SEC14L1 - SEC14L1

SEC14L1
Identifikátory
Aliasy	SEC14L1, PRELID4A, SEC14L, SEC14 jako vazba lipidů 1
Externí ID	OMIM: 601504 MGI: 1921386 HomoloGene: 37719 Genové karty: SEC14L1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	77,217,101 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	117,159,268 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba RIG-I; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • regulátor molekulárních funkcí;
Buněčná složka	• cytoplazma; • Golgiho aparát; • nukleoplazma; • cytosol;
Biologický proces	• negativní regulace přenosu signálu; • vrozený imunitní systém; • negativní regulace signální dráhy RIG-I; • transport cholinu; • proces imunitního systému;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	6397
	74136
	ENSG00000129657
	ENSMUSG00000020823
	Q92503
	A8Y5H7
NM_003003; NM_001039573; NM_001143998; NM_001143999; NM_001144001;
	NM_001204408; NM_001204410
	NM_001166506; NM_001166507; NM_028777; NM_001363165
NP_001034662; NP_001137470; NP_001137471; NP_001137473; NP_001191337;
	NP_001191339; NP_002994
	NP_001159978; NP_001159979; NP_083053; NP_001350094
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Protein podobný SEC14 1 je protein že u lidí je kódován SEC14L1 gen.^[5]^[6]

Protein kódovaný tímto genem patří do SEC14 cytosolický faktorová rodina. Má podobnost s droždí SEC14 a do Japonský létající chobotnice RALBP, který naznačuje možnou roli genového produktu v intracelulární transport Systém.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000129657 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020823 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Chinen K, Takahashi E, Nakamura Y (září 1996). „Izolace a mapování lidského genu (SEC14L), částečně homologního s kvasinkami SEC14, který obsahuje variabilní počet míst tandemových opakování (VNTR) ve své 3 'nepřekládané oblasti“. Cytogenet Cell Genet. 73 (3): 218–23. doi:10.1159/000134342. PMID 8697811.
^ ^A ^b „Entrez Gene: SEC14L1 SEC14-like 1 (S. cerevisiae)“.

Další čtení

Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY a kol. (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
Yu W, Andersson B, Worley KC a kol. (1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Kalikin LM, Bugeaud EM, Palmbos PL a kol. (2002). „Genomická charakterizace variant sestřihu lidského SEC14L1 v oblasti kandidátního supresorového genového regionu 17q25 a identifikace nesouvisející vložené značky exprimované sekvence“ (PDF). Mamm. Genom. 12 (12): 925–9. doi:10.1007 / s00335-001-2073-3. hdl:2027.42/42124. PMID 11707779. S2CID 1547107.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000129657 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020823 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8697811-5] Chinen K, Takahashi E, Nakamura Y (září 1996). „Izolace a mapování lidského genu (SEC14L), částečně homologního s kvasinkami SEC14, který obsahuje variabilní počet míst tandemových opakování (VNTR) ve své 3 'nepřekládané oblasti“. Cytogenet Cell Genet. 73 (3): 218–23. doi:10.1159/000134342. PMID 8697811.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: SEC14L1 SEC14-like 1 (S. cerevisiae)“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]