SCG2 - SCG2

SCG2
Identifikátory
Aliasy	SCG2, CHGC, EM66, SN, SgII, sekretogranin II
Externí ID	OMIM: 118930 MGI: 103033 HomoloGene: 2591 Genové karty: SCG2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	223,602,361 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • chemoatraktivní aktivita; • aktivita cytokinů;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • hustá granule jádra; • sekreční granule; • extracelulární; • neuronální husté jádrové vezikuly; • lumen endoplazmatického retikula;
Biologický proces	• sekrece bílkovin; • indukce pozitivní chemotaxe; • negativní regulace apoptotického procesu endotelových buněk; • eosinofilní chemotaxe; • pozitivní chemotaxe; • negativní regulace vnější apoptotické signální dráhy; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • zánětlivá reakce; • pozitivní regulace proliferace endoteliálních buněk; • migrace endotelových buněk; • angiogeneze; • Kaskáda MAPK; • negativní regulace proliferace endoteliálních buněk; • posttranslační modifikace; • buněčný proteinový metabolický proces; • regulace aktivity receptoru;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	7857
	20254
	ENSG00000171951
	ENSMUSG00000050711
	P13521; P15321
	Q03517
	NM_003469
	NM_009129; NM_001310680
	NP_003460
	NP_001297609; NP_033155
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

SCG2, také zvaný sekretogranin II (chromogranin C), je protein který je u lidí kódován SCG2 gen.^[4]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je členem chromogranin / sekretograninová rodina neuroendokrinních sekrečních proteinů. Studie na hlodavcích naznačují, že protein plné délky, sekretogranin II, je zapojen do balení nebo třídění peptidových hormonů a neuropeptidů do sekrečních vezikul. Celý protein je štěpen za vzniku aktivního peptidu sekretoneurin, který působí chemotaxicky na specifické typy buněk, a EM66, jehož funkce není známa.^[5]

Viz také

Chromogranin

Další čtení

Kirchmair R, Gander R, Egger M a kol. (2004). „Neuropeptid sekretoneurin působí jako přímý angiogenní cytokin in vitro a in vivo“. Oběh. 109 (6): 777–83. doi:10.1161 / 01.CIR.0000112574.07422.C1. PMID 14970115.
Ozawa H, Takata K (1995). „Rodina graninů - její role při třídění a tvorbě sekrečních granulí“. Struktura buněk. Funct. 20 (6): 415–20. doi:10.1247 / csf.20.415. PMID 8825061.
Huttner WB, Gerdes HH, Rosa P (1991). "Rodina graninů (chromogranin / sekretogranin)". Trends Biochem. Sci. 16 (1): 27–30. doi:10.1016 / 0968-0004 (91) 90012-K. PMID 2053134.
Stemberger K, Pallhuber J, Doblinger A a kol. (2004). "Secretoneurin v humánní komoře a absence účinku často používaných očních kapek na hladiny". Peptidy. 25 (12): 2115–8. doi:10.1016 / j.peptides.2004.08.010. PMID 15572199. S2CID 21826451.
Scammell JG, Reddy S, Valentine DL a kol. (2000). "Izolace a charakterizace promotoru genu lidského sekretograninu II". Brain Res. Mol. Brain Res. 75 (1): 8–15. doi:10.1016 / S0169-328X (99) 00269-7. PMID 10648883.
Kähler CM, Schratzberger P, Kaufmann G a kol. (2002). „Transendoteliální migrace leukocytů a signální mechanismy v reakci na neuropeptid sekretoneurin“. Regul. Pept. 105 (1): 35–46. doi:10.1016 / S0167-0115 (01) 00379-2. PMID 11853870. S2CID 6144086.
Beranova-Giorgianni S, Zhao Y, Desiderio DM, Giorgianni F (2006). "Fosfoproteomická analýza lidské hypofýzy". Hypofýza. 9 (2): 109–20. doi:10.1007 / s11102-006-8916-x. PMID 16807684. S2CID 10789246.
Lim J, Hao T, Shaw C a kol. (2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
Kato A, Kammen-Jolly K, Fischer-Colbie R a kol. (2000). „Společné distribuční vzorce imunoreaktivity podobné chromograninu B s chromograninem A a sekretoneurinem v lidském mozkovém kmeni“. Brain Res. 852 (2): 444–52. doi:10.1016 / S0006-8993 (99) 02229-5. PMID 10678772. S2CID 22936622.
Schrott-Fischer A, Bitsche M, Humpel C a kol. (2009). "Chromograninové peptidy při amyotrofické laterální skleróze". Regul. Pept. 152 (1–3): 13–21. doi:10.1016 / j.regpep.2008.07.009. PMID 18721831. S2CID 207494362.
Fischer-Colbrie R, Kirchmair R, Kähler CM a kol. (2005). „Secretoneurin: nový hráč v angiogenezi a chemotaxi spojující nervy, krevní cévy a imunitní systém“. Curr. Proteinový peptid. Sci. 6 (4): 373–85. doi:10.2174/1389203054546334. PMID 16101435.
Hillier LW, Graves TA, Fulton RS a kol. (2005). "Generování a anotace sekvencí DNA lidských chromozomů 2 a 4". Příroda. 434 (7034): 724–31. doi:10.1038 / nature03466. PMID 15815621.
Lankat-Buttgereit B, Müller S, Schmidt H a kol. (2008). „Pokles Pdcd4 má za následek indukci proprotein konvertázy 1/3 a silnou sekreci chromograninu A a sekretograninu II v neuroendokrinní buněčné linii“. Biol. Buňka. 100 (12): 703–15. doi:10.1042 / BC20080052. PMID 18549351. S2CID 8007910.
Stridsberg M, Eriksson B, Janson ET (2008). "Měření sekretograninů II, III, V a prokonvertáz 1/3 a 2 v plazmě od pacientů s neuroendokrinními nádory". Regul. Pept. 148 (1–3): 95–8. doi:10.1016 / j.regpep.2008.03.007. PMID 18448176. S2CID 24853860.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wen G, Wessel J, Zhou W a kol. (2007). „Rodová varianta sekretograninu II poskytuje regulaci transkripčními faktory PHOX2 a asociací s hypertenzí“. Hučení. Mol. Genet. 16 (14): 1752–64. doi:10,1093 / hmg / ddm123. PMC 2695823. PMID 17584765.
Yon L, Guillemot J, Montero-Hadjadje M a kol. (2003). „Identifikace peptidu EM66 odvozeného ze sekretograninu II ve feochromocytomech jako potenciálního markeru pro rozlišení benigních a maligních nádorů“. J. Clin. Endokrinol. Metab. 88 (6): 2579–85. doi:10.1210 / jc.2002-021748. PMID 12788858.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Wu C, Ma MH, Brown KR a kol. (2007). „Systematická identifikace interakcí lidských proteinů a proteinů zprostředkovaných doménou SH3 doménou cílového screeningu peptidového pole“. Proteomika. 7 (11): 1775–85. doi:10.1002 / pmic.200601006. PMID 17474147. S2CID 22474278.
Li L, Hung AC, Porter AG (2008). "Secretogranin II: klíčový protein regulovaný AP-1, který zprostředkovává neuronální diferenciaci a ochranu před apoptózou buněk neuroblastomu vyvolanou oxidem dusnatým". Smrt buňky se liší. 15 (5): 879–88. doi:10.1038 / cdd.2008.8. PMID 18239671. S2CID 205116721.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000171951 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Gerdes HH, Rosa P, Phillips E, Baeuerle PA, Frank R, Argos P, Huttner WB (červenec 1989). „Primární struktura lidského sekretograninu II, rozšířeného tyrosin-sulfátovaného sekrečního granulovaného proteinu, který vykazuje agregaci indukovanou nízkým pH a vápníkem“. J. Biol. Chem. 264 (20): 12009–15. PMID 2745426.
^ „Entrez Gene: SCG2“.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000171951 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid2745426-4] Gerdes HH, Rosa P, Phillips E, Baeuerle PA, Frank R, Argos P, Huttner WB (červenec 1989). „Primární struktura lidského sekretograninu II, rozšířeného tyrosin-sulfátovaného sekrečního granulovaného proteinu, který vykazuje agregaci indukovanou nízkým pH a vápníkem“. J. Biol. Chem. 264 (20): 12009–15. PMID 2745426.

[entrez-5] „Entrez Gene: SCG2“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]