SEMA3B - SEMA3B

SEMA3B
Identifikátory
Aliasy	SEMA3B, LUCA-1, SEMA5, SEMAA, SemA, semaV, semaforin 3B
Externí ID	OMIM: 601281 MGI: 107561 HomoloGene: 20972 Genové karty: SEMA3B
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 3 (lidský)
Konec	50,277,546 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 9 (myš)
Konec	107,609,229 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba neuropilinu; • vazba semaforinových receptorů; • chemorepellentní aktivita;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • endoplazmatické retikulum; • extracelulární; • integrální součást plazmatické membrány; • extracelulární matrix obsahující kolagen;
Biologický proces	• axonové vedení; • signalizace buňka-buňka; • negativní chemotaxe; • migrace buněk neurální lišty; • pozitivní regulace buněčné migrace; • negativní regulace prodloužení axonu podílející se na vedení axonu; • chemorepulze axonu; • semaforin-plexinová signální dráha;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7869
	20347
	ENSG00000012171
	ENSMUSG00000057969
	Q13214
	Q62177
NM_001005914; NM_001290060; NM_001290061; NM_001290062; NM_001290063;
	NM_004636
	NM_001042779; NM_001291537; NM_001291538; NM_001291539; NM_009153
NP_001005914; NP_001276989; NP_001276990; NP_001276991; NP_001276992;
	NP_004627
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Semaforin-3B je protein že u lidí je kódován SEMA3B gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Rodina molekul semaforin / kolapsin hraje zásadní roli při vedení růstových kuželů během vývoje neuronů. Vylučovaný protein kódovaný tímto členem genové rodiny je důležitý v axonálním vedení a bylo prokázáno, že působí jako tumor supresor indukcí apoptózy.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000012171 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000057969 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Püschel AW, Adams RH, Betz H (květen 1995). „Myší semaforin D / kolapsin je členem rozmanité genové rodiny a vytváří domény inhibující axonální extenzi“. Neuron. 14 (5): 941–8. doi:10.1016/0896-6273(95)90332-1. PMID 7748561.
^ Sekido Y, Bader S, Latif F, Chen JY, Duh FM, Wei MH, Albanesi JP, Lee CC, Lerman MI, Minna JD (duben 1996). „Lidské semaforiny A (V) a IV se nacházejí v deleční oblasti malobuněčného karcinomu plic 3p21.3 a vykazují odlišné vzorce exprese.“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 93 (9): 4120–5. doi:10.1073 / pnas.93.9.4120. PMC 39497. PMID 8633026.
^ ^A ^b „Entrez Gene: SEMA3B sema doména, imunoglobulinová doména (Ig), krátká základní doména, vylučovaná, (semaforin) 3B“.

Další čtení

Wei MH, Latif F, Bader S, Kashuba V, Chen JY, Duh FM, Sekido Y, Lee CC, Geil L, Kuzmin I, Zabarovsky E, Klein G, Zbar B, Minna JD, Lerman MI (duben 1996). „Konstrukce konfigurace klonu kosmidu o hmotnosti 600 kilobáz a vytvoření transkripční mapy obklopující lokus potlačující gen nádoru plic (TSG) na lidském chromozomu 3p21.3: pokrok směrem k izolaci TSG rakoviny plic“. Výzkum rakoviny. 56 (7): 1487–92. PMID 8603390.
Takahashi T, Nakamura F, Jin Z, Kalb RG, Strittmatter SM (říjen 1998). „Semaforiny A a E působí jako antagonisté neuropilinu-1 a agonisté neuropilin-2 receptorů“. Přírodní neurovědy. 1 (6): 487–93. doi:10.1038/2203. PMID 10196546. S2CID 38320889.
Lerman MI, Minna JD (listopad 2000). „Homozygotní deleční oblast 630 kb rakoviny plic na lidském chromozomu 3p21.3: identifikace a hodnocení rezidentních kandidátních genů potlačujících nádor. Výzkum rakoviny. 60 (21): 6116–33. PMID 11085536.
Tomizawa Y, Sekido Y, Kondo M, Gao B, Yokota J, Roche J, Drabkin H, Lerman MI, Gazdar AF, Minna JD (listopad 2001). „Inhibice růstu buněk rakoviny plic a indukce apoptózy po reexpresi 3p21.3 kandidátského tumor supresorového genu SEMA3B“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 98 (24): 13954–9. doi:10.1073 / pnas.231490898. PMC 61148. PMID 11717452.
Tse C, Xiang RH, Bracht T, Naylor SL (leden 2002). „Lidský semaforin 3B (SEMA3B) nacházející se na chromozomu 3p21.3 potlačuje tvorbu nádoru v buněčné linii adenokarcinomu.“ Výzkum rakoviny. 62 (2): 542–6. PMID 11809707.
Ochi K, Mori T, Toyama Y, Nakamura Y, Arakawa H (2002). "Identifikace semaphorin3B jako přímého cíle p53". Neoplazie. 4 (1): 82–7. doi:10.1038 / sj.neo.7900211. PMC 1503310. PMID 11922394.
Kuroki T, Trapasso F, Yendamuri S, Matsuyama A, Alder H, Williams NN, Kaiser LR, Croce CM (červen 2003). „Alelická ztráta na chromozomu 3p21.3 a hypermethylace promotoru semaforinu 3B u nemalobuněčného karcinomu plic“. Výzkum rakoviny. 63 (12): 3352–5. PMID 12810670.
Castro-Rivera E, Ran S, Thorpe P, Minna JD (srpen 2004). „Semaforin 3B (SEMA3B) indukuje apoptózu u rakoviny plic a prsu, zatímco VEGF165 tento účinek antagonizuje.“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 101 (31): 11432–7. doi:10.1073 / pnas.0403969101. PMC 509218. PMID 15273288.
Marsit CJ, Wiencke JK, Liu M, Kelsey KT (srpen 2005). „Alela Semaphorin 3B (SEMA3B) T415I spojená s rasou a její role v rakovině plic u afroameričanů a latinskoameričanů“. Karcinogeneze. 26 (8): 1446–9. doi:10.1093 / carcin / bgi098. PMID 15831529.
Nair PN, McArdle L, Cornell J, Cohn SL, Stallings RL (duben 2007). "Analýza s vysokým rozlišením delece 3p v neuroblastomu a diferenciální methylace SEMA3B tumor supresorového genu". Genetika a cytogenetika rakoviny. 174 (2): 100–10. doi:10.1016 / j.cancergency do 2006.11.017. PMID 17452250.

Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000012171 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000057969 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid7748561-5] Püschel AW, Adams RH, Betz H (květen 1995). „Myší semaforin D / kolapsin je členem rozmanité genové rodiny a vytváří domény inhibující axonální extenzi“. Neuron. 14 (5): 941–8. doi:10.1016/0896-6273(95)90332-1. PMID 7748561.

[pmid8633026-6] Sekido Y, Bader S, Latif F, Chen JY, Duh FM, Wei MH, Albanesi JP, Lee CC, Lerman MI, Minna JD (duben 1996). „Lidské semaforiny A (V) a IV se nacházejí v deleční oblasti malobuněčného karcinomu plic 3p21.3 a vykazují odlišné vzorce exprese.“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 93 (9): 4120–5. doi:10.1073 / pnas.93.9.4120. PMC 39497. PMID 8633026.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: SEMA3B sema doména, imunoglobulinová doména (Ig), krátká základní doména, vylučovaná, (semaforin) 3B“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]