TM) a krátká cytoplazmatická doména, (semaforin) 4F“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]