SECTM1 - SECTM1

SECTM1
Identifikátory
Aliasy	SECTM1, K12, vylučovaný a transmembránový 1, SECTM
Externí ID	OMIM: 602602 MGI: 2384805 HomoloGene: 134112 Genové karty: SECTM1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	82,334,074 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	121,081,220 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita převodníku signálu; • aktivita cytokinů;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • Golgiho aparát; • buněčná membrána; • membrána; • extracelulární exosom; • integrální součást membrány; • extracelulární;
Biologický proces	• vývoj mezodermu; • pozitivní regulace signalizace I-kappaB kinázy / NF-kappaB; • imunitní odpověď; • signální transdukce; • regulace aktivity receptoru;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	6398
	209588
	ENSG00000141574
	ENSMUSG00000025165
	Q8WVN6
	Q921W8
	NM_003004
	NM_145373
	NP_002995
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Vylučovaný a transmembránový protein 1 je protein že u lidí je kódován SECTM1 gen.^[5]^[6]

Tento gen kóduje transmembránu a vylučovaný protein s charakteristikami typu 1a transmembránový protein. Nachází se v perinukleárním Golgiho vzoru a předpokládá se, že je do něj zapojen krvetvorné a / nebo imunitní systém procesy.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000141574 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025165 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Slentz-Kesler KA, Hale LP, Kaufman RE (duben 1998). „Identifikace a charakterizace K12 (SECTM1), nového lidského genu, který kóduje protein asociovaný s Golgi transmembránovými a vylučovanými izoformami“. Genomika. 47 (3): 327–40. doi:10.1006 / geno.1997.5151. PMID 9480746.
^ ^A ^b „Entrez Gene: SECTM1 secreted and transmembrane 1“.

Další čtení

Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Matsuda A, Suzuki Y, Honda G a kol. (2003). „Rozsáhlá identifikace a charakterizace lidských genů, které aktivují signální dráhy NF-kappaB a MAPK“. Onkogen. 22 (21): 3307–18. doi:10.1038 / sj.onc.1206406. PMID 12761501.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Lyman SD, Escobar S, Rousseau AM a kol. (2000). „Identifikace CD7 jako příbuzného lidského proteinu K12 (SECTM1)“. J. Biol. Chem. 275 (5): 3431–7. doi:10.1074 / jbc.275.5.3431. PMID 10652336.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000141574 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025165 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9480746-5] Slentz-Kesler KA, Hale LP, Kaufman RE (duben 1998). „Identifikace a charakterizace K12 (SECTM1), nového lidského genu, který kóduje protein asociovaný s Golgi transmembránovými a vylučovanými izoformami“. Genomika. 47 (3): 327–40. doi:10.1006 / geno.1997.5151. PMID 9480746.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: SECTM1 secreted and transmembrane 1“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]