SCIN - SCIN
Scinderin (také známý jako adseverin) je protein že u lidí je kódován SCIN gen.[5]Scinderin je aktin oddělovací protein patřící do gelsolin nadčeleď.[6] To bylo objeveno v laboratoři Dr. Trifaro v University of Ottawa, Kanada. Sekretářka tkáně jsou bohaté na scinderin. V těchto tkáních reguluje scinderin, protein závislý na vápníku, kortikální aktinové sítě. Normálně sekretářské vezikuly jsou vyloučeny z vydávacích stránek na webu plazmatická membrána přítomností sítě kortikálních aktinových vláken. Během buněčné stimulace vápníkové kanály otevřené povolení vápník ionty pro vstup do sekreční buňky. Zvýšení intracelulárního vápníku aktivuje scinderin s následkem aktinové vlákno oddělení a lokální disociace sítí aktinových vláken. To umožňuje pohyb sekrečních vezikul uvolňovat místa na plazmatické membráně.
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000006747 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000002565 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Entrez Gene: SCIN scinderin“.
- ^ Ghoshdastider, U; Popp, D; Burtnick, L. D .; Robinson, R. C. (2013). "Rozšiřující se nadrodina proteinů homologické domény gelsolinové". Cytoskelet. 70 (11): 775–95. doi:10,1002 / cm. 21149. PMID 24155256. S2CID 205643538.
Další čtení
- Rodríguez Del Castillo A; Vitale ML; Trifaró JM (1992). „Ca2 + a pH určují interakci scrolininu chromafinových buněk s fosfatidylserinem a fosfatidylinositol 4,5, -bifosfátem a jeho buněčnou distribuci během stimulace nikotinových receptorů a aktivace proteinkinázy C“. J. Cell Biol. 119 (4): 797–810. doi:10.1083 / jcb.119.4.797. PMC 2289683. PMID 1331119.
- Rodríguez Del Castillo A; Vitale ML; Tchakarov L; Trifaró JM (1992). „Lidské destičky obsahují scinderin, Ca (2 +) - závislý protein, který rozděluje aktinová vlákna“. Tromb. Haemost. 67 (2): 248–51. doi:10.1055 / s-0038-1648420. PMID 1621245.
- Lueck A; Hnědá D; Kwiatkowski DJ (1999). „Aktin-vazebné proteiny, adseverin a gelsolin, jsou vysoce exprimovány, ale rozdílně lokalizovány v ledvinách a střevech.“ J. Cell Sci. 111. (Pt 24): 3633–43. PMID 9819354.
- Zunino R, Li Q, Rosé SD a kol. (2001). „Exprese scinderinu v megakaryoblastických leukemických buňkách indukuje diferenciaci, zrání a apoptózu s uvolňováním částic podobných destičkám a inhibuje proliferaci a tumorigenezi“. Krev. 98 (7): 2210–9. doi:10.1182 / krev. V98.7.2210. PMID 11568009.
- Nagase T; Kikuno R; Ohara O (2002). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XXI. Kompletní sekvence 60 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny“. DNA Res. 8 (4): 179–87. doi:10.1093 / dnares / 8.4.179. PMID 11572484.
- Lejen T; Pene TD; Rosé SD; Trifaró JM (2002). "Role různých Scinderinových domén při kontrole cytoskeletu s F-aktinem během exocytózy". Ann. N. Y. Acad. Sci. 971 (1): 248–50. doi:10.1111 / j.1749-6632.2002.tb04469.x. PMID 12438125. S2CID 19994226.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA a kol. (2003). „Sekvence DNA lidského chromozomu 7“. Příroda. 424 (6945): 157–64. doi:10.1038 / nature01782. PMID 12853948.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H a kol. (2004). "Fyzická a funkční mapa lidské signální transdukční dráhy TNF-alfa / NF-kappa B". Nat. Cell Biol. 6 (2): 97–105. doi:10.1038 / ncb1086. PMID 14743216. S2CID 11683986.
- Ehre C, Rossi AH, Abdullah LH a kol. (2005). „Bariérová role aktinových vláken v regulované sekreci mucinu z pohárkových buněk dýchacích cest“. Dopoledne. J. Physiol., Cell Physiol. 288 (1): C46–56. doi:10.1152 / ajpcell.00397.2004. PMID 15342343.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |